氮雜吡喃糖及核苷衍生物的合成及機(jī)理研究.pdf

1、毒r鄭重聲明々’《j8S9177本人的論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立撰寫(xiě)并完成的，學(xué)位論文沒(méi)有剽竊、抄襲等違反學(xué)術(shù)道德、學(xué)術(shù)規(guī)范的侵權(quán)行為，否則，本人愿意承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切法律責(zé)任和后果，特此鄭重聲明學(xué)位論文作者(簽名)：2004年04月08日毋妻喜一l弋√一。；4r^，》4l■FIllll，JI；磚擴(kuò)≯f1111I，，1JlI鄭州大學(xué)博十畢業(yè)論文；IIIllllI[1llIIIIIIIIUIY1835473i摘要本論文主要分兩部分，氮雜吡哺糖

2、的立體選擇性合成和核苷糖基5’位羥基磷脂化及氮磷脂化以及其功能基團(tuán)的轉(zhuǎn)化。第一部分：利用5位氧化葡萄糖，通過(guò)雙還原一鍋四步合成氮雜吡喃糖的研究，研究合成了洳糖苷酶抑制劑1脫氧野尻毒素(1deoxynojirimycin，DNJ)，開(kāi)發(fā)出一條潛在具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值的合成DNJ的工藝路線(xiàn)，并合成出幾個(gè)新型潛在的糖苷酶抑制劑；第二部分：合成了一系列新的核苷核糖5’位磷酸酯和氮磷酸酯，研究了三苯基膦／六氯乙烷在不同溶劑中的溶劑效應(yīng)及其作為氯代試劑

3、對(duì)核苷核糖57位選擇性氯代，其主要工作如下：1通過(guò)對(duì)5一氧化糖的合成研究，改進(jìn)了5氧化糖的分離提取，避免利用柱層析的方法才達(dá)到分離提純的目的，為大量合成5位氧化糖提供了可能。Glucoseznc。：火Acctone1)(Bu3Sn)20HPhCH3reflux2)Br2，PhCH3O℃Ho8％H2S04HOScheme1CHoLoHlHO_1LoHolCH20H2利用二羰基糖和胺的反應(yīng)，通過(guò)對(duì)烯胺雙還原，立體控制合成了氮雜吡喃型糖苷酶抑