β-雙酮類抗生素暴露斑馬魚F1差異miRNA的篩選及其功能研究.pdf

1、背景：
　　β-雙酮類抗生素（β-diketone antibiotics, DKAs）是當前產量與使用量最大的藥物種類。被廣泛使用在人類及動物疾病的預防與治療，畜牧養(yǎng)殖業(yè)等方面。人畜服用此類藥物大多不能被完全吸收，多以活性代謝物形式進入環(huán)境，雖然半衰期短，但連續(xù)頻繁的使用造成“假持久”現象，嚴重危害生態(tài)環(huán)境和人類健康。miRNA通過靶向降解mRNA或抑制mRNA的翻譯參與個體的發(fā)育、細胞分化、增殖、凋亡等生理調控過程。目前，mi

2、RNA的調控作用成為毒理學研究的熱點，但少有學者從miRNA分子調控上系統(tǒng)地研究DKAs致毒的分子機理。因此，本研究利用新一代高通量illumina MiSeq測序技術，通過現代分子生物學結合病理組織觀察的實驗驗證，深入而系統(tǒng)地探討DKAs暴露致毒的分子機理，正確評價其生態(tài)風險，該研究對污染性疾病的預防、治療和干預具有重要的指導意義。
　　目的：
　　本研究借助新一代高通量illumina MiSeq測序技術完成DKAs暴露

3、斑馬魚F1的miRNAs測序，構建差異文庫，篩選出陽性差異miRNAs并預測其差異調控靶基因，明確其調控靶基因的功能及其涉及的信號代謝通路。然后通過qRT-PCR和W-ISH或ISH等技術驗證候選miRNAs的表達變化，以及其異常表達造成的毒性效應與功能損傷，揭示DKAs對子一代斑馬魚致毒的分子機制。
　　方法：
　　1.設置濃度梯度的DKAs自6 hpf胚胎持續(xù)暴露至斑馬魚性成熟，收集F1代7 dpf幼魚進行高通量illu

4、mina MiSeq測序。然后對測序結果進行生物信息學分析，篩選出一批符合標準的、高豐度陽性差異（p≤0.05,100≤FPKM≤110000） miRNAs。用在線軟件DIANA miRPath(v.2.0)預測其可能調控的靶標基因（P＜0.05）并繪制信號通路富集熱區(qū)圖，明確其涉及的代謝通路和作用的功能系統(tǒng)。用Cytoscape軟件繪制miRNAs與靶基因調控網絡。
　　2.利用qRT-PCR驗證DKAs處理下候選的高豐度陽性

5、差異miRNAs的差異表達變化模式。然后通過原位雜交技術來探究其在親本生殖器官和F1幼魚中的時空表達部位和變化模式，結合HE染色和透射電鏡結果分析其異常變化對生殖器官的病理組織損傷。
　　3.運用油紅O染色對F1幼魚整體和親本成魚肝臟冰凍切片進行脂肪代謝紊亂的研究，同時利用脂質測定試劑盒檢測斑馬魚親本血清和F1代幼魚體內的甘油三酯和總膽固醇的含量變化。
　　4.進一步篩選出miR-144和miR-125b調控脂肪代謝相關靶基

6、因，體外合成miR-144和miR-125b激動劑和抑制劑，利用顯微注射技術，有針對性地展開其調控脂肪代謝方面的功能確證。
　　結果：
　　1.高通量illumina MiSeq測序產生的valid reads分別為8.14×106（Control）、8.69×106（6.25 mg/L）、10.57×106（12.5 mg/L）的數據量，共獲得193條陽性差異miRNAs。經生物學信息分析獲得11條高豐度陽性差異miRNA

7、s并預測其差異靶基因的功能主要富集在癌癥調節(jié)、信號和能量傳導及脂肪酸代謝等通路上。
　　2.候選的11條miRNAs qRT-PCR結果顯示70％左右的miRNAs表達變化趨勢與測序數據相一致。原位雜交結果顯示：miR-125b、miR-430c在親本卵巢組織中及miR-124、miR-499在F1幼魚中的表達隨著暴露濃度的提高其表達強度也增加，呈現濃度梯度依賴關系。miR-124、miR-499主要分布在幼魚的肝臟、腦、鰓、泄殖

8、腔等部位。
　　3. HE染色和透射電鏡（TEM）結果顯示DKAs處理可誘導斑馬魚成魚卵巢過早衰老、組織發(fā)生損傷，嚴重影響卵母細胞的發(fā)育與成熟。油紅O染色顯示DKAs暴露顯著影響斑馬魚親本和F1代體內脂質代謝紊亂，主要表現脂肪粒堆積，脂質含量升高、肝功能異常，提示可能誘發(fā)肥胖癥的發(fā)生。
　　4.外源性miRNA激動劑和抑制劑的干預成功改變幼魚體內的miR-144和miR-125b水平，引起了調控靶基因的異常表達，而miRNA

9、及靶基因變化引發(fā)的肝臟脂肪代謝異常和靶基因的功能有待于進一步深入。
　　結論：
　　利用新一代illumina MiSeq高通量測序技術完成了DKAs長期暴露斑馬魚的F1代幼魚miRNAs組學測序，共獲得193條陽性差異miRNAs。經生物學信息分析獲得11條高豐度陽性差異miRNAs并預測其差異靶基因的功能主要富集在癌癥調節(jié)、信號和能量傳導及脂肪酸代謝等通路上。通過qRT-PCR、原位雜交技術驗證了一批候選miRNAs在親