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文檔簡介
1、本文主要介紹合成了五種2-咪唑啉溴苯和三種聯(lián)苯骨架的雙咪嘩啉配體,初步考察了這些手性咪唑啉配體在不對稱環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用,主要研究內(nèi)容如下:
⑴聯(lián)苯法合成雙咪唑啉取代聯(lián)苯配體。以聯(lián)苯二甲酸1為起始原料,根據(jù)文獻合成聯(lián)苯二甲酰氨基醇2a,2c,然后根據(jù)實驗室的合成雙咪唑啉的方法,三步成環(huán)合成雙咪唑啉取代的聯(lián)苯配體3a和3c(Scheme1)。合成出的聯(lián)苯雙甲酰氨基醇2a,2c是已知化合物,經(jīng)過MS檢測。合成的雙咪唑啉取代聯(lián)
2、苯配體3a,3c均為新化合物,經(jīng)過了IR,MS,1H NMR,13C NMR,HRMS的表征,對其結(jié)構(gòu)進行了確證。
⑵2-咪唑啉溴苯配體的合成。以鄰溴苯甲酸4為原料,合成鄰溴苯甲酰胺基醇5,然后根據(jù)咪唑啉的合成方法,制得2-咪唑啉基溴苯化合物6a-6e(Scheme2),化合物6a-6e均為新化合物,均經(jīng)過IR,1H NMR,13C NMR,MS的鑒定。
⑶偶聯(lián)法合成聯(lián)苯骨架雙咪唑啉配體。以2-咪畔啉溴苯6a
3、-6c為底物,在活化銅粉催化下,在N,N-二甲基甲酰胺溶液中反應(yīng)24小時,即Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)合成聯(lián)苯骨架的雙咪唑啉配體3a-3c(Scheme3),這些化合物均為新化合物,均通過了IR,1H NMR,13C NMR,MS和HRMS的鑒定。
⑷聯(lián)苯骨架配體在不對稱環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用。將配體3a-3c應(yīng)用于苯乙烯和重氮乙酸乙酯反應(yīng)的不對稱環(huán)丙烷化反應(yīng)中,考察了溶劑,底物投料比例,金屬鹽和配體的影響,發(fā)現(xiàn)聯(lián)苯雙咪唑啉3b
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