對(duì)位取代基對(duì)稀土-苯甲酸配合物發(fā)光性質(zhì)影響的定量研究.pdf

1、分別以對(duì)叔丁基苯甲酸（L1）、對(duì)甲基苯甲酸（L2）、對(duì)乙基苯甲酸（L3）、苯甲酸（L4）、對(duì)氯苯甲酸（L5）、對(duì)溴苯甲酸（L6）、對(duì)氰基苯甲酸（L7）以及對(duì)硝基苯甲酸（L8）作為研究對(duì)象，通過(guò)測(cè)定它們的紫外光譜，確定了各化合物在紫外區(qū)的吸收能力；通過(guò)測(cè)定各化合物的固體低溫磷光光譜和高斯計(jì)算兩種方法確定了它們的最低三重態(tài)能級(jí)。研究了取代基對(duì)各化合物吸收能力的影響規(guī)律；此外，根據(jù)最低三重態(tài)能級(jí)分別對(duì)上述八種對(duì)位苯甲酸作為配體的銪、鋱二元配合

2、物的熒光性質(zhì)進(jìn)行簡(jiǎn)單的推測(cè)和評(píng)估，同時(shí)研究了取代基效應(yīng)對(duì)三重態(tài)能級(jí)的影響規(guī)律。
　　本文合成了上述八種配體的銪、鋱的二元配合物。通過(guò)紅外光譜、紫外光譜、差熱-熱重分析、元素分析和熒光光譜對(duì)配合物進(jìn)行了確認(rèn)以及發(fā)光性質(zhì)表征。結(jié)果表明：配合物都能發(fā)射其稀土離子的特征光譜，銪的配合物最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在615nm左右，鋱的配合物最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在544nm左右，但是各配合物的熒光強(qiáng)度和量子效率均有較大的差異，且與預(yù)測(cè)結(jié)果基本吻合。最終，進(jìn)一步

3、研究了取代基對(duì)配合物熒光性能的影響規(guī)律，并且加以解釋。
　　本文以上述八種對(duì)位苯甲酸為第一配體，鄰菲羅啉為第二配體合成了銪、鋱的三元配合物。通過(guò)紅外光譜、元素分析、紫外光譜、差熱-熱重分析和熒光光譜等表征手段完成了對(duì)化合物組成、結(jié)構(gòu)的分析以及發(fā)光性能的檢測(cè)。結(jié)果表明：配合物都能發(fā)射稀土離子的特征光譜，銪的最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在615nm左右，鋱的配合物最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在544nm左右，但是各配合物的熒光強(qiáng)度和量子效率均有較大的差異，且三元

4、配合物的熒光強(qiáng)度是二元配合物的熒光強(qiáng)度的數(shù)倍甚至十幾倍。通過(guò)對(duì)配合物中結(jié)晶水、第二配體的引入以及能量轉(zhuǎn)移匹配程度的分析，很好地解釋了上述現(xiàn)象，并且說(shuō)明第二配體參與了能量的吸收。此外，本文還著重研究了配體取代基對(duì)配合物熒光性質(zhì)的定量影響。最終，進(jìn)一步得到了配體三重態(tài)能級(jí)與各系列配合物熒光性能的定量關(guān)系。
　　以L1-L8作為配體，引入稀土離子釓、鑭，合成了鋱的摻雜配合物，并研究了其熒光性質(zhì)。除此之外，本文還研究了稀土離子銪和鋱的相互