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文檔簡介
1、近幾年,超分子光化學作為一個嶄新的學科引起了越來越多科學家的興趣。超分子光化學研究的是超分子體系在光催化下通過分子識別、催化、信息傳遞過程發(fā)生的反應?!爸骺腕w超分子”體系是目前研究很活躍的一個方向,其中的“受限制”體系中的光反應引起了廣泛的注意,屬于“主客體體系”。客體分子在受限制的特殊環(huán)境下或有組織的結構中進行的光反應產物具有高度的選擇性和專一性?!笆芟拗啤斌w系能提供特殊的孔徑、環(huán)境或者依靠某種特殊作用力來控制反應的方向性,使客體分子
2、具有取向性,表現出很好的選擇性。
本論文研究的是喹啉酮衍生物在不同受限介質中的光反應。討論了光反應底物在環(huán)糊精、環(huán)糊精與手性誘導劑同時存在的介質中進行的光反應,對其選擇性進行了研究。所設計合成的各種化合物和四種不同的手性誘導劑均通過IR、1H NMR、13C NMR、HPLC、元素分析等檢測方法確定了化合物的結構。
本論文的研究工作分為三部分:
第一部分首先綜述了有機光化學反應的發(fā)展,介紹了超分
3、子光化學。目前,“主客體超分子”體系的光反應受到人們的關注。其中“受限制”體系中進行的光反應由于產物表現出的專一性和高度的選擇性而成為研究的熱點。
第二部分是化合物的合成及表征。合成了不同取代基的光反應底物和一系列單長鏈的新的手性化合物,(S)-3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-苯基已胺基)-甲酰胺(S-a),(R)-3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-苯基已胺基)-甲酰胺(R-a),(R)-
4、3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-間甲氧基-苯基已胺基)-甲酰胺(R-b),(R)-3-十六烷氧基-5-(2-吡啶基)-甲酰胺-(2-茚滿基)-甲酰胺(R-c)。并對各種化合物的結構進行了確證。
第三部分分別研究了喹啉酮衍生物在無誘導劑、手性誘導劑、環(huán)糊精、手性誘導劑和環(huán)糊精同時存在的介質中的光反應。主要研究了在環(huán)糊精、手性誘導劑和環(huán)糊精同時存在的介質中進行光反應的立體選擇性。結果發(fā)現:選擇合理的條件,1a
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