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1、非均相不對(duì)稱(chēng)催化是當(dāng)前催化領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),非均相不對(duì)稱(chēng)催化的關(guān)鍵是為手性催化劑選擇合適的載體,已報(bào)道的手性催化劑載體為有機(jī)高分子聚合物、二氧化硅及硅鋁酸鹽和樹(shù)狀大分子化合物等。本文通過(guò)共價(jià)鍵,將廉價(jià)易得的(1S,2R)-(+)-1,2-二苯基-2-胺基乙醇和(1R,2S)-(-)-1,2-二苯基-2-胺基乙醇引入到具有層狀結(jié)構(gòu)的膦酸鋯上,合成了一類(lèi)新型的手性膦酸鋯催化劑。 本文在常壓和水熱條件下分別合成了4個(gè)手性膦酸鋯、4個(gè)有機(jī)
2、雜化膦酸鋯、1個(gè)乙基膦酸鋯和1個(gè)有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化膦酸鋯,并用IR、31PNMR、元素分析、熱重分析、X-射線(xiàn)粉末衍射、掃描電鏡和原子力顯微鏡等測(cè)試手段對(duì)催化劑組成、結(jié)構(gòu)和表面形貌進(jìn)行了表征,對(duì)層狀材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)模型模擬。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該類(lèi)手性膦酸鋯具有較好的晶型,為典型的層狀材料,層間距的大小與手性相應(yīng)手性膦酸的體積大小有關(guān),雜化膦酸鋯[Zr(O3P(O))2-x(O3PR)x·yH2O,(O)為N-ethyl-2-imi
3、no-1,2-diphenylethanol,R為ethyl]的層間距隨著小體積的乙基膦酸比例的增加逐漸減小。由于手性氨基醇類(lèi)配體之間氫鍵的相互作用,催化劑表現(xiàn)出超分子自組裝結(jié)構(gòu),催化劑表面手性基團(tuán)排列勻稱(chēng)。 所得催化劑(1R,2S)-(-)-36a用于催化二乙基鋅對(duì)醛的不對(duì)稱(chēng)加成,在室溫下、甲苯作溶劑反應(yīng)72h獲得了91%的產(chǎn)率和51%ee的對(duì)映選擇性,接近相應(yīng)的均相催化劑(1R,2S)-(-)-35的催化活性(92%產(chǎn)率,5
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