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文檔簡介
1、本論文的工作是以自底向上的設計為合成策略,簡單試劑為原料,通過分子設計與自組裝,合成出了幾種新型多鉬酸鹽。對其進行了結構解析和性質研究,取得了如下創(chuàng)新成果。 1.合成出了抗衡陽離子與多陰離子的核為同為Al元素新型Anderson型多鉬酸鹽Al(H2O)6[Al(OH)6Mo6O18]·10H2O。這種較為罕見的“一種元素,兩種角色”,誘導形成了一特殊的水層。首先,在抗衡陽離子Al3+的周圍首先形成了具有船式和椅式構型的六分子水簇
2、(W6)。隨后,這些W6彼此相連接,長成具有新型拓撲結構的一維水鏈。最后,水鏈和水鏈之間又通過平行四邊形水簇(W4)相互連接,進而形成一個水層。 2.以鉬酸銨,氯化釓為原料,在pH=4.46的醋酸-醋酸銨緩沖溶液里,合成出了含有稀土金屬離子的新型多金屬氧簇[NH4]14[Gd4(MoO)4(H2O)16(Mo7O24)4]·29H2O。該化合物用三個小時就能長出單晶。鑒于此,我們研究了溫度與攪拌時間這兩種因素對該化合物結晶速度的
3、影響。結果表明:較低的溫度和較短時間的攪拌能加快該化合物的結晶速度。 3.利用水熱合成技術,合成出了含有雙Z型鏈的新型多金屬氧簇[C10H10N3]3·[PMo12O40]。Keggin型聚陰離子[PMo12O40]3-和2,2’聯(lián)吡啶胺通過氫鍵這種弱的分子間相互作用交聯(lián)成3D網(wǎng)狀結構。其中,部分有機配體2,2’聯(lián)吡啶胺在π-π作用的誘導下,排列成兩條相互平行的Z型鏈?;谠摶衔餅樾揎梽┑奶己姌O,在1M的H2SO4溶液中還原
4、氯酸鹽,表現(xiàn)出很好的電化學行為。這在很大程度上歸功于Keggin型聚陰離子[PMo12O40]3-和2,2’聯(lián)吡啶胺之間較強的分子間相互作用。 4.本文利用Na8K16(VO)(H2O)5[K10С{(Mo)Mo5O21(H2O)3(SO4)}12(VO)30(H2O)20]·150H2O(1)為原料,雙十八烷基二甲基氯化銨(DODA)為修飾劑,對化合物1進行包覆。實驗證明,經(jīng)DODA包覆后的新有機無機雜化材料SEC-1,并非就
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