頭孢類抗生素重要中間體的合成研究.pdf

1、頭孢菌素類抗生素因其良好的治療效果和巨大的應(yīng)用市場，具有廣闊的發(fā)展前景，其醫(yī)藥中間體也同樣有著巨大的市場潛力。酶裂解法操作簡單、專一性與收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好、環(huán)境污染小，被公認(rèn)為是一種綠色生產(chǎn)工藝，已為國外多數(shù)公司所采用。本文以自制大孔SAB-15分子篩為載體，制備了固定化青霉素?；福⑦M行了固定化青霉素?；复呋呀庵苽漕^孢克肟中間體7-氨基-3-乙烯基頭孢烷酸（7-AVCA）和頭孢拉定中間體7-氨基去乙酰氧基頭孢G酸（7-ADCA）

2、的研究，取得的研究結(jié)果如下：
　　（1）以自制大孔SAB-15分子篩為載體，采用物理吸附、化學(xué)交聯(lián)、微波輔助化學(xué)交聯(lián)作為固定化方法；添加PEG400，對化學(xué)交聯(lián)可有效提高固定化酶活性，但對微波法固定化過程影響較小；PEG含量為15％，采用化學(xué)交聯(lián)，固定化時間6h，pH=7.5-8.0，溫度30-35℃，固定化酶活力可達(dá)到800U/g左右，此時酶負(fù)載量為44mg/g載體。
　?。?）采用自制固定化青霉素酰化酶裂解7-苯乙酰胺基