夾竹桃內(nèi)生真菌R22次生代謝產(chǎn)物的研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)以一株分離自?shī)A竹桃根部且活性較好的內(nèi)生真菌R22作為研究對(duì)象，經(jīng)過(guò)形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)手段鑒定，確定R22為青霉屬（penicillium）。利用大米培養(yǎng)基，對(duì)R22進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵，發(fā)酵產(chǎn)物陰干后用乙酸乙酯和甲醇分別反復(fù)浸泡提取，提取液經(jīng)過(guò)蒸餾后得到粗品浸膏。
　　通過(guò)凝膠柱色譜、硅膠柱色譜以及重結(jié)晶等手段對(duì)菌株R22的發(fā)酵產(chǎn)物進(jìn)行了分離純化，并根據(jù)所得化合物的理化性質(zhì)結(jié)合核磁共振、高分辨質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜以及X-單晶衍射

2、等數(shù)據(jù)分析鑒定其結(jié)構(gòu)，最終得到20個(gè)化合物，分別為：二十六烷酸（1）、麥角甾醇（2）、過(guò)氧麥角甾醇（3）、3-O-methylviridicatin（4）、丁二酸（5）、十六烷酸α-單甘油酯（6）、3-甲基-4-喹唑啉酮（7）、4-羥基-3,6-二甲基-2-吡喃酮（8）、viridicatol（9）、cyclopenol（10）、5-羥基-8-甲氧基-4-苯基-1（2H）異喹啉酮（11）、胡蘿卜苷（12）、4-（2'R,4'-二羥基丁氧

3、基）苯甲酸（13）、Aurantiomide C（14）、阿拉伯醇（15）、Cyclo-(L-tryptophyl-L-phenylalanyl)（16）、甘露醇（17）、赤蘚醇（18）、尿囊素（19）、腺嘌呤核苷（20）。其中5-羥基-8-甲氧基-4-苯基-1（2H）異喹啉酮（11）和4-（2'R,4'-二羥基丁氧基）苯甲酸（13）為首次發(fā)現(xiàn)的新化合物，3-甲基-4-喹唑啉酮（7）為首次從天然界分離得到的化合物。
　　以4株細(xì)菌

4、（乳酸鏈球菌，金黃色葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸桿菌）和10株植物病原真菌（小麥赤霉病菌，煙草赤星病菌，番茄灰霉病菌，白菜黑斑病菌，玉米大斑病菌，蘋果腐爛病菌，葡萄炭疽病菌，油菜菌核病菌，辣椒疫霉病菌，芍藥炭疽病菌）為測(cè)試菌，對(duì)20個(gè)化合物的抑菌活性進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果顯示：3-O-methylviridicatin（4）和 viridicatol（9）對(duì)細(xì)菌和植物病原真菌都表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用，5-羥基-8-甲氧基-4-苯基-1（2H）異喹啉酮

5、（11）、4-（2'R,4'-二羥基丁氧基）苯甲酸（13）和尿囊素（19）對(duì)植物病原真菌生長(zhǎng)表現(xiàn)出較好的抑制作用。
　　本課題對(duì)夾竹桃內(nèi)生真菌R22發(fā)酵產(chǎn)物展開(kāi)研究，分離得到了20個(gè)化合物，其中化合物11和化合物13為新化合物，表明該菌株有產(chǎn)生新化合物的潛能。抑菌測(cè)試結(jié)果表明，20個(gè)化合物中化合物4和化合物9對(duì)細(xì)菌和真菌都表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用，化合物19和新化合物11、13對(duì)真菌具有較強(qiáng)的抑制作用，表明該株菌有望成為新型抑菌藥物的