手性氨基醇的合成及其催化性能研究.pdf

1、本論文對(duì)蘇式-1,2-二苯基-2-氨基乙醇的合成、手性拆分和以L-脯氨酸為基本手性骨架的氨基醇化合物的合成及其對(duì)α，β-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)的催化性能進(jìn)行了研究，取得如下研究結(jié)果： 1.蘇式-1，2-二苯基-2-氨基乙醇的合成、拆分從苯甲醛出發(fā)，通過多步反應(yīng)得到赤式-1,2-二苯基-2-氨基乙醇，然后將氨基保護(hù)起來后，再經(jīng)過構(gòu)型轉(zhuǎn)化，就成功得到了蘇式-1,2-二苯基-2-氨基乙醇。 然后利用高光學(xué)純度3-位

2、氧化木糖作為拆分試劑，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)蘇式1，2-二苯基-2-氨基乙醇的拆分，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過紅外、核磁共振、質(zhì)譜和旋光測(cè)定，而且通過其單晶結(jié)構(gòu)測(cè)定證實(shí)了化合物2-8的絕對(duì)構(gòu)型。 2.以脯氨酸為基本手性骨架的氨基醇化合物的合成及其對(duì)α，β-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)的催化性能 以廉價(jià)易得的反式-4-羥基-L-脯氨酸和L-脯氨酸為基本手性源，設(shè)計(jì)合成了兩類以脯氨酸為手性骨架的手性氨基醇衍生物，分別將其應(yīng)用于α，β-不飽和羰