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1、摘要中文摘要實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾接懜咧攀痴T導(dǎo)的肥胖大鼠睪丸組織生精細(xì)胞凋亡與炎癥因子C R P 、M C P .1 的關(guān)系,并研究有氧運(yùn)動(dòng)對雄性高脂膳食大鼠生精細(xì)胞凋亡與炎癥反應(yīng)的干預(yù)作用。實(shí)驗(yàn)方法:將雄性健康S D 大鼠隨機(jī)分為4 組:普通膳食對照組( C ) 、高脂膳食組( H F ) 、普通膳食+ 運(yùn)動(dòng)組( C E ) 、高脂膳食+ 運(yùn)動(dòng)組( H E ) ,每組各1 2 只,共4 8 只;C 組和C E組大鼠,普通飼料喂養(yǎng);H F 組和
2、H E 組大鼠,高脂、高熱量飼料喂養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,各組大鼠數(shù)量為:C 組8 只,H F 組1 1 只,C E 組1 0 只,H E 組1 1 只。C E 組及.H E 組大鼠進(jìn)行1 0 周6 0 m i n 無負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng),每周6 天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后檢測各組大鼠血清中總膽固醇( T C ) 、甘油三脂( T G ) 、高密度脂蛋白( H D L ) 、低密度脂蛋白( L D L ) ;測量大鼠體重、體長及睪周脂肪、腎周脂肪重量,計(jì)算L e
3、e ’S 指數(shù)及脂體比;酶聯(lián)免疫吸附法( E L I S A ) 及蛋白印記法( W e s t e m B l o t ) 測定C 反應(yīng)蛋白( C R P ) 、單核細(xì)胞趨化蛋白l ( M C P .1 ) 水平;免疫組化法檢測睪丸組織中C R P 、M C P .1 表達(dá)位置;R T .P C R 測定大鼠睪丸及睪周脂中C R P 、M C P .1 的表達(dá)量;原位缺口末端標(biāo)記法( T U N E L ) 檢測大鼠睪丸組織細(xì)胞凋亡情
4、況;H E染色觀察睪丸組織形態(tài)學(xué)的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:1 .實(shí)驗(yàn)1 0 周后,與C 組相比,C E 組大鼠體重呈極顯著降低,L e e ’S 指數(shù)、..T G 顯著降低,H D L 極顯著升高,睪周脂、脂體比、T C 、L D L 無顯著性差異。H F 組與C 組相比,體重、睪周脂、脂體比、L e e ’S 指數(shù)、L D L 、T C 均呈極顯著升高,T G 、H D L 均無明顯差異。與H F 組相比,H E 組大鼠體重、睪周脂、L e
5、e ’S 、脂體比、L D L 均極顯著降低,T C 、T G 呈顯著降低,H D L 無顯著性差異。2 .H E 染色結(jié)果:C 組大鼠生精小管內(nèi)各級(jí)生精細(xì)胞發(fā)育正常,排列緊密,細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰,管腔內(nèi)可見大量成熟精子,同時(shí)可以明顯地看到生精小管之間的睪丸間質(zhì)細(xì)胞;H F 組生精小管管壁變薄,各級(jí)生精細(xì)胞排列混亂,細(xì)胞層數(shù)和成熟精子數(shù)量明顯減少,可見細(xì)胞脫落現(xiàn)象,生精小管基膜不完整,間質(zhì)細(xì)胞明顯減少;C E 組大鼠生精小管基本正常,各級(jí)生精
6、細(xì)胞排列基本有序,細(xì)胞間隙增大;H E 組各級(jí)生精細(xì)胞發(fā)育基本正常,偶見細(xì)胞摘要 I I I多,而有氧運(yùn)動(dòng)能使這一情況得到改善。3 .高脂膳食喂養(yǎng)的大鼠生精細(xì)胞凋亡和C R P 、M C P .1 表達(dá)具有相關(guān)性,而有氧運(yùn)動(dòng)的大鼠其C R P 、M C P .1 的表達(dá)及精子凋亡率也有所降低,提示機(jī)體可能在高脂膳食誘導(dǎo)炎癥時(shí)引發(fā)睪丸生精細(xì)胞凋亡,有氧運(yùn)動(dòng)通過降低炎癥因子C R P 、M C P .1 表達(dá)干預(yù)肥胖大鼠睪丸的生精凋亡。關(guān)鍵
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