新型手性二胺催化劑的合成及其在水中催化化學(xué)計(jì)算量的不對(duì)稱(chēng)直接Aldol反應(yīng).pdf

1、近十年來(lái)，不對(duì)稱(chēng)合成是有機(jī)合成最具有吸引力的領(lǐng)域之一。不對(duì)稱(chēng)直接Aldol反應(yīng)作為一種最有效的合成C-C鍵的方法，能夠生成在許多天然產(chǎn)物和藥物里常見(jiàn)的β-羥基酮(醛)的結(jié)構(gòu)模塊等，從而在近年來(lái)受到了高度的關(guān)注。
　　 然而，在有機(jī)小分子催化不對(duì)稱(chēng)直接Aldol反應(yīng)中大量的酮往往被使用，同時(shí)會(huì)對(duì)環(huán)境造成一定的污染，從而阻礙了這種反應(yīng)體系實(shí)際運(yùn)用。因此，發(fā)展一些降低酮用量的小分子有機(jī)催化有效方法是非常有必要的。同時(shí)，有機(jī)小分子催化的

2、不對(duì)稱(chēng)合成中不像自然界中的酶催化反應(yīng)一樣，可以在溫和的條件下在水相中反應(yīng)，對(duì)映選擇性的有機(jī)催化反應(yīng)大都發(fā)生在有機(jī)溶劑里或者是添加水的混合溶劑里?？傊軌蛟谒嘀邪l(fā)生反應(yīng)并且具有高的對(duì)映選擇性的催化體系在現(xiàn)代化學(xué)里仍很有限，而發(fā)展這些高效的催化體系必將成為人們不斷追尋的目標(biāo)。
　　 本論文以廉價(jià)、商業(yè)可行、光學(xué)純的環(huán)已二胺合成了一類(lèi)新型的伯胺-叔胺二胺化合物，該化合物能與三氟甲磺酸形成有機(jī)鹽催化劑，該催化劑以水為介質(zhì)催化化學(xué)計(jì)算