衰減鏈轉(zhuǎn)移自由基（DT）聚合醋酸乙烯酯.pdf

1、本文首先對活性聚合、活性自由基聚合、DT聚合、醋酸乙烯酯的活性聚合、醋酸乙烯酯DT聚合進(jìn)行了文獻(xiàn)調(diào)查，并加以總結(jié)和簡短的評述。 在AIBN引發(fā)的醋酸乙烯酯自由基聚合體系中加入適量的元素碘，可使體系轉(zhuǎn)化成DT聚合體系。元素碘量增加，誘導(dǎo)期變長，聚合速度變慢，分子量分布變窄，聚合反應(yīng)的可控程度增加。 聚合動力學(xué)實(shí)驗(yàn)Ln[M]o/[M]t對反應(yīng)時(shí)間基本呈直線，表明為一級線性關(guān)系。分子量隨時(shí)間線性增長，分子量分布Mw/Mn在1.

2、20—1.65之間，說明該體系是典型的DT聚合。 核磁跟蹤實(shí)驗(yàn)表明，AIBN和I2在聚合體系中生成一種新物質(zhì)α—碘代異丁腈，α—碘代異丁腈在體系中起到了可逆的鏈轉(zhuǎn)移劑的作用，隨著聚合時(shí)間的延長，體系中AIBN的量逐漸減少，而聚合物分子量逐漸增大。 在75℃，對醋酸乙烯酯的活性聚合范圍做了大量實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)[AIBN]：[12]≥0.5時(shí)，聚合得到低聚物。 在見光條件下聚合時(shí)，PVAc側(cè)鏈—OCOCH3上甲基質(zhì)子有部