線紋芋螺o超家族毒素s6.7、s6.9的結構與功能初探

1、中山大學碩士學位論文線紋芋螺O-超家族毒素S6.7、S6.9的結構與功能初探姓名：周亮申請學位級別：碩士專業(yè)：生物技術指導教師：任政華20100606濃度的變化，探討了芋螺毒素對P C I 2 細胞損傷的保護作用及其作用機理。結果表明，s 6 ．7 能顯著抑制P C I 2 細胞內鈣離子的上調，而S 6 ．9 則作用不顯著。從細胞內離子濃度水平闡述了S 6 ．7 及S 6 ．9 在抗傷害感受方面的作用。利用半定量P C R 技術探討了S

2、 6 ．7 及S 6 ．9 對疼痛相關標志基因c - f o s 表達量的影響。結果顯示s 6 ．7 能顯著抑制由0 ．6 ％醋酸誘導的, - f o s 的上調作用，而s 6 ．9則作用不明顯。從基因水平闡述了S 6 ．7 及S 6 ．9 在抗傷害感受方面的作用。利用小鼠熱板及福爾馬林致痛等一系列動物疼痛模型實驗對S 6 ．7 及S 6 ．9 的鎮(zhèn)痛活性進行了初步評價。結果表明，S 6 ．7 抗傷害感受方面具有一定的活性。而S 6 ．

3、9 的鎮(zhèn)痛活性并不明顯。另外，斑馬魚神經(jīng)毒性實驗表明S 6 ．7 的神經(jīng)毒性較M V I I A 為低，S 6 ．7 有望開發(fā)成為一種副作用較小的鎮(zhèn)痛新藥。綜上所述，本研究基于對兩種新發(fā)現(xiàn)的芋螺毒素結構與功能的研究，建立了融合表達及純化工藝、三維模擬及圓二色譜預測鑒定結構、流式細胞術檢測細胞內鈣離子濃度、半定量P C R 檢測疼痛相關標志基因等一系列研究芋螺毒素的方法，為本實驗室同后快速研究芋螺毒素提供了平臺，也為該類毒素藥用價值的開發(fā)