一類手性二胺二膦金屬釕催化劑的合成及其在不對稱催化氫化中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以(L)-3-(2-吡啶基)-丙氨酸為原料,通過酯化、親核取代反應(yīng)等一系列有機(jī)反應(yīng)制備了一類手性二胺配體(1a-c,2a-c)。[RuCl2(P-cymene)]2與二膦配體BINAP配位生成釕的均相催化劑[Ru(p-cymene)(S-BINAP)]Cl2(3a),將其與二胺(1a-c,2a-c)配位,得到一系列均相手性二胺二膦金屬釕催化劑(4a-c,5a-c)。
   本文合成的均相手性二胺二膦金屬釕催化劑在甲醇、乙醇、

2、異丙醇和氯仿等有機(jī)極性溶劑中具有良好的溶解性,但向該溶液中加入非極性溶劑時(石油醚、正己烷或環(huán)己烷等),催化劑便可定量地從均相溶液中全部析出回收。用1H NMR、31P NMR和IR來分析催化劑的結(jié)構(gòu),確定了其組成。
   將合成的均相手性二胺二膦金屬釕催化劑(4a-c,5a-c)應(yīng)用于丙酮酸乙酯的不對稱催化氫化,考察了不同均相催化劑(4a-c,5a-c)對催化反應(yīng)的影響,其中均相催化劑4c的催化效果最好。同時,也探索了不同反應(yīng)

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