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文檔簡介
1、本論文的主要內(nèi)容包括以下幾個方面:
1.闡述了手性藥物拆分的意義，手性固定相的分類，其中著重介紹了蛋白質(zhì)類手性固定相，并對高效前沿分析法進行了介紹。
2.利用三聚氯氰活化的氨丙基硅膠與白蛋白（人血清白蛋白或牛血清白蛋白）反應(yīng)，快速而經(jīng)濟地制得白蛋白類手性固定相。在反相模式下，將該手性固定相用于色氨酸的拆分，探討了流動相pH值、柱溫、有機修飾劑的種類及含量等對手性拆分的影響，并利用高效前沿分析法對色譜保留機理進行了初步
2、探討。
3.以γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)為偶聯(lián)劑，合成了β-環(huán)糊精鍵合手性固定相，然后以三聚氯氰為交聯(lián)劑，將β-環(huán)糊精鍵合手性固定相與白蛋白（人血清白蛋白或牛血清白蛋白）進行連接，合成復(fù)合手性固定相。采用β-環(huán)糊精/牛血清白蛋白手性固定相拆分華法令，達到基本分離，在拆分過程中發(fā)現(xiàn)華法令的特殊化學轉(zhuǎn)變過程，并結(jié)合其他分析檢測方法進行探討。采用β-環(huán)糊精/人血清白蛋白手性固定相拆分色氨酸，探討了流動相pH值、
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