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1、目的:探討電針干預(yù)對(duì)家兔坐骨神經(jīng)損傷(SNI)后乙酰膽堿酯酶(AChE)和髓鞘堿性蛋白(MBP)含量的影響。
方法:本實(shí)驗(yàn)將48只家兔隨機(jī)分成3組(每組16只):A組:空白對(duì)照組;B組:模型對(duì)照組;C組:電針治療組。B、C組采用手術(shù)鉗夾方法造成家兔坐骨神經(jīng)SunderlandⅡ~Ⅲ度損傷模型。C組在造模成功后第2日即開(kāi)始針刺“環(huán)跳”、“足三里”穴。行平補(bǔ)平瀉手法,每次捻轉(zhuǎn)30秒,間隔10分鐘行針1次,30分鐘后起針。治療1
2、周后,C組家兔接G6805-2A電針儀,疏密波輕度刺激,每日治療1次,每次治療15分鐘,7次為1療程,休息2天,開(kāi)始下一療程。B組家兔造模成功后在相同條件下喂養(yǎng),并模擬捉拿,除此之外不作其它處理。A組相同條件喂養(yǎng),不做任何處理。分別于2、4療程結(jié)束后當(dāng)天觀察B、C組家兔右后肢的功能恢復(fù)狀況,檢測(cè)A、B、C三組家兔右后肢腓腸肌AChE及坐骨神經(jīng)組織MBP含量,并對(duì)檢測(cè)結(jié)果的變化情況進(jìn)行比較。
結(jié)果:(1)基本功能情況:4個(gè)療
3、程結(jié)束后,電針治療組家兔功能明顯改善。(2)腓腸肌AChE變化:2個(gè)療程后,電針治療組與模型對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05),而明顯低于空白對(duì)照組(P<0.01);4個(gè)療程后電針治療組明顯高于模型對(duì)照組,組間具有非常顯著差異(P<0.01),而與空白對(duì)照組間沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。(3)坐骨神經(jīng)MBP含量變化:2個(gè)療程后,電針治療組低于模型對(duì)照組,組間具有顯著差異(P<0.05),而明顯高于空白對(duì)照組(P<0.01);4個(gè)療程后
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