一.選擇性5ht再攝取抑制劑的設(shè)計(jì)與合成;二.血液制品的病毒滅活劑研究

1、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文一.選擇性5-HT再攝取抑制劑的設(shè)計(jì)與合成;二.血液制品的病毒滅活劑研究姓名：王小芳申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：藥物化學(xué)指導(dǎo)教師：楊光中2000.6.1且對病毒滅活的效果( 病毒減少1 0 “L l O ”) 和對紅細(xì)胞生物功能的影響等還待改進(jìn)。因此d 本課題以亞甲藍(lán)為先導(dǎo)物，對其進(jìn)行進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)修飾和優(yōu)化，考察結(jié)構(gòu)變化對病毒滅活效果和對紅細(xì)胞生物學(xué)功能的影響，尋找新的更好的血細(xì)胞制品病毒滅活劑。共合成了1 2

2、個(gè)化合物。f 藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，化合物w x F 0 0 6 、w x F 0 0 7對病毒滅活能力均強(qiáng)于對照倦合物亞甲藍(lán)，而對紅細(xì)胞中鉀泄露的影響卻小于亞甲藍(lán)，特別是化合物w x F 0 0 7 對紅細(xì)胞損害最小，而滅活病毒效果最好，優(yōu)于目前文獻(xiàn)報(bào)道的最佳化合物，很有希望成為候選的紅細(xì)胞制品病毒滅活劑，具體作用機(jī)理正在進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究中。對化合物進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系分析發(fā)現(xiàn)：芳環(huán)上引入甲基使化合物滅活病毒能力增強(qiáng)，其中2 ，4 一位甲基對病毒