cu(ⅰ)、pd(0)、rh(ⅰ)催化下芳香化合物的cc交叉偶聯(lián)反應(yīng)機(jī)理的理論研究

1、四川師范大學(xué)碩士學(xué)位論文Cu(Ⅰ）、Pd(0)、Rh(Ⅰ)催化下芳香化合物的C--C交叉偶聯(lián)反應(yīng)機(jī)理的理論研究姓名：王曉嵐申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：材料學(xué)指導(dǎo)教師：李來(lái)才20120310到了有效的催化作用，且計(jì)算模擬所得結(jié)論與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符合。2 ．利用密度泛函理論研究了P d 催化下的多組分偶聯(lián)反應(yīng)包含芳基化交叉偶聯(lián)過(guò)程中的可能存在的反應(yīng)通道。在B 3 I Ⅵ恪3 1 + G ( d ) 基組水平上( P d 、I 原子采用了贗勢(shì)基組I

2、a n 【2 D 乃優(yōu)化了反應(yīng)通道中所有化合物的幾何構(gòu)型并計(jì)算了頻率，通過(guò)能量、頻率和振動(dòng)方式確定了中間體和過(guò)渡態(tài)的真實(shí)陛。此外，在同等基組水平匕還運(yùn)用了分子中的原子理論討論了成鍵臨界點(diǎn)的電荷密度的變化，運(yùn)用了自然鍵軌道理論討論了鍵的性質(zhì)與軌道間的相互作用。結(jié)論表明P d 對(duì)多組分偶聯(lián)反應(yīng)起到了有效的催化作用，且計(jì)算模擬所得結(jié)論與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符合。3 ．利用密度泛函理論研究了R h 催化下的多組分偶聯(lián)反應(yīng)包含芳基化交叉偶聯(lián)過(guò)程中的兩種可能

3、存在的反應(yīng)通道的微觀反應(yīng)機(jī)理。在B 3 I M ' ／6 - 3 1 + G ( d ) 基組水平上∞、I 原子采用了贗勢(shì)基組I 棚I 2 D 堿化了兩種可能存在的反應(yīng)通道中所有化合物的幾何構(gòu)型并計(jì)算了頻率，通過(guò)能量、頻率和振動(dòng)方式確定了中間體和過(guò)渡態(tài)的真實(shí)性。此外，在同等基組水平匕還運(yùn)用了分子中的原子理論討論了成鍵臨界點(diǎn)的電荷密度的變化，運(yùn)用了自然鍵軌道理論討論了鍵的性質(zhì)與軌道間的相互作用。文中采用兩種不同的金屬絡(luò)合位點(diǎn)，計(jì)算