不同訓(xùn)練模式對(duì)大鼠腓腸肌P-Akt和MuRF1表達(dá)的影響.pdf

1、研究目的:通過不同訓(xùn)練模式，測(cè)定骨骼肌肥大與萎縮的相關(guān)調(diào)節(jié)因子的變化情況以及骨骼肌重量和細(xì)胞橫截面積的變化，結(jié)合以上變化，進(jìn)一步解釋不同的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練方式對(duì)骨骼肌肥大及萎縮的分子機(jī)制的影響，為骨骼肌肥大與萎縮發(fā)生的分子機(jī)制的研究提供有效的理論依據(jù)。
　　研究方法:研究對(duì)象選用8周齡雄性SD大鼠50只，隨機(jī)分成安靜組(C)、耐力訓(xùn)練組(T)、抗組訓(xùn)練組(R)、離心運(yùn)動(dòng)組(I)和后肢懸垂組(H)，每組10只。適應(yīng)性訓(xùn)練兩周后開始正式訓(xùn)練。

2、H組第9周開始正式訓(xùn)練。
　　E組，跑臺(tái)坡度為0°，速度為30m/min，1次/天，60min/次，6天/周;
　　R組，每周遞增負(fù)荷為體重的25％，負(fù)荷增加到大鼠體重的200％以后不再增加。6天/周，4組/天，3次/組。訓(xùn)練時(shí)爬梯傾斜85°放置。
　　I組，速度16m/min，坡度-16°，1次/天，45min/次，6天/周。
　　H組，采用50×50×50cm3的鼠籠單獨(dú)飼養(yǎng)，自由飲食飲水。具體方法如下:清洗

3、大鼠尾部，用安息香酊和松香酊涂抹尾部。待晾干后，用與尾部等寬的兩條白布帶附于尾部的上面和下面。然后用醫(yī)用膠帶從尾根處環(huán)繞至距尾尖5cm處。將纏繞好的尾部系在360°水平旋轉(zhuǎn)的鑰匙環(huán)上。懸垂高度以頭部與地面成30℃夾角即可。每周更換一次粘貼部位。
　　停止訓(xùn)練第二天，取SD大鼠的腓腸肌，用HE染色方法檢測(cè)腓腸肌細(xì)胞橫街面積;用免疫組化法測(cè)p-Akt的蛋白表達(dá);用Western blotting法測(cè)MuRF1的蛋白表達(dá)。
　　研

4、究結(jié)果:
　　第12周各組大鼠體重較第1周體重均呈現(xiàn)顯著性差異。其中，R組大鼠體重增加幅度較大，與C組大鼠體重增加幅度呈顯著性差異;E組大鼠體重增漲幅度較C組小，與C組比較呈顯著性差異;I組大鼠體重增漲幅度較E組有所下降，與C組呈顯著性差異;H組大鼠體重增漲幅度較I組有所下降，與C組呈顯著性差異，I組大鼠體重顯著低于C組，且第9周開始，該組大鼠體重較第8周明顯下降。
　　大鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積，R組非常顯著高于C組(P＜0.

5、01)。E組與C組無顯著性差異。I組顯著小于C組(P＜0.05)。H組非常顯著性低于C組(P＜0.01)。
　　大鼠腓腸肌重量，R組非常顯著大于C組(P＜0.01)。E組與C組無顯著性差異。I組顯著小于C組(P＜0.05)。H組非常顯著低于C組(P＜0.01)。
　　大鼠腓腸肌p-AKT蛋白表達(dá)，R組非常顯著高于C組(P＜0.01)。E組非常顯著高于C組(P＜0.01)。I組非常顯著高于C組(P＜0.01)。H組與C組無顯著

6、性差異。
　　大鼠腓腸肌MuRF1蛋白表達(dá)，R組和E組與C組無顯著性差異。I組非常顯著高于C組(P＜0.01)。H組顯著高于C組(P＜0.05)。
　　研究結(jié)論:
　　1.抗組訓(xùn)練可導(dǎo)致大鼠體重、腓腸肌重量、腓腸肌細(xì)胞橫截面積增加，并能夠激活骨骼肌肥大相關(guān)因子Akt的活性，進(jìn)而使腓腸肌發(fā)生肥大。
　　2.耐力訓(xùn)練導(dǎo)致大鼠體重下降，對(duì)腓腸肌重量及細(xì)胞橫截面積無影響，能夠使Akt磷酸化，對(duì)MuRF1無顯著性影響。

7、r>　　3.離心訓(xùn)練導(dǎo)致大鼠體重增加幅度慢，并能使腓腸肌重量、腓腸肌細(xì)胞橫截面積減小，并能夠激活A(yù)kt和MuRF1的活性。說明該運(yùn)動(dòng)模式下大鼠骨骼肌生理適應(yīng)機(jī)制可能涉及了多種信號(hào)傳導(dǎo)途徑。
　　4.后肢懸垂導(dǎo)致大鼠體重、腓腸肌重量、腓腸肌細(xì)胞橫截面積減小，并能夠激活骨骼肌萎縮因子MuRF1的活性，使大鼠腓腸肌發(fā)生萎縮。
　　5.不同訓(xùn)練模式對(duì)MuRF1的表達(dá)有不同的影響，抗阻運(yùn)動(dòng)和耐力運(yùn)動(dòng)對(duì)其無顯著性影響，后肢懸垂對(duì)MuRF