毛細(xì)管電泳在天然產(chǎn)物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、天然產(chǎn)物成分復(fù)雜,是臨床藥物化學(xué)的重要組成部分。為了有效并合理地利用天然產(chǎn)物資源,對(duì)天然產(chǎn)物有效成分的提取、分離和分析研究就顯得尤為重要。毛細(xì)管電泳技術(shù)在天然產(chǎn)物分離分析領(lǐng)域的應(yīng)用,有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。本論文包括以下三部分內(nèi)容:
　　 1.采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳法,研究建立了人參中人參皂苷Rg1、Rb1和Re的分離分析方法。實(shí)驗(yàn)對(duì)電解質(zhì)種類、緩沖溶液濃度、有機(jī)溶劑的比例等影響分離的因素進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明,以20 mM硼砂,甲醇-

2、水(3:7,v／v)作為電泳緩沖溶液(pH*9.67),在50μm未涂層石英毛細(xì)管柱中,采用+18 kV恒壓分離模式,檢測(cè)波長(zhǎng)203 nm,人參皂苷Rg1、Rb1和Re在5 min內(nèi)基線分離,5-150μg／mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限5.2-7.3μg／mL(S／N=10)。
　　 2.采用非水毛細(xì)管電泳技術(shù),研究建立了淫羊藿中朝藿啶K、淫羊藿苷和淫羊藿次苷的分離分析方法。優(yōu)化的電泳條件為:8 mmol／L硼砂,乙腈-水(6

3、:4,v／v)為電泳緩沖溶液(pH*11.82),+20 kV工作電壓,270 nm波長(zhǎng)檢測(cè)。在此條件下,淫羊藿中的三種黃酮類物質(zhì)基線分離,檢出限0.24-0.84 mg／kg,回收率82％以上。為天然產(chǎn)物淫羊藿的質(zhì)量控制,具生物活性黃酮類物質(zhì)的臨床藥理學(xué)研究提供可靠的檢測(cè)方法。
　　 3.采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳,建立了分離測(cè)定煙草中三種重要多酚類化合物綠原酸、莨菪亭和蕓香苷含量的方法。最優(yōu)的電泳條件:20 mmol／L硼砂溶液(1