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文檔簡(jiǎn)介
1、超分子凝膠的結(jié)構(gòu)多樣性、多重響應(yīng)性等特點(diǎn),使其在生物醫(yī)藥、模板材料、藥物載體等方面具有很大的應(yīng)用前景,然而超分子凝膠較低的力學(xué)強(qiáng)度限制了其廣泛應(yīng)用。因此,開(kāi)發(fā)具有多種響應(yīng)性且力學(xué)強(qiáng)度較好的超分子凝膠具有很大的意義。
本文采用混合溶劑和添加無(wú)機(jī)納米材料的方法,制備了一系列力學(xué)強(qiáng)度較好的超分子凝膠,通過(guò)賦予添加的無(wú)機(jī)納米材料磁響應(yīng)性,得到了力學(xué)強(qiáng)度較好的磁性超分子凝膠,并探討了磁性超分子凝膠用于染料吸附的應(yīng)用前景。
以1
2、,3:2,4-二(4-甲基芐叉)-D-山梨醇(MDBS)作凝膠因子,喹啉和2-氯苯酚作溶劑,通過(guò)改變?nèi)軇┲朽?-氯苯酚的比例,制備了一系列MDBS凝膠。凝膠的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線測(cè)試發(fā)現(xiàn),兩種溶劑比例改變時(shí)凝膠的抗壓強(qiáng)度改變,在溶劑的比例為1:1時(shí),凝膠的最大抗壓強(qiáng)度達(dá)到最大。通過(guò) UV-vis表征發(fā)現(xiàn)溶劑間發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移作用,并初步推斷是由于兩種溶劑間的相互作用影響了凝膠中凝膠因子-溶劑作用,進(jìn)而影響了凝膠因子的自組裝,使得凝膠的力
3、學(xué)性質(zhì)發(fā)生了變化。
利用埃洛石納米管的內(nèi)外壁性質(zhì)的不同,制備了表面疏水改性的磁性埃洛石。通過(guò) FT-IR、XRD和FE-SEM表征了其外貌特征及結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)磁性粒子主要分布在埃洛石的內(nèi)腔中,少量分布于埃洛石外表面。通過(guò) VSM表征發(fā)現(xiàn)其飽和磁性在7~8 emu/g之間,且是典型順磁性材料。將上述磁性埃洛石分散在 MDBS凝膠,制備了磁性 MDBS凝膠,壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線和流變測(cè)試表明凝膠的強(qiáng)度相較于未加入磁性埃洛石的凝膠有明顯的
4、增加,最大抗壓強(qiáng)度增加了44%。通過(guò)F T-IR分析推斷增強(qiáng)的原因是埃洛石和MDBS纖維間形成了氫鍵,埃洛石發(fā)揮了支撐網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的作用。
將表面親水改性的埃洛石加入到三聚氰胺-鐵的金屬凝膠體系中,制備了埃洛石-金屬凝膠。通過(guò)凝膠的溶膠-凝膠相轉(zhuǎn)變溫度測(cè)試表明,加入埃洛石后相轉(zhuǎn)變溫度都有所增加,其中加入SDS/HN Ts和NaCH3COO/HNTs的凝膠增加比較明顯,最大從48℃增加到了64℃。流變測(cè)試也說(shuō)明了加入埃洛石后金屬凝膠
5、的儲(chǔ)能模量和損耗模量都有明顯的增加。FE-SEM圖片看出 SDS/HN Ts均勻分布在凝膠體系中,而且和凝膠纖維結(jié)合比較緊密。干燥金屬凝膠的紅外光譜證明埃洛石和三聚氰胺之間形成了氫鍵,通過(guò)紫外光譜測(cè)試說(shuō)明埃洛石對(duì)鐵離子有一定的吸附力,說(shuō)明可能是這兩種作用力使得凝膠的力學(xué)性質(zhì)變好。
以1,3:2,4-芐基-D-山梨醇(DBS)作凝膠因子,水和乙醇作溶劑,制備了 DBS凝膠和加入磁性埃洛石的磁性 DBS凝膠,并用于染料吸附。吸附前
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