α-氨基膦酸酯類手性化合物的高效液相色譜（HPLC）分離與制備.pdf

1、用高效液相色譜進行對映體的光學拆分已成為現(xiàn)代合成化學、生物醫(yī)藥學及農(nóng)藥化學等領域中必不可少的工具之一。在手性化合物的直接拆分中，固定相是實現(xiàn)手性分離的關鍵，其中，多糖類手性固定相是廣泛使用的手性固定相之一。 本文從保留因子(κ)、分離因子(α)和分離度(Rs)等方面考察了ChiralcelOD-H、ChiralpakAD-H、ChiralpakIA色譜柱對系列α-氨基膦酸酯類化合物的手性分離效果，考察了分子結(jié)構(gòu)、柱溫、醇類添加劑

2、的種類及濃度等因素對手性分離的影響。選用了一種新型鍵合型淀粉-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性色譜柱(ChiralpakIA)，在正相系統(tǒng)的高效液相色譜條件下首次拆分制備了系列α-氨基膦酸酯類化合物。 研究結(jié)果表明，不同手性固定相對化合物具有不同的手性分離效果，即使是相同手性固定相，和硅膠載體的連接方式不同，對化合物也呈現(xiàn)不同的手性分離能力?；衔锝Y(jié)構(gòu)和流動相組成、極性調(diào)節(jié)劑的濃度、柱溫等對手性分離產(chǎn)生重要影響。根據(jù)實驗結(jié)