
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文檔簡介
1、內生真菌溜曲霉在發(fā)酵過程中能產生吲哚二酮哌嗪類生物堿(indole diketopiperazine alkaloids,IDAs),這類化合物是色氨酸和其它氨基酸形成的環(huán)二肽,具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗炎等生物活性。本課題以植物內生真菌溜曲霉為研究對象,以IDAs的化學結構為基礎,研究了溜曲霉的生長規(guī)律;建立了反相高效液相色譜測定IDAs的方法;在單因素實驗的基礎上,采用響應曲面法優(yōu)化了溜曲霉產生IDAs的發(fā)酵條件;比較了發(fā)
2、酵液及菌絲體中IDAs的含量,發(fā)現了超聲波輔助溶劑萃取法提高菌絲體中IDAs的萃取量;研究了氨基酸種類、加量、加入時間等對IDAs形成和積累的影響,探索了氨基酸調控溜曲霉次生代謝的原因;通過差異基因的研究,從分子水平上,揭示了氨基酸調節(jié)溜曲霉代謝產物的機理。
本研究主要內容包括:⑴建立了反相高效液相色譜測定IDAs的方法,色譜條件如下:反相C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈和0.7%的三乙胺水溶液(體
3、積比為1:3);流速為1.0 mL/min;柱溫為常溫;二極管陣列檢測器;進樣量20μL;波長范圍250~300 nm。在此條件下進行測定,測定結果的準確性、穩(wěn)定性較好,可用于溜曲霉發(fā)酵液中IDAs的測定。⑵通過顯色反應發(fā)現溜曲霉次生代謝產物的主要活性成分為吲哚二酮哌嗪類生物堿(IDAs),利用 K-B藥敏平板法發(fā)現溜曲霉次生代謝產物 IDAs具有抑制枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、金色葡萄球菌(Staphyloco
4、ccus aureus)、綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)、大腸桿菌(Escherichia coli)、小麥赤霉病菌(Fusarium Graminearum)、番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、蘋果腐爛病菌(Valsa mali)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f. sp. Niveum)、芍藥炭疽病菌(Colletotirchum gloeosporioides)、辣椒
5、疫霉病菌(Phytophthora capsici)、煙草赤星病菌(Alternaria alternata)生長的作用,從而證實溜曲霉次生代謝產物IDAs具有很好的抗菌活性。⑶在單因素實驗的基礎上,采用響應曲面法,研究了發(fā)酵溫度,初始pH,裝液量,接種量對溜曲霉次生代謝產物IDAs產量的影響,發(fā)現溜曲霉在發(fā)酵溫度為28℃,初始pH為7.0,接種量為7.6%,裝液量為360 mL/L的條件下,發(fā)酵14天,次生代謝產物IDAs的產量最高。
6、⑷比較了溜曲霉發(fā)酵液及菌絲體中 IDAs的含量,發(fā)現溜曲霉代謝產物IDAs主要集中在發(fā)酵液中,從而得知IDAs是溜曲霉的胞外產物。⑸研究氨基酸種類、加量、加入時間等對溜曲霉次生代謝物IDAs產量的影響,發(fā)現發(fā)酵第8天加入氨基酸,且加入量為0.003 mol/L時比較合適。氨基酸種類對溜曲霉次生代謝產物的影響差異較大,以絲氨酸為代表的8種氨基酸能夠促進溜曲霉次生代謝產物形成和積累,以脯氨酸為代表的12種氨基酸能夠抑制溜曲霉次生代謝產物的形
7、成和積累,這為氨基酸調控溜曲霉代謝產物機制的研究提供了素材。⑹采用高通量測序技術對溜曲霉基因轉錄組進行測序,發(fā)現氨基酸誘導調節(jié)過程中影響其吲哚二酮哌嗪類生物堿(IDAs)產量的基因共有1366個,主要基因有58個,關鍵基因5個,其表達的酶分別為:乙酰輔酶A脫氫酶,乙醇脫氫酶,丙酮酸脫氫酶,甘油醛-3-磷酸脫氫酶和6-磷酸果糖激酶。進一步研究表明:通過加入氨基酸對溜曲霉產生 IDAs的調控不是直接影響IDAs生物合成途徑中的酶,而是通過影
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