高價(jià)碘介導(dǎo)的芳基偶聯(lián)及重排反應(yīng)：一種合成聯(lián)芳基化合物的新方法.pdf

1、聯(lián)芳基化合物是一類重要的結(jié)構(gòu)單元，已被發(fā)現(xiàn)存在于一些具有藥理活性的天然產(chǎn)物中，同時(shí)在有機(jī)反應(yīng)中也有著重要的應(yīng)用。近年來兩芳環(huán)的直接脫氫偶聯(lián)反應(yīng)成為了構(gòu)建聯(lián)芳基化合物的一個(gè)新的策略。該方法具有原子經(jīng)濟(jì)性以及綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，因此也備受有機(jī)化學(xué)研究者的關(guān)注?，F(xiàn)有的方法絕大數(shù)都需要過渡金屬的參與，而且還存在一些底物局限性以及反應(yīng)溫度高等問題。
　　本文介紹了一種由高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的脫氫偶聯(lián)及重排反應(yīng)制備聯(lián)芳基化合物的方法，該反應(yīng)包括如下特點(diǎn)

2、：1）芳環(huán)C(sp2)與芳環(huán)C(sp2)鍵的形成；2）芳環(huán)C(sp2)與酰胺C(O)鍵的斷裂；3）內(nèi)酰胺化或內(nèi)酯化。
　　我們以2-酰胺基苯甲酰胺類化合物119為底物，以PIDA（二乙酰氧基碘苯）為氧化劑在乙腈中回流反應(yīng)，共制備了21個(gè)具有潛在藥理活性的聯(lián)芳基化合物121；以2-羥基苯甲酰胺類化合物132為底物，二氯甲烷為溶劑，在PIFA/BF3·OEt2（雙三氟乙酰氧基碘苯/三氟化硼乙醚）的作用下，通過一鍋法制備了17個(gè)具有新型