氯代缺電子含氮雜芳環(huán)化合物與有機(jī)硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、該論文由兩部分組成:第一部分 芳基硼酸、烯基硼酸及環(huán)丙基硼酸與2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪的交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究探索了各種芳基硼酸與2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪的交叉偶聯(lián)反應(yīng),發(fā)現(xiàn)在催化量的PdCl<,2>(PPh)<,2>和三當(dāng)量的堿的存在下,以甲苯為溶劑交叉偶聯(lián)反應(yīng)可以順利地進(jìn)行,并以較好的產(chǎn)率給出交叉偶聯(lián)產(chǎn)物,我們還發(fā)現(xiàn)芳基上取代基的位阻效應(yīng)對反應(yīng)產(chǎn)率有一定的影響;在所選定的反應(yīng)條件下,也進(jìn)行了反式烯基硼酸、環(huán)丙基硼酸

2、2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪的交叉偶聯(lián)反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),烯基硼酸可與2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪反應(yīng),并且得到立體專一的反式偶聯(lián)產(chǎn)物.而環(huán)丙基硼酸在所選用的條件下,沒有與2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪發(fā)生反應(yīng).第二部分反式烯基硼酸及環(huán)丙基硼酸與2-氯嘧啶、2,4-二氯嘧啶及2,4,6-三氯嘧啶交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究該章主要研究了反式烯基硼酸與2-氯嘧啶、2,4-二氯嘧啶及2,4,6-三氯嘧啶交叉偶聯(lián)反應(yīng).發(fā)現(xiàn)在在合適條件

3、下,鈀催化的各種氯代嘧啶與烯基硼酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)能很好的進(jìn)行,且高產(chǎn)率地得到烯基嘧啶.在2,4-二氯嘧啶及2,4,6-三氯嘧啶與烯基硼酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)中,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)在4-位優(yōu)先進(jìn)行,烯基在反應(yīng)過程中是保持不變的,這可由產(chǎn)物的核磁分析證明.該反應(yīng)具有良好的位置選擇性和立體專一性,因而這是一個(gè)方便的制備各種立體專一的烯基嘧啶的的新方法.在此基礎(chǔ)上,我們也進(jìn)行了環(huán)丙基硼酸與氯代嘧啶的交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究,但遺憾的是,我們沒有得到偶聯(lián)產(chǎn)物.關(guān)于這方