2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、錫烯化學(xué)在元素有機(jī)化學(xué)學(xué)科中是一個(gè)新的研究領(lǐng)域。錫烯(R2Sn:)類化合物中錫原子在形成新的化學(xué)鍵時(shí),其分子軌道遵循SP2雜化,分子結(jié)構(gòu)中除了形成兩個(gè)新的化學(xué)鍵外,還有一組孤電子和一個(gè)空的p電子軌道。烷基錫烯(R2Sn:)化合物既具有Lewis酸性,又有Lewis堿型,屬于兩親性的化合物。既能發(fā)生親核反應(yīng),也可以進(jìn)行親電反應(yīng)。近年來,隨著對(duì)錫烯化學(xué)研究的深入,化學(xué)家們不僅分離出各種類型的錫烯化合物,如二胺基錫烯、二烷基錫烯、碳氮雜錫烯等

2、,還系統(tǒng)研究了不同結(jié)構(gòu)錫烯類化合物的物理性質(zhì)及其化學(xué)反應(yīng)性的差異。研究發(fā)現(xiàn)錫烯類化合物能參與多種化學(xué)反應(yīng),例如;插入,加成,聚合等,并能通過不同的反應(yīng)制備各類有機(jī)錫化合物。近年來,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用?;u代)硅烷可以作為?;噭┯糜谟袡C(jī)合成反應(yīng)。盡管?;a烷烴在有機(jī)合成化學(xué)中的潛力已經(jīng)通過理論和實(shí)踐證明,同時(shí),由于相對(duì)較弱的錫-碳鍵(相對(duì)于硅-碳鍵),?;a烷有可能在有機(jī)合成領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用前景。但是,?;a烷的種類很少,其合成方法有限

3、,嚴(yán)重制約著?;a烷化學(xué)的發(fā)展。因此,利用穩(wěn)定二烷基錫烯多樣的反應(yīng)活性,開展二烷基錫烯與各種酰氯的反應(yīng),合成酰基錫烷化合物,并對(duì)?;a類化合物的反應(yīng)性進(jìn)行研究。通過這些工作,開發(fā)一條合成酰基錫類化合物的新方法,并探討其形成機(jī)制及反應(yīng)活性。在此工作的基礎(chǔ)上,并探究穩(wěn)定的二烷基錫烯與丙炔酸酯,丙炔酸二酯,以及炔酮的加成反應(yīng)。通過這些實(shí)驗(yàn),進(jìn)一步探究了二烷基錫烯的反應(yīng)活性。
  本論文研究?jī)?nèi)容主要包括以下三部分:
  1、探究了二

4、烷基錫烯與不同類型的酰氯的反應(yīng):實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)二烷基錫烯與芳香族酰氯,大位阻的酰氯進(jìn)行碳-氯鍵的插入反應(yīng),生成?;a烷化合物;二烷基錫烯與強(qiáng)酸性的脂肪族酰氯如乙酰氯,丙酰氯反應(yīng),得不到酰基錫類化合物,而是生成四價(jià)的二氯錫烷。通過質(zhì)譜,1HNMR,13CNMR,119SnNMR核磁等譜圖的表征,進(jìn)一步確定了各類?;a烷類化合的結(jié)構(gòu)。并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
  2、穩(wěn)定的二烷基錫烯與酸酐的反應(yīng):二烷基錫烯與酸酐進(jìn)行碳-氧鍵的插入

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