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文檔簡介
1、本文采用巰基水相法制備量子點。并采用X射線粉末衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、能譜分析法(EDS)、熒光光譜以及紫外光譜等表征方法分別對樣品的晶體結(jié)構(gòu)、形貌特征、成分、激光光譜和發(fā)射光譜以及吸收光譜進行了表征。并且將實驗所得的部分量子點應用于白光LED中,討論了組裝所得的白光LED的相關技術(shù)指標。研究結(jié)果表明:
⑴以巰基乙酸(TGA)為穩(wěn)定劑,SeO2為硒源在水相中一步合成CdSe量子點。所得量子點近球形,為立方晶型;
2、其紫外吸收光譜相對于體材料發(fā)生了明顯的藍移;能在黃綠光范圍內(nèi)發(fā)光,抗光漂白性強。
⑵以巰基乙酸為穩(wěn)定劑在合成Eu離子摻雜的CdSe納米晶體,XRD圖譜表明,實驗所得到的樣品近球狀,為立方晶型;紫外吸收峰在~450 nm左右,熒光發(fā)射峰藍移至約505 nm。實驗探索得到Eu的摻雜量、反應時間及初始pH值分別為5%,5h,8.5。
⑶以3-巰基丙酸(3-MPA)為穩(wěn)定劑,NaHSeO3為硒源在水相中一步合成CdS
3、e量子點。該方法制備的CdSe量子點能在520 nm到610nm范圍內(nèi)發(fā)光,為立方晶型,呈近球狀形貌。最大熒光量子產(chǎn)率能達到9.3%,并且Se/Cd摩爾比為0.2時,能獲得最窄的半峰寬(~44 nm)。相對于以巰基乙酸(TGA)為穩(wěn)定劑,SeO2為硒源合成CdSe量子點的方法,該方法所制備的CdSe量子點發(fā)光范圍更寬,熒光效率更高。
⑷以3-巰基丙酸為穩(wěn)定劑,Na2SeO3為硒源水相制備了全色發(fā)光的CdSexTe1-x合金
4、量子點,其熒光最大發(fā)射波長幾乎覆蓋整個可見光范圍(495-720 nm),最大量子產(chǎn)率達28%,紫外吸收波長在460-700 nm之間,為立方晶型,近球狀,粒徑4-6 nm。
⑸實驗制備了CdSe量子點、CdSe/CdS量子點及CdSexTe1-x/ZnS量子點,并將它們與藍光芯片組合成白光LED。結(jié)果表明:CdSe量子點白光LED顯示指數(shù)均偏低,分別為40.5,49.3,43.6。CdSe/CdS量子點白光LED顯示指數(shù)
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