4-醛基苯甲酸金屬配合物的分子建構(gòu)與性質(zhì)研究.pdf

1、本文以4-醛基苯甲酸為有機(jī)配體，采用自組裝的方法與不同金屬離子反應(yīng)制備出了30個新的金屬配合物，探討了這些配合物的反應(yīng)條件和部分配合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)所屬的拓?fù)漕愋汀＠脝尉-射線衍射儀對配合物的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測定，并對某些配合物的熱穩(wěn)定性及熒光性質(zhì)進(jìn)行了研究。 結(jié)果表明：配合物中的水分子可以形成構(gòu)造各異的水簇，而水簇與金屬—有機(jī)單元的相互作用可以建構(gòu)出新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，如配合物2，3，4的pcu結(jié)構(gòu)和配合物5的(44.62)(410.6

2、4.8)結(jié)構(gòu)；配合物7中的水分子通過氫鍵形成了罕見的單螺旋和雙螺旋水鏈。輔助配體的引入對配合物的結(jié)構(gòu)有一定影響，如咪唑或羥基吡啶輔配體由于自身空間體積較小且含有質(zhì)子氫，可通過氫鍵得到較高維數(shù)的超分子聚合物；苯并咪唑、2，2’-聯(lián)吡啶或1，10-鄰菲咯啉等大環(huán)共軛平面配體則依靠芳環(huán)的π-π相互作用構(gòu)筑超分子聚合物；六次甲基四胺有機(jī)橋配體的引入易于形成配位聚合物。在這些配合物中，醛酸配體展現(xiàn)出了不同的單齒、雙齒(μ2-η2)、三齒(μ2-η