2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、3-三烷基硅氧基-2-氮雜-1,3-丁二烯是非常重要的合成中間體,它可以通過單分子[2+2]反應(yīng)合成β-內(nèi)酰胺化合物。此外,它還可以通過雜Diels-Alder反應(yīng)合成六元雜環(huán)化合物。β-內(nèi)酰胺化合物和六元雜環(huán)化合物都是醫(yī)藥合成工作者關(guān)注的焦點。微波輔助有機合成是21世紀有機合成領(lǐng)域的熱點,其有反應(yīng)速度快、反應(yīng)產(chǎn)率高、副產(chǎn)物少和綠色化學等特點。
   本文以一鍋法合成了4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮雜-

2、1,3-丁二烯,其作為先導化合物,通過單分子[2+2]反應(yīng)合成出β-內(nèi)酰胺化合物和雜Diels-Alder反應(yīng)生成噁嗪酮衍生物,并對β-內(nèi)酰胺化合物和噁嗪酮衍生物的反應(yīng)進行了分析研究。
   本論文的主要工作如下:
   一、由苯甲醛為起始原料,先合成出亞胺,亞胺再與酰氯反應(yīng)生成4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮雜-1,3-丁二烯,此二烯是進行合成β-內(nèi)酰胺化合物和噁嗪酮衍生物的前體。
  

3、 二、二烯體4-(4-甲氧苯基)-1-苯基-3-三甲基硅氧基-2-氮雜-1,3-丁二烯通過單分子[2+2]反應(yīng)得到結(jié)構(gòu)新的β-內(nèi)酰胺化合物3-(4-甲氧基苯基)4-苯基-氮雜環(huán)丁-2-酮。β-內(nèi)酰胺化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振譜、紅外光譜得到確定。該化合物分別采用常規(guī)加熱法,微波加熱法進行合成。在進行β-內(nèi)酰胺化合物的合成研究時,系統(tǒng)考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、加熱模式、催化劑和反應(yīng)溶劑對產(chǎn)率的影響。由實驗結(jié)果可以得到這樣的結(jié)論:在合成β-內(nèi)酰

4、胺化合物的過程中,利用脈沖微波加熱技術(shù),可以顯著縮短反應(yīng)時間,提高產(chǎn)物的產(chǎn)率。
   三、高效液相色譜對上述合成的3-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-氮雜丁酮進行了定量和定性分析。通過對流動相和檢測波長等分析條件的考察,確定了以乙腈-水(75:25)為流動相,流速為1ml/min,224nm為檢測波長的液相色譜分析條件,進行定量測定,繪制了β-內(nèi)酰胺標準曲線,并進行了方法學驗證。此分析法可以進行不同反應(yīng)條件下β-內(nèi)酰胺產(chǎn)率的測定。

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