由芳基甲基酮合成對應(yīng)的半縮水合物的新方法.pdf

1、由于醛酮的溶劑化物(水合物、半縮水合物、與醇,酸反應(yīng)的產(chǎn)物)通常情況下并不穩(wěn)定,所以對這方面的研究很少.尤其是對醛酮的半縮水合物的研究幾乎是空白.現(xiàn)今已知的醛酮的半縮水合物數(shù)量很少,且大多是合成醛酮的水合物時的副產(chǎn)物.直到現(xiàn)在,醛酮的半縮水合物仍沒有好的合成方法,這就限制了對醛酮的半縮水合物的研究的深入.本實驗設(shè)計了以苯乙酮為原料,二甲基亞砜一碘(催化量)混合體系作為氧化劑,實現(xiàn)苯乙酮的氧化縮合,生成對應(yīng)的半縮水合物(二-(α-羥基苯甲

2、?；?醚).本實驗適用于其它的芳基甲基酮,產(chǎn)率中等,所合成的一系列新化合物通過紅外光譜、核磁共振氫譜、碳譜、元素分析、質(zhì)譜及X-ray單晶衍射進行了表征.實驗中還發(fā)現(xiàn)本反應(yīng)具有很好的非對映選擇性,所合成的半縮水合物為(R,R)和(S,S)-異構(gòu)體的混合物.在以前的文獻報道和我們的實驗數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,提出了本反應(yīng)體系可能的反應(yīng)機理.通過X晶體衍射對二-(α-羥基苯甲?；?醚和二-(α-羥基-4-對氟苯甲?；?醚兩個化合物的晶體結(jié)構(gòu)進行了解析