簡(jiǎn)介：2019初二生物學(xué)教師工作計(jì)劃范文一、指導(dǎo)思想堅(jiān)持科學(xué)發(fā)展觀，以先進(jìn)的教育思想為指導(dǎo)，以提高課堂教學(xué)效益，減輕學(xué)生負(fù)擔(dān)為目標(biāo)，繼續(xù)開(kāi)展“和諧高校、思維對(duì)話”型課堂建設(shè)與作業(yè)改革活動(dòng)，借鑒和學(xué)習(xí)先進(jìn)的教改經(jīng)驗(yàn)，加強(qiáng)教學(xué)的組織形式、教學(xué)方式、學(xué)習(xí)方式的研究和探索，深化課堂教學(xué)改革加強(qiáng)探究性教學(xué)的實(shí)踐和研究，積極進(jìn)行作業(yè)改革，減輕學(xué)生過(guò)重的課業(yè)負(fù)擔(dān)，探索差異教育方式方法，重視反思教學(xué)和現(xiàn)代教育科學(xué)的實(shí)踐和運(yùn)用，堅(jiān)持校本教研為主體，不斷開(kāi)創(chuàng)初中生物教學(xué)教研工作的新局面。二、工作思路一以課堂為主陣地，繼續(xù)圍繞“和諧高效、思維對(duì)話”型課堂建設(shè)的目標(biāo)，開(kāi)展教學(xué)研究。加強(qiáng)課堂教學(xué)模式的研究，努力提高課堂教學(xué)效率。二積極圍繞促進(jìn)學(xué)生發(fā)展，優(yōu)化作業(yè)設(shè)計(jì)、作業(yè)批改的改革，切實(shí)減輕學(xué)生過(guò)重的課業(yè)負(fù)擔(dān)。三進(jìn)行差異教育的研究和探索，面向全體，因材施教，努力發(fā)展學(xué)生個(gè)性。四探索有效集體備課方式，促進(jìn)教師專(zhuān)業(yè)化發(fā)展，提高教師教學(xué)水平。三、主要任務(wù)和措施一向課堂四十分鐘要質(zhì)量，進(jìn)一步深化課堂教學(xué)改革。繼續(xù)推進(jìn)“和諧高效、思維對(duì)話”型課堂建設(shè)。努力打造“和諧課堂”，努力實(shí)現(xiàn)“三維”目標(biāo)的和諧課堂教學(xué)過(guò)程的和諧教學(xué)進(jìn)度與教學(xué)難易度的和諧師生關(guān)系的和諧生生關(guān)系的和諧學(xué)生身心的和諧課堂教學(xué)氣氛的和諧課內(nèi)與課外的和諧學(xué)習(xí)成績(jī)與自身成長(zhǎng)之間的和諧等方面的要求。繼續(xù)推進(jìn)課堂教學(xué)“五還”“兩提高”的策略要求，即把課堂時(shí)間還給學(xué)生、把課堂空間還給學(xué)生、把提問(wèn)的權(quán)力還給學(xué)生、把評(píng)價(jià)的權(quán)力還給學(xué)生、把學(xué)習(xí)、認(rèn)知和習(xí)得的過(guò)程還給學(xué)生。提高教師的教學(xué)藝術(shù)，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，做到教師“樂(lè)教”，學(xué)生“樂(lè)學(xué)”提高學(xué)生活動(dòng)的思維品質(zhì)。堅(jiān)持課堂教學(xué)“三講”講思維障礙點(diǎn)，講知識(shí)內(nèi)在聯(lián)系，講科學(xué)方法“三不講”學(xué)生會(huì)的不講，能自己學(xué)會(huì)的不講，講了也不會(huì)的不講的教學(xué)策略，二繼續(xù)抓好優(yōu)化作業(yè)設(shè)計(jì)的改革探索和實(shí)踐。堅(jiān)持以人為本、聯(lián)系生活、關(guān)注差異、合作探究和有效性、科學(xué)性、層次性、發(fā)展性、自主性、開(kāi)放性、多樣性的原則，除了布置常規(guī)的以基礎(chǔ)知識(shí)為主的隨堂書(shū)面作業(yè)外，還可布置適量的探究性、開(kāi)放性和實(shí)踐性的作業(yè)，如閱讀作業(yè)和探究實(shí)踐作業(yè)等。認(rèn)真研究鞏固性作業(yè)，擴(kuò)展性作業(yè)和綜合實(shí)踐性作業(yè)三種作業(yè)類(lèi)型的具體要求，要做到科學(xué)設(shè)計(jì)作業(yè)、合理布置作業(yè)、認(rèn)真批改作業(yè)，并加大對(duì)作業(yè)批改的探索和研究，避免低效、無(wú)效七扎實(shí)開(kāi)展培訓(xùn)活動(dòng)，努力提升教師的業(yè)務(wù)素質(zhì)1、開(kāi)展靈活多樣的培訓(xùn)活動(dòng)。通過(guò)培訓(xùn)著重從明確課程標(biāo)準(zhǔn)的基本規(guī)定、課程理念、學(xué)科思想方法和目標(biāo)要求、把握教材的編寫(xiě)設(shè)計(jì)意圖、確立重點(diǎn)和難點(diǎn)的依據(jù)、教學(xué)方法的選擇和學(xué)習(xí)方法的指導(dǎo)、合理運(yùn)用教輔資料等方面，引導(dǎo)教師進(jìn)一步學(xué)會(huì)使用教材。2、充分利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行培訓(xùn)。一是充分利用教育資源網(wǎng)，組織生物教師在教學(xué)實(shí)踐中邊實(shí)踐邊進(jìn)一步研修。教學(xué)中關(guān)于教材處理、三維目標(biāo)、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)、探究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)方式和學(xué)習(xí)方式的選擇、作業(yè)的設(shè)計(jì)等發(fā)表見(jiàn)解和討論，我們要加以實(shí)施。借鑒優(yōu)秀的教學(xué)設(shè)計(jì)、教學(xué)案例、教學(xué)錄象、專(zhuān)家講座等優(yōu)秀教學(xué)資源，實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)教育資源共享。三是積極、充分和合理地運(yùn)用多媒體和班班通等現(xiàn)代化教育信息資源和設(shè)備，使各種現(xiàn)代化教育技術(shù)真正走向?qū)W生、走進(jìn)課堂，切實(shí)為教育教學(xué)服務(wù)，推動(dòng)生物學(xué)科教學(xué)與信息技術(shù)的整合。2、繼續(xù)扎實(shí)落實(shí)“四個(gè)一”的讀書(shū)要求，即每年讀一本教育著作、每月讀一篇優(yōu)秀教學(xué)文章、每周寫(xiě)一篇讀書(shū)體會(huì)、每人自費(fèi)訂一份學(xué)科教學(xué)刊物。引導(dǎo)教師不斷提高理論素養(yǎng)，拓寬知識(shí)結(jié)構(gòu)，豐厚文化底蘊(yùn)。學(xué)習(xí)形式上以自學(xué)為主、集中學(xué)習(xí)為輔，學(xué)習(xí)內(nèi)容堅(jiān)持統(tǒng)一與自選相結(jié)合。以“好書(shū)伴我成長(zhǎng)”綠色讀書(shū)工程為依托，大力推進(jìn)學(xué)生讀書(shū)活動(dòng)，積極參與建設(shè)書(shū)香校園活動(dòng)。教研室計(jì)劃本學(xué)期舉行教師讀書(shū)活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)會(huì)，推廣典型經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)讀書(shū)活動(dòng)的深入開(kāi)展。八加強(qiáng)初三年級(jí)學(xué)業(yè)考試題，準(zhǔn)確把握教與學(xué)的方向。明確考試的方向、規(guī)律和要求，從而有的放矢的抓好平日的教與學(xué)。要認(rèn)真學(xué)習(xí)研究課程標(biāo)準(zhǔn)，把握基本要求，要認(rèn)真研究教材，“吃透教材”，理解教材的編寫(xiě)意圖，把握教材的重點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵。充分挖掘和利用教材本身固有的豐富的各種資源。要樹(shù)立立足點(diǎn)在教材、出發(fā)點(diǎn)在教材，落腳點(diǎn)還在教材，高起點(diǎn)，低落點(diǎn)，以不變應(yīng)萬(wàn)變的教學(xué)理念。要在抓好課程標(biāo)準(zhǔn)和教材要求的基礎(chǔ)知識(shí)教學(xué)的同時(shí)，要重視學(xué)生對(duì)主干知識(shí)的掌握，要特別重視對(duì)學(xué)生的能力培養(yǎng)，包括觀察思維能力，分析判斷能力，綜合運(yùn)用能力、資料分析能力、理解能力、識(shí)圖畫(huà)圖能力、實(shí)驗(yàn)操作能力、審題能力等，尤其是探究實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ呐囵B(yǎng)，要把平日的教學(xué)與學(xué)生的日常生活，生產(chǎn)實(shí)踐和社會(huì)熱點(diǎn)以及生物的科技發(fā)展緊密聯(lián)系起來(lái)。堅(jiān)決反對(duì)滿堂灌的教學(xué)方式和死記硬背的學(xué)習(xí)方式。相信一個(gè)好的開(kāi)始，一定會(huì)帶來(lái)好的結(jié)果，加油

簡(jiǎn)介：12015年河南省高中生物競(jìng)賽模擬試題考試時(shí)間2010年4月18日9∶0011∶00。滿分100分。注意事項(xiàng)1用鋼筆或圓珠筆在答題卷的相應(yīng)部位填寫(xiě)答案。2考試結(jié)束將答題卷交回。一、單選題（每小題選對(duì)得1分，共50分）1下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中，正確的是A細(xì)胞壁都能用纖維素酶分解B有中心體和葉綠體的細(xì)胞一般是低等植物細(xì)胞C藍(lán)藻在生物進(jìn)化中起著重要的作用是其葉綠體能進(jìn)行光合作用D細(xì)胞中具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器是葉綠體、線粒體和原生質(zhì)體2下列關(guān)于細(xì)胞增殖、分化、衰老、凋亡、癌變的敘述不合理的是A細(xì)胞總體的衰老導(dǎo)致個(gè)體的衰老，但細(xì)胞衰老不等同于有機(jī)體的衰老B體內(nèi)正常細(xì)胞的壽命受分裂次數(shù)的限制，細(xì)胞增殖受環(huán)境影響C細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，細(xì)胞全能性的實(shí)現(xiàn)與分化無(wú)關(guān)D不分化與去分化都可能產(chǎn)生癌細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞凋亡可以治療癌癥3經(jīng)測(cè)定，葉片甲中的鉀、磷等礦質(zhì)元素不斷地被運(yùn)到葉片乙。下列關(guān)于葉片甲和乙的敘述中，正確反映該現(xiàn)象原因的是A甲的細(xì)胞分解作用大于合成作用B乙的生長(zhǎng)速度小于葉片甲C乙的細(xì)胞比甲更趨于衰老D甲礦質(zhì)元素過(guò)多，多的擴(kuò)散到乙葉片4醫(yī)學(xué)上，用斐林試劑、雙縮脲試劑進(jìn)行疾病診斷。請(qǐng)分析能診斷的疾病應(yīng)該是A糖尿病、腸炎B胃炎、腎炎C糖尿病、腎炎D胃炎、腸炎5下面是關(guān)于人體代謝過(guò)程的敘述，其中正確的是①一切營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都要經(jīng)過(guò)消化才能吸收②營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)必須經(jīng)過(guò)內(nèi)環(huán)境才能被身體各細(xì)胞獲得③營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都直接吸收到血液循環(huán)系統(tǒng)④三大有機(jī)物的代謝終產(chǎn)物都有水和二氧化碳A①②B③④C②③D②④6下列各項(xiàng)中，與高等動(dòng)物激素調(diào)節(jié)沒(méi)有直接關(guān)系的是A豬、羊等家畜閹割后有利肥育B雄鹿到一定年齡后會(huì)長(zhǎng)出發(fā)達(dá)的鹿角C兩只公雞相斗時(shí)，雞毛豎起D給青魚(yú)注射鯉魚(yú)垂體的提取物能促進(jìn)青魚(yú)卵巢成熟7旱生植物體不具有的特征是A葉片變小或退化B莖肉質(zhì)化Ｃ表皮細(xì)胞的角質(zhì)加厚D葉片上缺少氣孔8下圖表示環(huán)境因素對(duì)酵母菌繁殖速率的影響，其中不正確的是9將2ML體積分?jǐn)?shù)為3的過(guò)氧化氫溶液分別加入A、B兩支試管中，再在A試管加入2滴3C實(shí)驗(yàn)組注射特定激素溶液，對(duì)照組在相同部位注射等量的激素溶液的溶劑D實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組應(yīng)置于相同環(huán)境下飼養(yǎng)18引起鐮刀形細(xì)胞貧血癥的HBΒ鏈突變的分子機(jī)制是A移碼突變B堿基缺失C堿基置換D堿基插入19在自然界，纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的主要分解者是A放線菌B酵母菌C細(xì)菌D霉菌20下列敘述，錯(cuò)誤的是A轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，導(dǎo)致了自然界沒(méi)有的定向變異的產(chǎn)生B體細(xì)胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它突破了自然生殖隔離的限制C人工誘變沒(méi)有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實(shí)現(xiàn)了定向變異D經(jīng)過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要21有關(guān)右圖細(xì)胞的敘述中正確的是A此時(shí)細(xì)胞中染色體中的DNA分子不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和復(fù)制B這種細(xì)胞正處于減數(shù)分裂第二次分裂過(guò)程中C這種生物體內(nèi)的多糖是糖元D此時(shí)細(xì)胞中不能進(jìn)行有氧呼吸22下圖中能反映某被子植物胚的發(fā)育初期和DNA數(shù)量變化的曲線是108642O121416DNA數(shù)量相對(duì)值發(fā)育時(shí)間108642O121416DNA數(shù)量相對(duì)值發(fā)育時(shí)間108642O121416DNA數(shù)量相對(duì)值發(fā)育時(shí)間10842O121416DNA數(shù)量相對(duì)值發(fā)育時(shí)間23下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確項(xiàng)有①光合作用一定在葉綠體中進(jìn)行②兩個(gè)種群間隔離一旦形成，種群之間個(gè)體一定不能交配③沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物一定是原核生物④生長(zhǎng)素對(duì)植物生長(zhǎng)一定起促進(jìn)作用A全部正確B有一個(gè)正確C有三個(gè)正確D全都不對(duì)24若用15N標(biāo)記的胸腺嘧啶處理活的洋蔥根尖，1小時(shí)后洗去游離的15N標(biāo)記的胸腺嘧啶。幾小時(shí)后，檢測(cè)放射性。若用15N標(biāo)記的尿嘧啶處理另一同樣的材料，1小時(shí)后洗去游離的15N標(biāo)記的尿嘧啶。幾小時(shí)后，檢測(cè)放射性。其結(jié)果是A前者只有部分細(xì)胞能檢測(cè)到放射性，后者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性B前者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性，后者只有部分細(xì)胞能檢測(cè)到放射性C兩者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性D兩者都只有部分細(xì)胞能檢測(cè)到放射性25關(guān)于生物的個(gè)體發(fā)育和生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的敘述正確的是A青蛙的原腸胚細(xì)胞和囊胚細(xì)胞所含DNA、RNA及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)相同B玉米和羊的受精卵發(fā)育成8細(xì)胞的球狀胚體都需要進(jìn)行3次有絲分裂C狼在追捕獵物的過(guò)程中，興奮在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的D人體血糖的調(diào)節(jié)過(guò)程中，不同激素間既有協(xié)同作用又有拮抗作用26陰雨連綿的天氣使雨水浸泡了小麥地，則下列生理作用最可能不會(huì)因此降低的是ABCD

簡(jiǎn)介：普通生物學(xué)普通生物學(xué)考試大綱考試大綱一、總體要求一、總體要求掌握生命科學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和基本理論，理解生命活動(dòng)的基本規(guī)律和基本原理，了解當(dāng)代生命科學(xué)的新成就和發(fā)展的新動(dòng)向。二、本課程的重點(diǎn)和難點(diǎn)二、本課程的重點(diǎn)和難點(diǎn)重點(diǎn)重點(diǎn)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能；細(xì)胞分化與細(xì)胞凋亡；細(xì)胞代謝；動(dòng)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；動(dòng)物的消化吸收、物質(zhì)循環(huán)與氣體交換；免疫；動(dòng)物的體液調(diào)節(jié)與神經(jīng)調(diào)節(jié)；光合作用；植物的結(jié)構(gòu)與調(diào)控系統(tǒng)；遺傳的基本規(guī)律；基因的分子生物學(xué)；基因的表達(dá)與調(diào)控；重組DNA技術(shù)；生物進(jìn)化；生態(tài)學(xué)等三、教材與主要參考書(shū)三、教材與主要參考書(shū)陳閱增普通生物學(xué)（第三版）北京高等教育出版社，2009主要參考書(shū)主要參考書(shū)1吳慶余基礎(chǔ)生命科學(xué)北京高等教育出版社，20032張玉靜分子遺傳學(xué)北京科學(xué)出版社，20003趙壽元，喬守怡現(xiàn)代遺傳學(xué)北京高等教育出版社，20014朱玉賢，李毅現(xiàn)代分子生物學(xué)第2版北京高等教育出版社，20025尚玉昌普通生態(tài)學(xué)第2版北京北京大學(xué)出版社，20026周云龍植物生物學(xué)第2版北京高等教育出版社，2004四、基本內(nèi)容四、基本內(nèi)容緒論生物界與生物學(xué)緒論生物界與生物學(xué)（一）生命的特征（二）分類(lèi)階元和界的劃分（三）生物學(xué)常用的研究方法（四）生物學(xué)分科（五）生物學(xué)和現(xiàn)代社會(huì)生活的關(guān)系（六）生命科學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)第六章第六章?tīng)I(yíng)養(yǎng)與消化營(yíng)養(yǎng)與消化（一）營(yíng)養(yǎng)（二）動(dòng)物處理食物的過(guò)程（三）人的消化系統(tǒng)及其功能（四）脊椎動(dòng)物消化系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能對(duì)食物的適應(yīng)重點(diǎn)各種營(yíng)養(yǎng)素的功能第七章第七章血液與循環(huán)血液與循環(huán)（一）人和動(dòng)物體內(nèi)含有大量的水（二）血液的結(jié)構(gòu)與功能（三）哺乳動(dòng)物的心臟血管系統(tǒng)重點(diǎn)血液的結(jié)構(gòu)與功能第八章第八章呼吸氣體交換呼吸氣體交換（一）水生動(dòng)物（二）陸生動(dòng)物（三）鳥(niǎo)類(lèi)的呼吸系統(tǒng)（四）人的呼吸系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能重點(diǎn)呼吸系統(tǒng)的進(jìn)化及人的呼吸系統(tǒng)第九章第九章內(nèi)環(huán)境的控制內(nèi)環(huán)境的控制（一）體溫調(diào)節(jié)（二）滲透調(diào)節(jié)和排泄（三）肝在穩(wěn)態(tài)中的重要作用重點(diǎn)動(dòng)物排泄系統(tǒng)的進(jìn)化及人的腎臟的結(jié)構(gòu)第十章第十章免疫系統(tǒng)與免疫功能免疫系統(tǒng)與免疫功能（一）人體對(duì)抗感染的非特異性防衛(wèi)（二）特異性反應(yīng)（免疫應(yīng)答）

簡(jiǎn)介：高中生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí)方法主要有以下幾種1、歸納法。運(yùn)用一些括號(hào)或一些圖解方式，把學(xué)過(guò)的知識(shí)進(jìn)行歸納、總結(jié)，構(gòu)成一個(gè)知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)。主要用于構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。2、比較法。主要用于單個(gè)知識(shí)點(diǎn)的教學(xué)。如精子的形成與卵細(xì)胞形成的區(qū)別精子形成卵細(xì)胞形成場(chǎng)所睪丸曲細(xì)精管內(nèi)卵巢細(xì)胞質(zhì)分裂均等分裂不均等分裂子細(xì)胞數(shù)4個(gè)2種精子1個(gè)卵細(xì)胞3極體變形有無(wú)3、圖表法。用圖解、圖表的形式來(lái)描繪生物學(xué)的基本概念、基本原理和基本規(guī)律。有概念圖，結(jié)構(gòu)圖，流程圖，表格，坐標(biāo)圖等。著重培養(yǎng)學(xué)生的圖文轉(zhuǎn)化能力。1個(gè)卵原細(xì)胞（染色體數(shù)（染色體數(shù)（染色體數(shù)2N2N2N））11個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體數(shù)（染色體數(shù)（染色體數(shù)2N2N2N））11個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞111個(gè)第一極體個(gè)第一極體個(gè)第一極體（染色體數(shù)（染色體數(shù)（染色體數(shù)NNN））11個(gè)卵細(xì)胞個(gè)卵細(xì)胞個(gè)卵細(xì)胞個(gè)卵細(xì)胞333個(gè)第二極體個(gè)第二極體個(gè)第二極體個(gè)第二極體（染色體數(shù)（染色體數(shù)（染色體數(shù)（染色體數(shù)NNN））體細(xì)胞（染色體數(shù)（染色體數(shù)（染色體數(shù)2N2N2N））有絲分裂分裂細(xì)胞分化胞分化間期細(xì)胞體積增大、染色體復(fù)制前期聯(lián)會(huì)、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期形成1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)第一極體著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離4、衍射法。以某一個(gè)知識(shí)點(diǎn)為中心。這種學(xué)習(xí)方法對(duì)提高我們的綜合能力，培養(yǎng)我們的發(fā)散思維能力，是十分有意義的。5、遷移推理法。實(shí)驗(yàn)教學(xué)中常用到。6、實(shí)驗(yàn)法。根據(jù)知識(shí)點(diǎn)得特點(diǎn)及教學(xué)條件的限制，在教學(xué)過(guò)程中最常用的方法主要有歸納法、比較法和圖表法。

簡(jiǎn)介：衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、潔凈作業(yè)知識(shí),人人康藥業(yè)朱勤學(xué)2011年6月,第一章微生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),一、微生物概況,在自然界中，用肉眼無(wú)法直接看到的，必須用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大幾百倍、幾千倍甚至幾萬(wàn)倍才能觀察到的微小生物的總稱(chēng)。微生物的種類(lèi)繁多，至少在十萬(wàn)種以上。包括病毒、細(xì)菌、霉菌及酵母菌等。微生物在自然界分布極廣。土壤、水、空氣、人類(lèi)及動(dòng)植物的體表、呼吸道、消化道等腔道中均存在數(shù)量不等的微生物。,二、微生物與藥品質(zhì)量的關(guān)系,有些藥品的生產(chǎn)是依靠微生物來(lái)完成的。如神曲、淡豆豉是通過(guò)微生物發(fā)酵后制成的；而青霉素是微生物的代謝產(chǎn)物等。對(duì)大部份藥品生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，微生物會(huì)污染藥品，使藥品變質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害。為此，我們要盡量控制生產(chǎn)環(huán)境的微生物數(shù)量，避免藥品受到污染。,三、細(xì)菌簡(jiǎn)介,細(xì)菌是原核細(xì)胞生物中的一類(lèi)單細(xì)胞微生物。因此所有細(xì)菌均具有普通細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞漿等，但無(wú)真正的細(xì)胞核結(jié)構(gòu)（僅有原始核，無(wú)核膜、核仁，缺乏細(xì)胞器）。細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)主要有莢膜、芽孢、鞭毛和菌毛。芽孢某些細(xì)菌，在其生活的某一階段可于細(xì)胞漿內(nèi)形成圓形或卵圓形的特殊結(jié)構(gòu)稱(chēng)為芽孢。芽孢對(duì)干燥、熱和化學(xué)藥品的抵抗力較強(qiáng)。,四、霉菌簡(jiǎn)介,霉菌亦稱(chēng)真菌，是真核細(xì)胞生物中的一類(lèi)單細(xì)胞和多細(xì)胞微生物，具有真正的細(xì)胞核結(jié)構(gòu)核膜、核仁和染色體，胞漿內(nèi)有完整的細(xì)胞器。病原性的真菌最重要的有“廯菌”與“白色念珠菌”。霉菌生長(zhǎng)能力很強(qiáng)，特別是在溫暖潮濕的環(huán)境中最易生長(zhǎng)繁殖，而且對(duì)藥物有較強(qiáng)的抵抗力。,第二章衛(wèi)生學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),一、消毒,1、概念（1）消毒是指對(duì)病原微生物繁殖體的殺滅作用，但不能殺死芽孢等全部微生物。（2）消毒劑是指用于消毒的化學(xué)藥品。,2、常用消毒劑,3、影響化學(xué)消毒劑作用的因素,消毒劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)、濃度、消毒能力，協(xié)同作用和拮抗作用，接觸時(shí)間；微生物的類(lèi)型、數(shù)量和環(huán)境；微生物的類(lèi)型、數(shù)量和環(huán)境；溶液的氫離子濃度、表面張力、有機(jī)物或其他鈍化劑的存在；被消毒物表面的性質(zhì)是光滑還是多孔粗糙等。,4、選擇消毒劑原則,在使用條件下高效、低毒無(wú)腐蝕性，無(wú)特殊的嗅味和顏色，不對(duì)設(shè)備、物料、產(chǎn)品產(chǎn)生污染。在有效抗菌濃度時(shí)，易溶或混溶于水，與其他消毒劑無(wú)配伍禁忌。對(duì)大幅度溫度變化顯示長(zhǎng)效穩(wěn)定性，貯存過(guò)程中穩(wěn)定。消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。價(jià)格便宜。,二、滅菌,一、概念滅菌是指對(duì)所有微生物的殺滅作用，包括所有微生物的繁殖體和芽孢或孢子。細(xì)菌的芽孢具有較強(qiáng)的抗熱能力，因此滅菌效果，常以殺滅芽孢為準(zhǔn)。,2、滅菌的方法,基本上分為二大類(lèi)物理方法（干熱滅菌、濕熱滅菌、射線滅菌、濾過(guò)滅菌）和化學(xué)方法（氣體滅菌、藥液滅菌）。下面將分別介紹幾種常用的滅菌方法。,（1）干熱滅菌法,滅菌條件為160℃，2小時(shí)或180℃，45分鐘。干熱可用于能耐受較高溫度，卻不宜被蒸汽穿透，或者易被濕熱破壞的物品的滅菌。同時(shí)干熱也是制藥工業(yè)中用于除熱原的方法之一。由于在相同的溫度下，干熱對(duì)微生物的殺滅效果遠(yuǎn)低于飽和蒸汽，故干熱滅菌需要較高的溫度或較長(zhǎng)的滅菌時(shí)間。,（2）濕熱滅菌,是在飽和蒸汽或沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法。由于蒸汽潛熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，所以滅菌效率比干熱滅菌法高。高壓蒸汽滅菌法是最為可靠的滅菌方法，一般為121℃，20分鐘或115℃，30分鐘，使用時(shí)需將空氣排盡。,影響濕熱滅菌的因素有,細(xì)菌的種類(lèi)與數(shù)量不同細(xì)菌，同一細(xì)菌的不同發(fā)育階段對(duì)熱的抵抗力有所不同。細(xì)菌數(shù)越少，滅菌時(shí)間越短。藥物性質(zhì)與滅菌時(shí)間一般來(lái)說(shuō)，滅菌溫度越高滅菌時(shí)間越短。但考慮到藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)在達(dá)到有效滅菌的前題下可適當(dāng)降低滅菌溫度或縮短滅菌時(shí)間。蒸汽的性質(zhì)蒸汽有飽和蒸汽，濕飽和蒸汽和過(guò)熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較大，因此滅菌效力高。濕飽和蒸汽帶有水分，熱含量較低，穿透力差，滅菌效力較低。過(guò)熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但穿透力差，滅菌效率低。介質(zhì)的性質(zhì)制劑中含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如糖類(lèi)、蛋白質(zhì)等，增強(qiáng)細(xì)菌的抗熱性。細(xì)菌的生存能力也受介質(zhì)PH值的影響。一般中性環(huán)境耐熱性最大，堿性次之，酸性不利于細(xì)菌發(fā)育。,（3）紫外線滅菌法,是指用紫外線照射殺滅微生物方法。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性，同時(shí)空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。紫外線進(jìn)行直線傳播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，但較易穿透清潔空氣及純凈的水。因此本法適用于照射物體表面之滅菌、無(wú)菌室的空氣及水的滅菌；不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌；普通玻璃可吸收紫外線，因此裝于玻璃容器中的藥物不能用此法滅菌。紫外線對(duì)人體照射過(guò)久，會(huì)發(fā)生結(jié)膜炎，紅斑及皮膚燒灼等現(xiàn)象，故一般在人入室前開(kāi)啟紫外線燈12小時(shí)，關(guān)閉后人才進(jìn)入潔凈室，如果必須在人進(jìn)去后仍要開(kāi)紫外線滅菌，則人的皮膚及眼睛應(yīng)有有效的防護(hù)措施。,用紫外線照射滅時(shí)要注意下列問(wèn)題,紫外線的殺菌力，隨使用時(shí)間增加而減退，一般使用時(shí)間達(dá)到額定時(shí)間70％時(shí)應(yīng)更換紫外線燈管，以保證殺菌效果。國(guó)產(chǎn)紫外線燈平均壽命一般為2000H。紫外線的殺菌作用隨菌種不同而不同。紫外線照射通常按相對(duì)濕度為60％的基礎(chǔ)設(shè)計(jì)，室內(nèi)濕度增加時(shí)，照射量應(yīng)相應(yīng)增加。紫外線滅菌效果與照射的時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)，這需要通過(guò)驗(yàn)證來(lái)確定照射時(shí)間。紫外線滅菌照射的時(shí)間應(yīng)視空間大小而定，而且距離不能太遠(yuǎn)，一般為30CM～1M左右。,（4）臭氧消毒法,臭氧（O3）的消毒原理是臭氧在常溫、常壓下分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，很快自行分解成氧（O2）和單個(gè)氧原子（O），后者具有很強(qiáng)的活性，對(duì)細(xì)菌有極強(qiáng)的氧化作用,臭氧氧化分解了細(xì)菌內(nèi)部氧化葡萄糖所必須的酶，從而破壞其細(xì)胞膜，將它殺死。多余的氧原子則會(huì)自行重新結(jié)合成為普遍氧分子（O2），不存在任何有毒殘留物，故稱(chēng)為無(wú)污染消毒劑。它不但對(duì)各種細(xì)菌（包括肝炎病毒、大腸桿菌、綠膿桿菌及雜菌等）有極強(qiáng)的殺來(lái)滅能力，而且對(duì)霉菌也很有效。生產(chǎn)臭氧的原料主要是電能和空氣，一般通過(guò)高頻臭氧發(fā)生器（電子消毒器）來(lái)獲得，消毒時(shí),直接將臭氧發(fā)生器直于房間中間即可。臭氧消毒效果的驗(yàn)證中需確證和校正的臭氧發(fā)生器技術(shù)指標(biāo)有臭氧產(chǎn)量、臭氧濃度和時(shí)間定時(shí)器，并通過(guò)驗(yàn)證檢查細(xì)菌數(shù)來(lái)確定消毒時(shí)間。,（5）過(guò)濾滅菌,濾過(guò)滅菌法是用濾過(guò)方法除去活的或死的微生物的方法，是一種機(jī)械除菌方法，這種機(jī)械叫除菌過(guò)濾器。主要用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水的滅菌。繁殖型細(xì)菌很少小于1MM的，芽胞大小為05MM或更小些。所以，對(duì)于以過(guò)篩作用濾過(guò)的濾器，其孔徑大小必須小到足以阻止細(xì)菌和芽孢進(jìn)入濾孔之內(nèi)。常用除菌濾器有微孔薄膜器，摺疊式纖維素濾棒，一般選用孔徑022MM。,第三章潔凈作業(yè)知識(shí),一、潔凈室基本知識(shí),一、潔凈室（區(qū)）的概念潔凈室（區(qū)）需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域）。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級(jí)別分四級(jí)100級(jí)、10,000級(jí)、100,000級(jí)和300,000級(jí)。無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18℃～26℃，相對(duì)濕度控制在45℃～65℃。,2、潔凈室（區(qū)）有害物質(zhì)的來(lái)源,粉塵粉塵是指懸浮在空氣中的固體顆粒。潔凈室內(nèi)的粉塵除來(lái)自外界之外，生產(chǎn)中固體物料的機(jī)械粉碎、研磨、粉狀物料的混合、篩粉、收集、包裝、運(yùn)輸、物質(zhì)的燃燒等都會(huì)產(chǎn)生粉末狀微粒子。機(jī)械運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的氣流，受熱設(shè)備表面產(chǎn)生的熱空氣上升、操作人員和固體物料在空間運(yùn)動(dòng)等都帶動(dòng)著周?chē)諝膺\(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)著的空氣流帶動(dòng)粉末狀的微粒子擴(kuò)散，從靜態(tài)變成懸浮于空氣中的粉塵。有報(bào)導(dǎo)，一般的潔凈室內(nèi)，人是最大的污染源，約占80％。主要是人體把外界的塵粒入,人體本身散發(fā)大量的皮屑、衣服也帶進(jìn)塵粒。有害蒸汽和氣體藥品生產(chǎn)中使用的原輔料、溶劑如氯仿、苯、乙醚、酒精、氯化氫等，具有一定的毒性，由于空氣的流動(dòng)，造成在室內(nèi)擴(kuò)散。余熱和余濕加熱設(shè)備、熱物料等散發(fā)出的熱量以及煎煮、洗滌等散發(fā)的蒸汽是車(chē)間余熱、余濕的主要來(lái)源，影響室內(nèi)空氣的溫度和濕度。人體亦散發(fā)熱量和水汽。外界通過(guò)外墻、門(mén)窗和隔斷等護(hù)圍結(jié)構(gòu)向潔凈室（區(qū)）傳遞熱量。,3、空氣過(guò)濾器,過(guò)濾器是實(shí)現(xiàn)空氣凈化的主要手段，是潔凈空調(diào)的主要設(shè)備之一?？諝膺^(guò)濾器一般按其過(guò)濾效率的高低分為初（粗）效、中效、亞高效、高效。過(guò)濾器的性能指標(biāo)有效率、阻力、容塵量以及風(fēng)速和濾速。,過(guò)濾器性能參數(shù)、濾料用途表,4、氣流組織形式,亂流潔凈室這種潔凈室，從送風(fēng)口經(jīng)散流器進(jìn)入室內(nèi)的潔凈空氣氣流迅速向四周擴(kuò)散，與室內(nèi)空氣混合，稀釋室內(nèi)污染的空氣，并與之進(jìn)行熱交換，混合后的氣流帶著室內(nèi)的塵粒，在正壓作用下，從下側(cè)回風(fēng)口排走。室內(nèi)氣流因擴(kuò)散、混合作用而非常雜亂，有渦流，故有亂流潔凈室之稱(chēng)；亂流潔凈室自凈能力較低，只能達(dá)到較低的空氣潔凈度級(jí)別，通常在1,000級(jí)至300,000級(jí)范圍。層流潔凈室層流潔凈室的進(jìn)風(fēng)面布滿高效過(guò)濾器，整個(gè)送風(fēng)面是一個(gè)大送風(fēng)口，送風(fēng)氣流經(jīng)靜壓箱和高效過(guò)濾器的均壓均流作用，從送風(fēng)口到回風(fēng)口氣流流線彼此平行，充滿全室斷面，以均速向前推進(jìn)，就像個(gè)大活塞，把室內(nèi)原污染空氣排入回風(fēng)口，從而達(dá)到凈化室內(nèi)空氣的目的。,5、其他要求,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）規(guī)定空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差大于5PA，潔凈區(qū)與室外的靜壓差大于10PA。潔凈室內(nèi)產(chǎn)生粉塵量大和有毒害氣體的設(shè)備應(yīng)設(shè)局部排風(fēng)和防塵裝置，還應(yīng)采取相對(duì)負(fù)壓措施。排風(fēng)系統(tǒng)要有防倒灌措施。如安置中效過(guò)濾器；單向閥等。潔凈室送風(fēng)口與連接體的接縫要密封。有靜壓差要求的潔凈室應(yīng)設(shè)有差壓裝置。,二、潔凈室（區(qū)）內(nèi)人員衛(wèi)生要求,人是潔凈室最大的污染源之一。人及其活動(dòng)產(chǎn)生大量的塵埃粒子污染潔凈室。人在自然活動(dòng)時(shí)，人體散發(fā)出的熱量可形成一股熱流，使大于03ΜM的微小粒子擴(kuò)散，擴(kuò)散量可達(dá)到每分鐘近千百萬(wàn)粒。粒子中大部分是10～300ΜM的皮屑。粒子由衣服、皮膚、頭發(fā)、嘴巴、鼻腔及化妝品等途徑往外散發(fā)，粒子污染了潔凈室。,人體所散發(fā)的粒子數(shù)（≥03ΜM）,,人身上攜帶的各種微生物污染潔凈室。人體給微生物生長(zhǎng)繁殖創(chuàng)造了良好的環(huán)境，人體各部份都生長(zhǎng)著各類(lèi)微生物，甚至某些部位存在著“常居細(xì)菌”，它們的存在對(duì)人體可能無(wú)害，但對(duì)于生產(chǎn)藥品的潔凈室，尤其是無(wú)菌室卻是不允許的，甚至是致命的。,人體各部位的正常微生物,,手是一個(gè)重要的污染源。手部的汗毛、油脂、皮層、皮膚只要與污染物接觸，就會(huì)沾上污垢、油脂、化學(xué)物、塵粒及微生物等，微生物會(huì)在手上生存，若有創(chuàng)傷，微生物還會(huì)在手的傷口上大量繁殖，被污染的手便會(huì)把污染物帶給手所接觸的物品上，從而污染潔凈室。口腔、鼻腔、頭發(fā)也是污染源。口腔與鼻腔的粘膜內(nèi)存在著大量的微生物，講話、咳嗽、噴嚏時(shí)都會(huì)散發(fā)大量含微生物的粒子。每一次咳嗽可產(chǎn)生＞05ΜM的粒子700,000粒，每一次噴嚏可產(chǎn)生＞05ΜM粒子1400,000粒。頭發(fā)及胡須具有很強(qiáng)的吸附性，藏有大量的灰塵、細(xì)菌及頭屑、皮屑。,2、減少人對(duì)潔凈室的污染。,從測(cè)定結(jié)果顯示，在潔凈室人員的數(shù)量、人員的動(dòng)作及其幅度、潔凈服材質(zhì)、式樣及其穿戴方式、手部的清潔消毒等都對(duì)潔凈室的潔凈度造成明顯的影響。養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣，勤洗澡、洗頭，勤理發(fā)、剃胡須，勤剪指甲，勤更衣。嚴(yán)格控制進(jìn)入潔凈室人數(shù)，只有潔凈室工作人員和經(jīng)授權(quán)人員方可進(jìn)入，并且進(jìn)出潔凈室要進(jìn)行登記。進(jìn)入潔凈室的人員，不能患傳染病、皮膚病，包括隱性傳染?。惑w表有傷口、感冒、咳嗽、腹瀉者不宜進(jìn)入潔凈室。,,不攜帶個(gè)人物品進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，不在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)吃東西。工作前洗干凈手，不涂抹化妝品，上崗時(shí)不佩戴飾物、手表。潔凈室內(nèi)隨時(shí)保證手的清潔，注意消毒。手在消毒以后，不再接觸與工作無(wú)關(guān)的物品，不裸手直接接觸藥品。工作時(shí)，不要快速走動(dòng)，操作的動(dòng)作要輕、幅度要小，講話要少、聲音要細(xì)，避免不必要的走動(dòng)和動(dòng)作，不要頻繁進(jìn)出潔凈室。行走時(shí)，不要穿過(guò)層流罩，不可避免時(shí)，應(yīng)離層流罩外一米以外。休息時(shí)，若站著，手臂沿身體下垂，不要兩臂交叉；若坐著，把手放在膝蓋上，不要兩臂交叉或雙腿交叉。離開(kāi)工作場(chǎng)地（包括食飯、上廁所），必須脫掉工作服裝。,三、潔凈室（區(qū)）物料衛(wèi)生要求,1、進(jìn)入生產(chǎn)的原輔料必須符合標(biāo)準(zhǔn)，不洗即用的內(nèi)包裝材料、容器，其生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別必須與藥品生產(chǎn)相一致。對(duì)可以重復(fù)使用的盛裝容器，應(yīng)按SOP要求清洗干凈。2、直接與藥品（中間產(chǎn)品）接觸的設(shè)備、工具、容器、內(nèi)包裝容器最后一次沖洗用水應(yīng)與生產(chǎn)用水一致。,,物料凈化用室包括物料清潔室、消毒室、氣閘室或傳遞柜（窗）、備料室、（棄廢）物料出口的專(zhuān)用傳遞設(shè)施等。物料應(yīng)經(jīng)凈化或消毒滅菌后通過(guò)物流通道進(jìn)入。物流通道不能作為通路。生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物出口不能與物料進(jìn)口合用同一氣閘或傳遞柜（窗），宜單獨(dú)設(shè)置專(zhuān)用傳遞設(shè)施。,四、潔凈室（區(qū)）環(huán)境衛(wèi)生要求,門(mén)、窗、各種管道、燈具、風(fēng)口及其它公用設(shè)施、墻壁與地面的交界處等應(yīng)保持潔凈，無(wú)浮塵。地漏干凈，經(jīng)常保持密封狀態(tài)，蓋嚴(yán)上蓋。洗手池、工具清洗池等設(shè)施，里外應(yīng)保持；無(wú)浮塵、垢斑和水跡。緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設(shè)施兩門(mén)不能同時(shí)打開(kāi)，在不工作時(shí)，注意關(guān)閉傳遞柜（窗）的門(mén)。,,潔凈區(qū)所用的各種器具、容器、設(shè)備、工具、臺(tái)、椅、清潔工具等均應(yīng)選用無(wú)脫落物、易清洗、易消毒、不生銹、不長(zhǎng)霉的材質(zhì)，不宜使用竹、木、陶瓷、鐵等材質(zhì)。不宜使用不易清洗、凹陷或凸出的架、柜和設(shè)備。清潔工具用后，要及時(shí)清洗干凈、消毒并及時(shí)干燥，置于通風(fēng)良好的潔具清洗間內(nèi)規(guī)定的位置。用前、用后要檢查拖布、抹布是否會(huì)脫落纖維。不同空氣潔凈度級(jí)別的生產(chǎn)區(qū)使用不同的清潔工具，二者不能互用。定期對(duì)潔凈室進(jìn)行消毒，消毒劑要定期交替使用。必須定期監(jiān)控潔凈室的環(huán)境。,,謝謝,

簡(jiǎn)介：第二屆吉林省大學(xué)生生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能競(jìng)賽第二屆吉林省大學(xué)生生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能競(jìng)賽一等獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)包江橋劉春梅2長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)孫倩文孫景彬3長(zhǎng)春理工大學(xué)高鈺君徐美玲4長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)劉月魏文培5長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)王秋楊晨6長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)劉玉蘋(píng)楊秀璐7長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)李昂馮鄲8東北電力大學(xué)孫大鵬張衛(wèi)能9東北師范大學(xué)趙玉莉趙子翰10東北師范大學(xué)牟平趙書(shū)博11東北師范大學(xué)馮科李倩倩12東北師范大學(xué)李媛媛劉雨菲13東北師范大學(xué)呂鳳鳳孫宇14東北師范大學(xué)陳紅霞張瑞英15東北師范大學(xué)符慧敏王文慧16東北師范大學(xué)人文學(xué)院高新月劉彤彤17東北師范大學(xué)人文學(xué)院張萬(wàn)旭張雅楠18東北師范大學(xué)人文學(xué)院宋盛達(dá)邱程程19吉林大學(xué)（動(dòng)科）史劉歆李超男42長(zhǎng)春大學(xué)王彥超劉堯43北華大學(xué)汪濤陳月44通化師范學(xué)院關(guān)曉玲李佳寧45白城師范學(xué)院楊杰李珊珊

簡(jiǎn)介：武平一中武平一中2014201420152015學(xué)年第二學(xué)期學(xué)年第二學(xué)期高二生物半期考試題高二生物半期考試題命題、審核劉漾華I卷一、選擇題（共選擇題（共50分，分，120題每題題每題1分，分，2135題每題題每題2分）分）11下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是A物種是神創(chuàng)的B物種是不變的C種群是生物進(jìn)化的基本單位D用進(jìn)廢退是生物進(jìn)化的原因2有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是A可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B多倍體細(xì)胞形成過(guò)程無(wú)完整的細(xì)胞周期C多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100D多倍體形成過(guò)程增加了非同源染色體重組機(jī)會(huì)3下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是A誘變育種B細(xì)胞融合C花粉離體培養(yǎng)D轉(zhuǎn)基因4以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B非姊妹染色單體的交換可引起基因重組C純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)5如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)不可能的后果是A沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化6下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述不正確的是A由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體B由配子發(fā)育成的生物體，細(xì)胞中無(wú)論有幾個(gè)染色體組也只能叫單倍體C單倍體一般高度不孕，多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大D單倍體一定含一個(gè)染色體組7一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是A根B莖C葉D花粉8太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，A克隆多利綿羊的誕生B單細(xì)胞的DNA在體外大量擴(kuò)增C動(dòng)物雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生單克隆抗體D棉花根尖細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成幼苗15關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A體細(xì)胞雜交可用于克隆動(dòng)物和制備單克隆抗體B蛋白質(zhì)工程可合成自然界中不存在的蛋白質(zhì)C植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于培養(yǎng)脫毒植株幼苗D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培育16植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合比較，正確的是A誘導(dǎo)融合的方法完全相同B所用的技術(shù)手段基本相同C所采用的原理完全相同D都能形成雜種細(xì)胞1717某植物種群中，AA個(gè)體占16，AA個(gè)體占36，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次為A增大，不變；不變，不變B不變，增大；增大，不變C不變，不變；增大，不變D不變，不變；不變，增大18分析下列所示的細(xì)胞圖，它們所含有染色體組的情況是AD、G、H圖細(xì)胞中都含有1個(gè)染色體組BC、F圖細(xì)胞中都含有2個(gè)染色體組CA、B圖細(xì)胞中都含有3個(gè)染色體組D只有E圖細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組19優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是A胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定B產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征C杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚D通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征20下列關(guān)于生物進(jìn)化的相關(guān)敘述中，正確的是

簡(jiǎn)介：20142015學(xué)年學(xué)年第二學(xué)期期中試題第二學(xué)期期中試題高一生物高一生物答題時(shí)間90分鐘；命題人鐘有亨注意事項(xiàng)1答題前填寫(xiě)好自己的姓名、班級(jí)、座號(hào)等信息2請(qǐng)將答案正確填寫(xiě)在答題卡上第I卷（選擇題）卷（選擇題）一、選擇題（一、選擇題（每小題每小題15分共60分）1一些實(shí)驗(yàn)必須先制作玻片標(biāo)本，然后在顯微鏡下觀察。下面的實(shí)驗(yàn)過(guò)程錯(cuò)誤的是A油脂的檢測(cè)和觀察切取花生子葉薄片→染色→去浮色→制片→觀察B有絲分裂觀察洋蔥根尖細(xì)胞→解離→染色→漂洗→制片→觀察C質(zhì)壁分離觀察撕取洋蔥紫色鱗片葉外表皮→制片→觀察→滴加蔗糖溶液→觀察D葉綠體的觀察取蘚類(lèi)的小葉→制片→觀察2下列關(guān)于細(xì)胞癌變、衰老、凋亡和細(xì)胞全能性的說(shuō)法正確的是A癌變是基因選擇性表達(dá)所致B細(xì)胞凋亡是個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)C衰老細(xì)胞酶活性和代謝速率均下降D動(dòng)物只有受精卵能完全表達(dá)全能性3為探究物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的效應(yīng)，研究人員使用不同濃度的物質(zhì)P處理人的離體肝癌細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A物質(zhì)P對(duì)腫瘤細(xì)胞的作用機(jī)制，可能與調(diào)控細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的表達(dá)有關(guān)B隨著物質(zhì)P處理時(shí)間的延長(zhǎng)，抑制癌細(xì)胞增殖作用越明顯，但與濃度無(wú)關(guān)C通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可以得出結(jié)論，物質(zhì)P抑制癌細(xì)胞增殖的最適濃度為100GLD隨著物質(zhì)P濃度的增加，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡作用越明顯，但與處理時(shí)間無(wú)關(guān)4美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種名為RHOGD12的基因，誘導(dǎo)該基因在癌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)后，癌細(xì)胞會(huì)失去轉(zhuǎn)移能力，從而有助于避免癌細(xì)胞在體內(nèi)的擴(kuò)散。該基因的作用最可能是A控制合成一種酶，促使癌細(xì)胞衰老、凋亡B控制合成一種激素，誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化為正常組織10通過(guò)特定方法，科學(xué)家將小鼠和人已分化的體細(xì)胞成功地轉(zhuǎn)變成了類(lèi)胚胎干細(xì)胞。有關(guān)已分化的體細(xì)胞和類(lèi)胚胎干細(xì)胞的描述，正確的是A類(lèi)胚胎干細(xì)胞能夠分化成多種細(xì)胞B分化的體細(xì)胞丟失了某些基因C二者功能有差異，形態(tài)沒(méi)有差異D二者遺傳物質(zhì)相同，遺傳信息的執(zhí)行情況相同11如圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的形態(tài)變化，下列分析錯(cuò)誤的是（）A甲→乙的過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目加倍B觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丁時(shí)期C丙→戊的過(guò)程中發(fā)生姐妹染色單體的分離D戊階段細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等12如圖是同一細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖象，據(jù)圖分析可作出的判斷是（）A圖①②③④表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期B若按分裂的先后順序排列，應(yīng)為①→④→③→②C該種生物的葉肉細(xì)胞中共含有6個(gè)DNA分子D圖③過(guò)程不發(fā)生著絲點(diǎn)斷裂13下列有關(guān)細(xì)胞分化的敘述錯(cuò)誤的是（）A細(xì)胞分化使細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異B一般說(shuō)來(lái)，分化了的細(xì)胞將短暫保持分化后的狀態(tài)，很容易再分化C細(xì)胞分化是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)，并且有利于提高各種生理功能的效率D細(xì)胞分化并未使細(xì)胞中遺傳信息改變，而是不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同導(dǎo)致的14對(duì)于染色體和核DNA分子的關(guān)系敘述中，正確的是①DNA分子數(shù)目加倍時(shí)，染色體數(shù)目也加倍②染色體數(shù)目減半時(shí)，DNA分子數(shù)目也減半③染色體數(shù)目加倍時(shí)，DNA分子數(shù)目也加倍

簡(jiǎn)介：醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué),MEDICALCELLBIOLOGY,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,2,教學(xué)用書(shū),第一章緒論,CHAPTER1INTRODUCTION,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,4,教學(xué)內(nèi)容,概述細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上的重要進(jìn)展我國(guó)細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展戰(zhàn)略生命科學(xué)研究的動(dòng)態(tài)和趨勢(shì),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,5,本章要求,1掌握醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)的概念2掌握醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)的研究對(duì)象和任務(wù)3了解醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系4了解醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史5了解醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)的研究動(dòng)態(tài),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,6,一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的有機(jī)整體,THEEARTH,,,,,4?106余種生物,,,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,7,一個(gè)受精卵（1個(gè)細(xì)胞）,各種組織和器官執(zhí)行各種復(fù)雜生命活動(dòng),各種組織和器官,,,,人的個(gè)體發(fā)育過(guò)程,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,8,一切生命現(xiàn)象的奧秘都要從細(xì)胞中尋求答案ANSWERSTOALLSECRETSOFLIFEPHENOMENAMUSTBESOUGHTFROMCELL,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,9,一細(xì)胞生物學(xué)的概念二細(xì)胞生物學(xué)研究的目的和任務(wù)三細(xì)胞生物學(xué)研究的對(duì)象和范圍四細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容,第一節(jié)概述,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,10,一細(xì)胞生物學(xué)的概念,細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞學(xué)比較細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞學(xué)區(qū)別醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)概念,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,11,細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,12,細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）,細(xì)胞學(xué)（CYTOLOGY）分子生物學(xué)（MOLECULARBIOLOGY）的新學(xué)科。亦可稱(chēng)為細(xì)胞分子生物學(xué)（CELLANDMOLECULARBIOLOGY）。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,13,細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）,是從細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子三個(gè)水平研究細(xì)胞生命活動(dòng)規(guī)律（細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系）的科學(xué)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,14,細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞學(xué)比較,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,15,細(xì)胞生物學(xué)與細(xì)胞學(xué)區(qū)別,深刻性從細(xì)胞的三個(gè)層次對(duì)細(xì)胞進(jìn)行剖析，并把細(xì)胞的生命活動(dòng)同分子水平和超分子水平的結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來(lái)。綜合性研究的內(nèi)容極其廣泛，涉及到許多領(lǐng)域，并同生理學(xué)、遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和生物化學(xué)相互融匯在一起。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,16,,醫(yī)學(xué)是以人體為研究對(duì)象，主要研究人體生老病死的機(jī)制，研究疾病的發(fā)生，發(fā)展以及轉(zhuǎn)歸的規(guī)律，從而對(duì)疾病進(jìn)行診斷，治療和預(yù)防，以達(dá)到增強(qiáng)人體健康，使人延年益壽的目的。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,17,醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)（MEDICALCELLBIOLOGY）,是研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能與疾病發(fā)生的關(guān)系的學(xué)科。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,18,二、研究的目的和任務(wù),目的闡明各種生命活動(dòng)的現(xiàn)象和本質(zhì)，在細(xì)胞和亞細(xì)胞及分子水平探索疾病發(fā)生的機(jī)制及防治措施。任務(wù)對(duì)生命活動(dòng)現(xiàn)象的發(fā)展規(guī)律加以控制和利用，為防病治病提供細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上的依據(jù)，為人類(lèi)健康服務(wù)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,19,三、細(xì)胞生物學(xué)研究的對(duì)象和范圍,研究的對(duì)象研究的范圍,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,20,研究的對(duì)象,細(xì)胞生物學(xué)研究的對(duì)象是細(xì)胞。細(xì)胞是一切生物的基本結(jié)構(gòu)單位，是由膜圍成的能獨(dú)立進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖的原生質(zhì)團(tuán)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,21,研究的范圍,極其廣泛研究細(xì)胞各種組成成分（細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞器）的結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系；研究細(xì)胞總體的和動(dòng)態(tài)的功能活動(dòng)；研究這些相互關(guān)系和功能活動(dòng)的分子基礎(chǔ)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,22,四細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容,研究的內(nèi)容研究的熱點(diǎn),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,23,研究的內(nèi)容,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,24,研究的熱點(diǎn),細(xì)胞周期調(diào)控（CELLCYCLECONTROL）；細(xì)胞凋亡（CELLAPOPTOSIS）；細(xì)胞衰老（CELLULARSENESCENCE）；信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（SIGNALTRANSDUCTION）；DNA的損傷與修復(fù)（DNADAMAGEANDREPAIR）,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,25,第二節(jié)細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系,細(xì)胞生物學(xué)是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)例家族性高膽固醇血癥FAMILIALHYPERCHOLESTEROLEMIA臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)踐為細(xì)胞生物學(xué)的研究提出新課題細(xì)胞生物學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐中占有重要的地位,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,26,第三節(jié)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上的重要進(jìn)展,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,28,,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期細(xì)胞生物學(xué)的興起,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,29,第一階段細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立,1665年，英國(guó)胡克（HOOKE）首先發(fā)現(xiàn)“細(xì)胞”，并將其命名為“CELL”。1675年，列文虎克（LEEUWENHOEK首次發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞。1809年，LAMARK認(rèn)為只有具有細(xì)胞的機(jī)體，才有生命1802年，ＭILBEL認(rèn)為植物的每一部分都有細(xì)胞存在1824年，DUTROCHET進(jìn)一步描述了細(xì)胞的原理1831年，布朗（BROWN發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核。1835年，迪雅爾丹（DUJARDIN首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)透明的膠狀內(nèi)含物“肉樣質(zhì)”（SARCODE。1836年，VALENTIN發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中的核仁。,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,30,1665RHOOKE,主要貢獻(xiàn)著有顯微圖譜一書(shū)，首次發(fā)現(xiàn)木栓中有許多蜂窩狀小孔，并將小孔命名為“CELL”,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,31,顯微圖集其中收集的就有著名的軟木切片細(xì)胞圖。,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,32,1667AVANLEEUWENHOEK,主要貢獻(xiàn)首先發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、原生動(dòng)物、紅細(xì)胞、精子等活細(xì)胞，初次觀察到某些細(xì)胞中的核。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,33,1838MSCHLEIDEN,主要貢獻(xiàn)證實(shí)植物體是由細(xì)胞所組成,施萊登著作中的插圖,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,34,1839TSCHWANN,主要貢獻(xiàn)證明動(dòng)物體是由細(xì)胞所組成，并總結(jié)出了一切生物是由細(xì)胞所組成的“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,35,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容,認(rèn)為細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái),并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它“自己的”生命,又對(duì)與其它細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益；新的細(xì)胞可以通過(guò)老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,36,1840JPURKINJE,主要貢獻(xiàn)提出組成細(xì)胞的原生質(zhì)概念,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,37,1855RVIRCHOW,主要貢獻(xiàn)1855年，德國(guó)VIRCHOW提出“細(xì)胞病理學(xué)說(shuō)”“一切細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞，細(xì)胞是人體生命活動(dòng)的基本單位。機(jī)體是細(xì)胞的總和，機(jī)體的病理就是細(xì)胞的病理。疾病是由于細(xì)胞的變化引起的”。動(dòng)物只能來(lái)自動(dòng)物，植物只能來(lái)自植物一樣”，“細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞”。他的觀點(diǎn)支持并豐富了施萊登和施旺的細(xì)胞學(xué)說(shuō)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,38,,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出是細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的起點(diǎn)，對(duì)現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展具有重大意義。恩格斯把細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,39,,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期細(xì)胞生物學(xué)的興起,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,40,第二階段細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期,時(shí)間19世紀(jì)中期20世紀(jì)初研究方法顯微鏡形態(tài)描述研究特點(diǎn)應(yīng)用固定和染色技術(shù)（制片技術(shù)）在光鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞分裂活動(dòng)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,41,,1841年，REMAK發(fā)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂（無(wú)絲分裂）。其后，F(xiàn)LEMMING和STRASBURGER分別在動(dòng)物、植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)間接分裂（有絲分裂）。1883年和1886年，VANBENEDEN和STRASBURGER分別在動(dòng)物與植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,42,1873ASCHNEIDER,主要貢獻(xiàn)首先提出植物有絲分裂,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,43,,FLEMMING主要貢獻(xiàn)動(dòng)物有絲分裂,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,44,1879WFLEMMING,主要貢獻(xiàn)表明在核分裂過(guò)程中染色體縱裂為二，分別移入兩個(gè)細(xì)胞核中。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,45,1887AWEISMANN,主要貢獻(xiàn)主張行有性生殖的生物，染色體數(shù)要有周期性的減半與復(fù)原變化,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,46,第二階段細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期,一些細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)19世紀(jì)末，在光鏡下陸續(xù)觀察到幾種重要的細(xì)胞器1831年,BROWN發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核1871年，ＭIESCHER從膿細(xì)胞中分離出了核酸1883年，VANBENEDEN和BOVERI發(fā)現(xiàn)中心體。1897年，BANDA發(fā)現(xiàn)線粒體。1898年，GOLGI發(fā)現(xiàn)高爾基體。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,47,1888TBOVERI,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)中心粒,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,48,1894年RALTAMAN,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)線粒體,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,49,1898CGOLGI,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)網(wǎng)狀體，即高爾基體,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,50,細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期細(xì)胞生物學(xué)的興起,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,51,第三階段實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué),時(shí)間20世紀(jì)初中葉研究特點(diǎn)從形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察深入到生理功能、生化、遺傳發(fā)育機(jī)理的研究。研究方法使用了現(xiàn)代物理、化學(xué)的新技術(shù)、新方法。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,52,,1887年～1900年1887年，OHERTWIG和RHERTWIG用實(shí)驗(yàn)方法研究海膽卵的受精作用和蛔蟲(chóng)卵發(fā)育中的核質(zhì)關(guān)系，從而把細(xì)胞學(xué)和實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)結(jié)合起來(lái)，發(fā)展了實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,53,,1900年～1926年細(xì)胞學(xué)與遺傳學(xué)相結(jié)合11900年,孟德?tīng)栠z傳法則（1865年）被重新發(fā)現(xiàn)。21902年,BOVERI和SUTTON提出染色體遺傳理論。31910年,MORGAN研究果蠅的遺傳和變異，提出基因位于染色體上,呈直線排列,并成為連鎖群。41926年,MORGAN的基因論出版。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,54,實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)階段,孟德?tīng)枺∕ENDEL，1822～1884）現(xiàn)代遺傳學(xué)的奠基者,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,55,第三階段實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué),1926年～50年代細(xì)胞生化，細(xì)胞生理等全面發(fā)展⒈細(xì)胞生化方面⑴1924年，孚爾根（FEULGEN）染色顯示DNA。⑵1940年，BRACHET用昂納（UNNA）染色液測(cè)定RNA。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,56,第三階段實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué),⒉細(xì)胞生理方面1943年，CLOUDE用快速離心機(jī)分離出線粒體，從而促進(jìn)了對(duì)細(xì)胞器的作用和化學(xué)組成的研究。1943年CLOUD分離出細(xì)胞核和細(xì)胞器,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,57,第三階段實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué),⒊其它方面①1932年，荷蘭籍德國(guó)人FZERNIKE成功設(shè)計(jì)了相差顯微鏡，并因此獲1953年諾貝爾物理獎(jiǎng)。②1933年，德國(guó)人MKNOLL和EAFRUSKA發(fā)明了第一臺(tái)電子顯微鏡，1940年，美、德制造出分辨力為02NM的商品電鏡。④1981年，瑞士人GBINNIG和HROHERI在IBM蘇黎世實(shí)驗(yàn)中心發(fā)明了掃描隧道顯微鏡,而與電鏡發(fā)明者RUSKA同獲1986年度的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,58,1932FZERNICKE,主要貢獻(xiàn)發(fā)明相差顯微鏡，1953年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,59,1933MKNOLLERUSKA,主要貢獻(xiàn)發(fā)明電子顯微鏡,,TRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPE,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,60,掃描電鏡）,分辨率2NM,第三階段實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)⑸,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,61,透射電鏡）分辨率２NM,第三階段實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)⑸,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,62,,細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期細(xì)胞生物學(xué)的興起,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,63,第四階段細(xì)胞生物學(xué)的興起,1941年，BEADLE和TATUM提出了“一個(gè)基因一個(gè)酶”的理論。1944年，AVERY在微生物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中證明了DNA是遺傳物質(zhì)。1953年，WATSON和CRICK提出了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。1958年，CRICK創(chuàng)立了“中心法則”DNA→RNA→蛋白質(zhì)。1961年，JACOB和MONOD提出了乳糖操縱子學(xué)說(shuō)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,64,1953JDWATSONFHCCRICK,MHFWILKINS,主要貢獻(xiàn)提出DNA雙螺旋模型，1962年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,65,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,66,,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,67,1958FHCCRICK,主要貢獻(xiàn)提出DNARNA蛋白質(zhì)遺傳信息單向傳遞的“中心法則”,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,68,1960EJACOBJMONOD,主要貢獻(xiàn)提出操縱子學(xué)說(shuō)，1965年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,69,1961PMITCHELL,主要貢獻(xiàn)提出線粒體氧化磷酸化耦聯(lián)機(jī)制化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，1978年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,70,1968MWNIRENBERG,主要貢獻(xiàn)闡明遺傳密碼在蛋白質(zhì)合成中的作用，1968年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,71,1969TCHSU,主要貢獻(xiàn)發(fā)明染色體分帶技術(shù),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,72,1969RHUEBNERGTODARO,主要貢獻(xiàn)創(chuàng)立癌基因?qū)W說(shuō),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,73,1970DBALTIMORE,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)反轉(zhuǎn)錄酶，1975年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,74,1971SUTHERLAND,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)了CAMP，并提出了第二信使學(xué)說(shuō)，1971年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,75,1972SJSINGERGLNICOLSON,主要貢獻(xiàn)創(chuàng)立生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,76,1972SBPRUSINER,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)性質(zhì)的感染因子PRION，1997年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,77,1975GMILSTEINGKOHLER,主要貢獻(xiàn)發(fā)明利用雜交瘤技術(shù)制作單克隆抗體，1984年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,78,1976ENEHERBSAKMANN,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)膜上的離子通道，1991年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,79,19781988BNUSSLEINVOLHARDEWIESCHAUS,主要貢獻(xiàn)闡明同源異構(gòu)型基因在控制生物個(gè)體發(fā)育中的作用，1996年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,80,1994AGGILMANMRODBELL,主要貢獻(xiàn)在G蛋白發(fā)現(xiàn)過(guò)程中的貢獻(xiàn)，1994年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,81,1997IWILMUTETAL,主要貢獻(xiàn)用乳腺細(xì)胞同去染色質(zhì)的卵細(xì)胞融合成功克隆羊,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,82,1997KLUGERETAL,主要貢獻(xiàn)利用高分辨率X射線晶體分析技術(shù)顯示核小體核心組蛋白八聚體的原子水平結(jié)構(gòu)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,83,1998RFURCHGOTTETAL,由于在NO方面的研究獲得1998年度諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,84,1999GBLOBEL,主要貢獻(xiàn)創(chuàng)立了細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)男盘?hào)學(xué)說(shuō)，闡明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)合成的分子機(jī)制，1999年獲諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,85,2000美、英、日、法、德、中國(guó),主要貢獻(xiàn)人類(lèi)基因組草圖繪制完成,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,86,2001LHHARTWELL,PMNURSERTHUNT,主要貢獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)了“細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)分子”而獲得2001年的諾貝爾獎(jiǎng)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,87,2002SBRENNER,HRHORVITZ,JESULSTON,主要貢獻(xiàn)在細(xì)胞凋亡研究方面的杰出貢獻(xiàn)而獲得2002年的諾貝爾獎(jiǎng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,88,細(xì)胞膜通道研究的突破,,瑞典皇家科學(xué)院８日宣布，將２００３年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家彼得阿格雷和羅德里克麥金農(nóng)，以表彰他們?cè)诩?xì)胞膜通道方面做出的開(kāi)創(chuàng)性貢獻(xiàn)。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,89,,2007涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面的一系列突破性發(fā)現(xiàn),馬里奧卡佩奇,馬丁埃文斯,奧利弗史密斯,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,90,2009年在細(xì)胞分裂時(shí)染色體如何完整地自我復(fù)制以及染色體如何受到保護(hù)以免于退化解決辦法存在于染色體末端端粒，以及形成端粒的酶端粒酶,,伊麗莎白布萊克本,,卡蘿爾格雷德,,杰克紹斯塔克,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,91,第四節(jié)細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展戰(zhàn)略,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,92,細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展戰(zhàn)略,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與機(jī)能染色體的結(jié)構(gòu)及其基因表達(dá)調(diào)控細(xì)胞骨架及核骨架系統(tǒng)胞外基質(zhì)細(xì)胞周期調(diào)控細(xì)胞分化、衰老、死亡及相關(guān)基因的研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,93,細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展戰(zhàn)略,細(xì)胞社會(huì)學(xué)細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝生殖有關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)問(wèn)題腫瘤的細(xì)胞生物學(xué)進(jìn)化細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞工程,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,94,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與機(jī)能,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,95,染色體的結(jié)構(gòu)及其基因表達(dá)調(diào)控,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,96,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,97,細(xì)胞骨架及核骨架系統(tǒng),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,98,胞外基質(zhì),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,99,細(xì)胞周期調(diào)控,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,100,細(xì)胞分化、衰老、死亡及相關(guān)基因研究,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,101,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,102,細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,103,細(xì)胞社會(huì)學(xué)CELLSOCIOLOGY,在體外研究細(xì)胞的社會(huì)行為，用人工的細(xì)胞組合研究不同發(fā)育時(shí)期的相同細(xì)胞或不同細(xì)胞的行為研究細(xì)胞之間的識(shí)別、粘連、通訊以及由此產(chǎn)生的相互作用、作用本質(zhì)、以及對(duì)形態(tài)發(fā)生的影響等。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,104,細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,105,生殖有關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)問(wèn)題,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,106,腫瘤的細(xì)胞生物學(xué),SIGNALINGPATHWAYSANDCANCER,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,107,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,108,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,109,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,110,進(jìn)化細(xì)胞生物學(xué),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,111,細(xì)胞工程,生命科學(xué)研究的動(dòng)態(tài)和趨勢(shì),第五節(jié),2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,113,生命科學(xué)研究的動(dòng)態(tài)和趨勢(shì),人類(lèi)基因組計(jì)劃蛋白質(zhì)組基因診斷和治療生物導(dǎo)彈轉(zhuǎn)基因技術(shù)克隆技術(shù)基因芯片納米技術(shù)干細(xì)胞,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,114,人類(lèi)基因組計(jì)劃HUMANGENOMEPROJECT,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,115,人類(lèi)基因組學(xué)HUMANGENOMICS,人的所有遺傳信息的總和。,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,116,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,117,人類(lèi)基因組計(jì)劃概況,啟動(dòng)時(shí)間1990年（美國(guó)）計(jì)劃耗時(shí)約15年（19902005）經(jīng)費(fèi)30億美元（1個(gè)堿基1美元）實(shí)施者NIH和DOE54領(lǐng)導(dǎo)者WATSONJ、COLLINSF等主要參加國(guó)英國(guó)33、法國(guó)28、德國(guó)22、日本7、中國(guó)1,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,118,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,119,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,120,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,121,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,122,1999年12月1日，英、美、日等國(guó)首次破譯了人類(lèi)第22號(hào)染色體中所有與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列，發(fā)現(xiàn)了至少545個(gè)基因。,HGP,2024/3/25,MEDICALCELLBIOLOGY,123,我國(guó)在1993年和1997年啟動(dòng)了“中華民族基因組中若干位點(diǎn)基因結(jié)構(gòu)的研究”和“重大疾病相關(guān)基因的定位、克隆、結(jié)構(gòu)與功能研究”項(xiàng)目

簡(jiǎn)介：農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室KEYLABATYOFAGRIFOODSAFETYQUALITYMOA開(kāi)放課題申請(qǐng)書(shū)開(kāi)放課題申請(qǐng)書(shū)課題名稱(chēng)申請(qǐng)人人工作單位位通訊地址址郵編編電話及傳真電話及傳真一、課題簡(jiǎn)要信息表一、課題簡(jiǎn)要信息表名稱(chēng)研究課題起止年月申請(qǐng)金額（萬(wàn)元）姓名性別出生年月民族職稱(chēng)學(xué)位職務(wù)專(zhuān)業(yè)所在單位性質(zhì)A高校B科研單位C其他申請(qǐng)人身份證或護(hù)照號(hào)社會(huì)兼職總?cè)藬?shù)高級(jí)中級(jí)初級(jí)博士后博士生碩士生其他項(xiàng)目組研究課題主要內(nèi)容意義及預(yù)期成果摘要關(guān)鍵詞（最多六個(gè)）

簡(jiǎn)介：臨床放射生物學(xué)從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的橋梁,,引言50年來(lái)臨床放射生物學(xué)所取得的主要研究業(yè)績(jī),射線作用的靶區(qū),DNA是射線作用于細(xì)胞的主要靶區(qū)增殖性細(xì)胞死亡是大部分正常組織和腫瘤細(xì)胞照射后死亡的主要形式射線所致細(xì)胞殺死是呈指數(shù)性的（不是按細(xì)胞數(shù)），即同樣的劑量照射產(chǎn)生同樣指數(shù)性細(xì)胞死亡,細(xì)胞損傷的修復(fù),亞致死性損傷的修復(fù)潛在致死性損傷的修復(fù),決定細(xì)胞殺滅的因素,細(xì)胞內(nèi)氧狀態(tài)細(xì)胞周期時(shí)相細(xì)胞增殖能力異質(zhì)性不同的腫瘤和正常組織在放射敏感性及修復(fù)方面存在顯著的差異性,分子標(biāo)志物,分子標(biāo)志物如P53蛋白能預(yù)測(cè)輻射生物效應(yīng)輻射能誘某些基因的表達(dá)，如細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子等腫瘤細(xì)胞和正常組織通過(guò)信號(hào)傳遞，細(xì)胞周期的調(diào)控和DNA的修復(fù)而啟動(dòng)輻射生物效應(yīng)以及靶向治療等,臨床放射生物學(xué)在放射治療中的作用和地位,提供理論根據(jù)制定治療策略設(shè)計(jì)治療計(jì)劃→達(dá)到個(gè)別化的治療→臨床驗(yàn)證上述理論的正確性,臨床放射生物學(xué)的基本理論四個(gè)“R”,細(xì)胞的修復(fù)細(xì)胞的增殖分次放療的氧化分次放療中細(xì)胞周期的分布,動(dòng)物腫瘤經(jīng)照射后的細(xì)胞增殖,數(shù)種動(dòng)物腫瘤（如纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤）已被證實(shí)照射后腫瘤增大的速度超過(guò)未照射時(shí)的倍增時(shí)間不同的腫瘤照射后增殖的速度和程度有很大的不同,人腫瘤照射后細(xì)胞增殖,目前尚無(wú)直接的辦法測(cè)定人體腫瘤分次治療中的增殖只能根據(jù)間接的方法來(lái)推測(cè)其存在,細(xì)胞增殖存在的間接證據(jù),在頭頸部腫瘤中，90的復(fù)發(fā)在照射后兩年內(nèi)，顯著短于腫瘤倍增時(shí)間所預(yù)測(cè)的復(fù)發(fā)時(shí)間治療療程延長(zhǎng)時(shí)劑量必須增加，顯著超過(guò)預(yù)計(jì)的所需要的劑量。平均每日由于細(xì)胞增殖而需增加06GY，甚而達(dá)到10GY。不同病人腫瘤也存在異質(zhì)性。,細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)提示,實(shí)行縮短療程的加速放射治療計(jì)劃BURKITT淋巴瘤炎性乳腺癌某些頭頸部腫瘤,其他因素與細(xì)胞增殖的關(guān)系,手術(shù)或藥物處理腫瘤不完全切除腫瘤細(xì)胞增殖加速頭頸部腫瘤中，手術(shù)及頸淋巴結(jié)切除后由于殘留腫瘤細(xì)胞增殖降低術(shù)后放療療效術(shù)后放療盡快實(shí)施,,,,誘導(dǎo)化療,原理減少腫瘤干細(xì)胞數(shù)及消滅遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移改善腫瘤內(nèi)血供減少對(duì)射線有抗性的腫瘤細(xì)胞目的降低照射劑量，縮小照射范圍降低放療并發(fā)癥，提高生存率如在晚期乳腺癌中。,誘導(dǎo)化療,誘導(dǎo)化療在頭頸部腫瘤中并沒(méi)有導(dǎo)致無(wú)瘤生存或生存率增加可能原因藥物或射線對(duì)腫瘤細(xì)胞有相同的敏感性或抗性藥物能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對(duì)射線產(chǎn)生抗性（尚未證實(shí)）藥物導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞增殖速度加快在動(dòng)物中應(yīng)用藥物（如CTX）治療后證實(shí)腫瘤細(xì)胞增殖速度明顯加快，其速度及潛伏期與照射相仿,細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)的臨床意義,在常規(guī)照射67周內(nèi)，早期反應(yīng)正常組織及大部分腫瘤細(xì)胞增殖速度明顯加快誘導(dǎo)化療一方面能產(chǎn)生腫瘤細(xì)胞死亡，另一方面又能使腫瘤細(xì)胞增殖速度加快，特別在達(dá)到腫瘤CR時(shí)要注意。縮短放射治療的療程是較好的方法,加速照射,加速照射的程度也常受到正常組織的制約，常用的方法有以下三種,并發(fā)癥,在一日多次照射中，要注意后期反應(yīng)并發(fā)癥，如放射性骨髓炎等,正常組織的輻射損傷,急性反應(yīng)發(fā)生于放療療程以內(nèi)后期反應(yīng)發(fā)生于放療療程結(jié)束以后間接性與繼發(fā)性的后期反應(yīng)臨床出現(xiàn)要早于后期反應(yīng)主要見(jiàn)于上皮下的組織發(fā)生率及嚴(yán)重性決定于急性反應(yīng)的嚴(yán)重性上述放射反應(yīng)的出現(xiàn)決定于細(xì)胞更新的速度及分化細(xì)胞的壽命,生物效應(yīng)和分次劑量,臨床相關(guān)劑量在13GY時(shí)對(duì)正常組織急性反應(yīng)影響較少正常組織后期反應(yīng)分次劑量密切相關(guān)（分次照射放射敏感性）原因急性正常組織損傷主要來(lái)自于Α損傷（高Α/Β值）后期損傷主要來(lái)自于Β損傷（低Α/Β值）間接性的后期損傷的Α/Β相似于急性反應(yīng)組織細(xì)胞的增殖,,,劑量的記憶,急性反應(yīng)組織能很快產(chǎn)生細(xì)胞增殖，恢復(fù)到正常狀態(tài)。因而對(duì)再次治療反應(yīng)相似于第一次治療后期反應(yīng)組織增殖速度慢，在開(kāi)始增殖前有一個(gè)較長(zhǎng)的潛伏期，一般來(lái)說(shuō)，只能給予一個(gè)部分耐受量（大約5075的耐受量）目前再次治療時(shí)，正常組織耐受性資料主要來(lái)自于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，而很難從臨床中獲得,再次治療時(shí)要考慮的因素,首次治療時(shí)是否達(dá)到全部耐受的劑量首次治療時(shí)是否有殘留兩次治療相隔時(shí)間兩次治療時(shí)的靶區(qū)范圍是否相同重要器官的結(jié)構(gòu)和功能情況等,肺,在第一次受到亞耐受量照射后需要較長(zhǎng)時(shí)間恢復(fù)（不是修復(fù)）第二次照射的耐受性較差,脊髓,第一次亞耐受量照射后需中等長(zhǎng)的時(shí)間才能恢復(fù)第二次照射后，兩次照射達(dá)的總的生物劑量相等耐受生物劑量的130135,膀胱,再次照射的耐受性并不會(huì)隨兩次照射間隙時(shí)間增加而增加第二次照射后膀胱損傷很早產(chǎn)生,腎臟,再次照射的耐受性隨二次相隔時(shí)間的增加而降低提示亞臨床損傷不斷的發(fā)展,正常組織耐受性和容積效應(yīng),功能性亞單位的排列主要形式平行排列腎單位、肺泡等串聯(lián)排列脊髓等其他如腦介于上述二者之間。容積效應(yīng)取決于組織功能性亞單位排列結(jié)構(gòu)及靶細(xì)胞遷移的速度和距離。容積效應(yīng)是臨床耐受性的重要因素，但有別于敏感性，如肺、腎等,正常組織的容積效應(yīng),皮膚；較大容積效應(yīng)肺較大容積效應(yīng)脊髓較小容積效應(yīng)腎結(jié)構(gòu)相似于肺和肝，部分耐受量低部分容積受到較高的照射劑量→腎纖維化和腎小球硬化→分泌血管緊張素→惡性高血壓,低劑量照射的超敏效應(yīng)（HRS）,HRS→生物效應(yīng)的增加，不代表細(xì)胞內(nèi)在放射敏感性改變。至今為止，在45株細(xì)胞株中78中存在HRS現(xiàn)象。HRS與組織學(xué)類(lèi)型，P53狀態(tài)，細(xì)胞凋亡，細(xì)胞周期時(shí)間或G1阻滯均未發(fā)現(xiàn)相關(guān)性。,HRS,在低劑量率照射時(shí)，存在反向劑量率效應(yīng)在低劑量照射存在的HRS的細(xì)胞株，在低劑量率照射時(shí)也同樣存在HRS已證實(shí)，在黑色素瘤和軟組織腫瘤存在HRS在淋巴瘤和乳腺癌中不存在HRS在人的皮膚研究中，不存在HRS在人類(lèi)前列腺癌治療中，經(jīng)測(cè)定皮膚基底細(xì)胞密度，未發(fā)現(xiàn)HRS,HRS機(jī)制,HRS可能機(jī)制在尚未激發(fā)DNA修復(fù)過(guò)程時(shí)所產(chǎn)生的細(xì)胞生物效應(yīng),HRS的意義,在臨床上的意義腫瘤和IMRT技術(shù)應(yīng)用HRS可能會(huì)產(chǎn)生治療增益,立體定向治療中的正常組織反應(yīng),細(xì)胞內(nèi)在的放射敏感性的所起作用較低4個(gè)“R”理論不能完全用來(lái)解釋立體定向治療單次大劑量照射主要由于血管損傷和抑制細(xì)胞增殖而死亡的結(jié)果根據(jù)LQ模式早期反應(yīng)組織單次20GY→相當(dāng)于常規(guī)照射50GY后期反應(yīng)組織單次20GY→相當(dāng)于常規(guī)90－100GY。腦壞死常規(guī)照射9－36周出現(xiàn)立體定向照射于照射后僅數(shù)周便出現(xiàn)腦組織并發(fā)癥取決于照射容積及分次劑量,放射腫瘤學(xué)和分子生物學(xué),已知某化合物能影響輻射效應(yīng)IL－1，TNF，IL－12能保護(hù)骨髓功能。生長(zhǎng)因子如FGF能修復(fù)肺的內(nèi)皮細(xì)胞損傷。TNF－Α能增加輻射生物效應(yīng),放射治療及基因治療,要達(dá)到治療有效，治療基因必須達(dá)到下面要求進(jìn)入整個(gè)腫瘤靶區(qū)足夠基因產(chǎn)物以影響放射效應(yīng)有效的改變放射效應(yīng)→提高腫瘤局控率對(duì)腫瘤的增殖效應(yīng)要大于正常組織→提高治療比例要提高總體生存率,謝謝,

簡(jiǎn)介：植物生物學(xué)復(fù)習(xí)思考題植物生物學(xué)復(fù)習(xí)思考題緒論1試述植物科學(xué)在自然科學(xué)和國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中的意義2怎樣才能學(xué)好植物生物學(xué)第一章第一章植物細(xì)胞與組織植物細(xì)胞與組織一、名詞解釋一、名詞解釋原生質(zhì)和原生質(zhì)體染色質(zhì)和染色體質(zhì)膜和膜系統(tǒng)胞間連絲傳遞細(xì)胞細(xì)胞周期微管束通道細(xì)胞紋孔后含物二、簡(jiǎn)答題二、簡(jiǎn)答題1簡(jiǎn)述葉綠體的超微結(jié)構(gòu)。2簡(jiǎn)述植物細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的方式及過(guò)程。3簡(jiǎn)述植物的復(fù)合組織。4有絲分裂和減數(shù)分裂的主要區(qū)別是什么它們各有什么重要意義三、思考題三、思考題1從輸導(dǎo)組織的結(jié)構(gòu)和組成來(lái)分析為什么被子植物比裸子植物更加高級(jí)2分生組織和成熟組織之間的關(guān)系怎樣第二章第二章植物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和發(fā)育植物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和發(fā)育一、名詞解釋一、名詞解釋上胚軸和下胚軸次生生長(zhǎng)和次生結(jié)構(gòu)外始式和內(nèi)始式葉跡和葉隙根瘤與菌根分蘗和蘗位年輪樹(shù)皮凱氏帶芽鱗痕離層泡狀細(xì)胞葉鑲嵌共質(zhì)體葉枕射線二、簡(jiǎn)答題二、簡(jiǎn)答題1種子的基本結(jié)構(gòu)包括哪幾部分有胚乳種子和無(wú)胚乳種子在構(gòu)造上有什么不同2什么是種子的休眠種子休眠的原因是什么3根尖可以分為哪些區(qū)域其特點(diǎn)是什么生理功能是什么其相互聯(lián)系是什么4側(cè)根是怎樣形成的簡(jiǎn)要說(shuō)明它的形成過(guò)程和發(fā)生的位置5根的初生結(jié)構(gòu)橫切面可分為幾部分屬于哪些結(jié)構(gòu)6一棵“空心“樹(shù)，為什么仍能活著和生長(zhǎng)7什么是莖尖、莖端、根尖、根端各有何區(qū)別8禾本科植物莖的結(jié)構(gòu)是怎樣的9簡(jiǎn)述水分從土壤經(jīng)植物體最后通過(guò)葉散發(fā)到大氣中所走的路程。10旱生植物的葉在其構(gòu)造上是如何適應(yīng)旱生條件的。11簡(jiǎn)述葉和芽的起源過(guò)程。12怎樣區(qū)別單葉和復(fù)葉13一般植物葉下表面氣孔多于上表面，這有何優(yōu)點(diǎn)沉水植物的葉為什么往往不存在氣孔14什么是中柱中柱有幾種類(lèi)型各有什么特點(diǎn)1蟲(chóng)媒花和風(fēng)媒花各自有什么特點(diǎn)2果實(shí)和種子是如何形成的3簡(jiǎn)述被子植物生活史的最大特點(diǎn)是什么4單子葉植物胚胎發(fā)育與雙子葉植物胚胎發(fā)育的異同。5植物的繁殖具有哪些重要的生物學(xué)意義植物的繁殖可分為哪幾種類(lèi)型各種繁殖類(lèi)型的特點(diǎn)是什么6雙受精后一朵花有哪些變化簡(jiǎn)述雙受精的生物學(xué)意義。7什么是花序兩大類(lèi)花序的主要區(qū)別是什么舉例說(shuō)明各類(lèi)花序的重要特征。8花藥壁的發(fā)育過(guò)程如何藥壁中的絨氈層在小孢子形成過(guò)程中起著什么重要作用9什么是花粉敗育和雄性不育產(chǎn)生這兩種現(xiàn)象的原因是什么10簡(jiǎn)述被子植物的有性世代。11由孢原細(xì)胞發(fā)育為小孢子的過(guò)程如何成熟花粉的一般結(jié)構(gòu)如何12簡(jiǎn)述蟲(chóng)媒花適應(yīng)昆蟲(chóng)傳粉的一般特征。13什么是自然營(yíng)養(yǎng)繁殖舉各種自然營(yíng)養(yǎng)繁殖的實(shí)例加以說(shuō)明。14花是怎樣發(fā)生的花被在不同植物種類(lèi)里的變化情況如何什么是同被花、單被花、兩被花和無(wú)被花舉例說(shuō)明。15花粉在柱頭上的萌發(fā)，為什么會(huì)出現(xiàn)親和和不親和的現(xiàn)象從細(xì)胞組織學(xué)的角度看，親和和不親和的原因是什么16列舉各類(lèi)果實(shí)的結(jié)構(gòu)特征。三、思考題三、思考題1種皮的結(jié)構(gòu)特征如何種皮的性質(zhì)、厚薄與果實(shí)的果皮之間是否有一定的相關(guān)性2胚珠的結(jié)構(gòu)是怎樣的成熟胚囊是怎樣發(fā)育成的3從形成花到結(jié)成果實(shí)，一系列的變化是怎樣的第六章第六章植物的生長(zhǎng)發(fā)育及其調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育及其調(diào)控一、名詞解釋一、名詞解釋臨界日長(zhǎng)春化作用光周期現(xiàn)象光周期誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡光補(bǔ)償點(diǎn)二、簡(jiǎn)答題二、簡(jiǎn)答題1激素在植物營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)過(guò)程中有哪些調(diào)節(jié)作用2干旱對(duì)植物的傷害表現(xiàn)在哪些方面3激素在植物生殖生長(zhǎng)過(guò)程中有哪些調(diào)節(jié)作用4什么是“頂端優(yōu)勢(shì)”，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上如何利用，舉例說(shuō)明。5試述光在植物生命活動(dòng)中的作用6說(shuō)明植物激素的基本特性。7舉例說(shuō)明植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各種激素間的相互作用。8簡(jiǎn)述激素作用的分子機(jī)理。三、思考題思考題1論述植物向重力性生長(zhǎng)的原因。2菊花一般在秋季開(kāi)花，你用什麼方法可使之提前開(kāi)花

簡(jiǎn)介：解放軍總醫(yī)院腎臟病國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科陳香美,透析器膜材料對(duì)提高血液透析質(zhì)量的重要性,,透析膜的生物相容性,,透析膜是血液透析的中心環(huán)節(jié)，它不只是彌散、對(duì)流結(jié)構(gòu)，近年的研究發(fā)現(xiàn)膜可激活血漿蛋白、血小板、白細(xì)胞、凝血反應(yīng)和補(bǔ)體系統(tǒng)。,,前言,,,血液透析中生物相容性反應(yīng)主要影響因素是體外循環(huán)裝置中的血膜接觸。,,血液透析15年,,1位患者血液接觸,,血液透析的生物相容性,4000M2膜面積,血液透析的生物相容性主要在透析膜,國(guó)外研究發(fā)現(xiàn),IL1,IL6，TNFΑ可作為血液透析膜生物相容性好壞的指標(biāo)，合成膜如PS膜透析前后，上述指標(biāo)無(wú)明顯變化，而纖維素膜如銅仿膜則引起上述指標(biāo)的升高。,生物相容性的指標(biāo),GIOVANNIPERTOSA,ETALCLINICALRELEVANCEOFCYTOKINEPRODUCTIONINHEMODIALYSISKIDNEYINT,2000,5876S104S111,補(bǔ)體激活也是衡量血液透析膜生物相容性方面的一個(gè)重要指標(biāo)。補(bǔ)體激活反應(yīng)以銅仿膜最為嚴(yán)重，醋酸纖維素膜次之，而PMMA、PAN反應(yīng)輕微。血液與透析膜接觸激活補(bǔ)體后,隨著C3A、C5A的過(guò)敏毒素作用,可以出現(xiàn)透析中一過(guò)性白細(xì)胞減少,補(bǔ)體激活的程度與白細(xì)胞減少的程度正相關(guān)。,生物相容性的指標(biāo),,,補(bǔ)體激活,維持性血液透析患者80％以上患有心血管疾病，其死亡率高出一般人群10～20倍，心血管并發(fā)癥是影響其生存的主要原因而血管內(nèi)皮細(xì)胞VEC損傷是觸發(fā)和或促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、心肌梗死和心衰竭的關(guān)鍵因素近年來(lái)一些研究焦點(diǎn)集中在透析膜生物相容性對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響方面,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,,,,,,應(yīng)用ACEI/ARB藥物控制血壓，減少血管活性物質(zhì)（ANGII、ET1）產(chǎn)生；糾正缺血缺氧，應(yīng)用前列腺素等藥物改善腎臟微循環(huán)，延緩CKD進(jìn)展。,腎臟微血管收縮,局部分泌ANGII、ET局部分泌NO,,,內(nèi)皮缺血性改變,炎細(xì)胞浸潤(rùn),,,CKD進(jìn)展,內(nèi)皮細(xì)胞與血液動(dòng)力學(xué)變化,,ANGII,,NO,ROS,NFKB,,,,,,血栓形成,,,TPAPAI1,,細(xì)胞因子、化學(xué)因子、黏附因子,,,內(nèi)皮功能障礙,激素及免疫抑制劑,,,,,抑制,抑制,段永剛，陳香美等。細(xì)胞生物學(xué)雜志。1995，174850,,,,,,,,NO,PGI2,,,,,,,,血小板,抑制血小板凝集,抗凝,促纖溶,THROMBOMODULIN,,,凝血酶,,PROTEINC/PROTEINS,,,,FVAFVIIIA,,TPAUK,FIBRINOLYSIS,靜息狀態(tài)細(xì)胞,活化狀態(tài)細(xì)胞,血小板,內(nèi)皮細(xì)胞與血小板活化及凝血纖溶異常,抗血小板藥物/抗凝促纖溶藥物,,,,腎小球損傷/增殖,節(jié)斷系膜硬化,MC,內(nèi)皮細(xì)胞損傷/活化,炎細(xì)胞浸潤(rùn),系膜細(xì)胞活化增殖/轉(zhuǎn)分化,過(guò)度ECM積聚,腎小球硬化,,CKD進(jìn)展過(guò)程中內(nèi)皮細(xì)胞損傷啟動(dòng)炎癥反應(yīng),,,,,LANCET2005,內(nèi)皮細(xì)胞與炎癥,,全球硬化,被拉伸的足細(xì)胞,缺血性內(nèi)皮損傷的炎癥效應(yīng)機(jī)制及治療,,血管黏附分子及化學(xué)因子上調(diào),陳香美等。中華醫(yī)學(xué)雜志。1995,75204206陳香美等。中華病理學(xué)雜志。1995,24149151KIDNEYINT2002，6215391549JAMSOCNEPHROL2006,17943955JPATHOL2000190343348,,,內(nèi)皮細(xì)胞活化、功能紊亂、損傷和/或分離,血管擴(kuò)張受損、凝血、白細(xì)胞黏附等,炎癥,毛細(xì)血管阻塞和持續(xù)缺血,,,,,,缺血,非中性粒細(xì)胞依賴性,,,,,巨噬細(xì)胞活化,炎性損傷,,TNFΑ，IL1,中性粒細(xì)胞的黏附及移行,血管損傷,中性粒細(xì)胞依賴,,,,,腎小球內(nèi)皮細(xì)胞能夠產(chǎn)生多種細(xì)胞外因子，活化的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò)表達(dá)ICAM1、IL1與IL8等炎癥介質(zhì)，促進(jìn)腎臟局部炎癥的發(fā)生。,,內(nèi)皮細(xì)胞與脂質(zhì)、炎癥、氧化應(yīng)激,內(nèi)皮損傷參與了慢性腎功能不全進(jìn)展的自然進(jìn)程，直至進(jìn)入CKD的IV和V期。緩解炎癥和氧化應(yīng)激保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞是控制CKD的有效措施。,內(nèi)皮功能失調(diào),動(dòng)脈硬化腎臟損傷,炎癥,抑制免疫炎癥反應(yīng),改善胰島素抵抗、脂代謝紊亂減少ROS產(chǎn)生，提高機(jī)體抗氧化能力,,,OXLDL可促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展，使脂質(zhì)更容易被內(nèi)皮下的巨噬細(xì)胞吞噬而形成泡沫細(xì)胞。而超氧陰離子的增加可以促進(jìn)細(xì)胞的凋亡從而引起內(nèi)皮功能障礙。,氧化應(yīng)激,透析病人的心血管疾病研究,研究設(shè)計(jì),19821991年間在3個(gè)研究所進(jìn)行的前瞻性隊(duì)列研究。參加研究病人433人。平均隨訪時(shí)間41個(gè)月。所有病人存活時(shí)間6個(gè)月。所有病人參加研究時(shí)都做超聲心動(dòng)圖。,,,,,,PARFREYPETALKIDNEYINT1996；49142834,透析病人的心血管疾病研究,PARFREYPETALKIDNEYINT1996；49142834,,,,,,,,,,左室向心性肥厚421,左室離心性肥厚230,正常左室156,左室收縮功能異常158,單純左室擴(kuò)張35,透析病人左室病變構(gòu)成比,,,研究對(duì)象共檢測(cè)了49例患者，平均年齡646±143（3483）歲，分組A組無(wú)頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚及斑塊形成；B組僅有內(nèi)膜增厚而無(wú)斑塊形成；C組同時(shí)有內(nèi)膜增厚及斑塊形成；沒(méi)有單純斑塊形成的患者。,頸動(dòng)脈超聲的診斷標(biāo)準(zhǔn)受試者仰臥，取右頸總動(dòng)脈舒張末期測(cè)量管腔內(nèi)膜界面的前緣到中層外膜界面前緣的垂直距離為頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層（MT），判斷標(biāo)準(zhǔn)MT增厚MT≥10MM或分叉處MT＞10MM為增厚；粥樣斑塊突向管腔的局灶性動(dòng)脈壁增厚超過(guò)相鄰區(qū)域MT的50。,透析患者頸動(dòng)脈超聲結(jié)果,49例維持性血液透析患者動(dòng)脈硬化指標(biāo)情況,透析患者頸動(dòng)脈超聲結(jié)果,血液與透析膜接觸激活補(bǔ)體系統(tǒng)產(chǎn)生C3A、C5A等C5A使粒細(xì)胞聚集，粘附于血管內(nèi)皮細(xì)胞上內(nèi)皮細(xì)胞釋放氧自由基DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的氧化增多。其中產(chǎn)生的OXLDL是內(nèi)皮依賴性舒張功能強(qiáng)有力的抑制劑。,,,,,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,,有研究比較了纖維素膜和人工合成膜對(duì)內(nèi)皮功能的影響，發(fā)現(xiàn)人工合成聚砜膜對(duì)內(nèi)皮依賴性血管舒張功能FMD）沒(méi)有影響，而纖維素銅仿膜透析后內(nèi)皮依賴性血管舒張功能FMD）明顯下降人工合成聚砜膜對(duì)內(nèi)皮功能的變化無(wú)影響；使用生物相容性好的人工合成膜可以改善HD對(duì)內(nèi)皮功能的急性影響。,KOSCHM，ETA1．DIALYSISFIITERTYPEDETERMINESTHEACUTEEFFECTOFHAEMODIALYSISONENDOTHE1IA1FUNCTIONANDOXIDATIVESTRESS．NEPHRO1DIALTRANSPLANT．2003，18713701305．,,內(nèi)皮依賴性血管舒張功能,國(guó)外有研究表明纖維素膜透析后血中抗氧化物質(zhì)如VITE減少，而合成膜此反應(yīng)則不明顯也有研究觀察到HD后由于抗氧化物質(zhì)的減少，LDL的氧化導(dǎo)致細(xì)胞保護(hù)性因子血紅素氧合成酶－1（H01）和鐵蛋白的活性下降，引起VEC損傷，增加動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)。,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,UJHELYIL，BALLAG，JENEYV，ETA1．HEMODIALYSISREDUCESINHIBITORYEFFECTOFPLASMAULTRAFILTRATEONLDLOXIDATIONANDSUBSEQUENTENDOTHELIALREACTIONS．KIDNEYINT．2006．691144151,,,膜生物相容性,動(dòng)脈粥樣硬化,,相關(guān),,,生物相容性與氧化應(yīng)激,有研究發(fā)現(xiàn)，VITE包被透析膜能減弱生物不相容性，減少R0S的產(chǎn)生，透析后單核細(xì)胞表面的CD1LB／CD18MAC1明顯下降，從而減弱對(duì)VEC的損傷。,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,ZALUSKAWT，ETA1．EFFECTOFVITAMINEMODIFIEDCELULOSEMEMBRANEONHUMANLYMPHOCYTE，MONOCYTE，ANDGRANULOCYTECDI1B／CD18ADHESIONMOLECULEEXPRESSIONDURINGHEMODIALYSIS．ASAIOJ，2001，476619622．,,生物相容性與氧化應(yīng)激,,國(guó)外學(xué)者通過(guò)研究不同透析器透析前后OXLDL抗體和血栓調(diào)節(jié)蛋白TM的變化，也發(fā)現(xiàn)VITE包被的纖維素膜透析器可以減少LDL的氧化和VEC損傷。,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,BUFANOG．ETA1．VONWILLEBRANDFACTORANDAUTOANTIBODIESAGAINSTOXIDIZEDLDLINHEMODIALYSISPATIENTSTREATEDWITHVITAMINEMODIFIEDDIALYZERS．INTJARTIFORGANS，2004，273214221．,,,生物相容性與氧化應(yīng)激,同時(shí)也有研究發(fā)現(xiàn)，單次使用無(wú)VITE包被透析膜透析，0XLDL明顯升高；當(dāng)用維生素E包被的透析膜進(jìn)行透析時(shí)，這種氧化效應(yīng)增強(qiáng)現(xiàn)象明顯減輕；在HD的同時(shí)給予抗氧化劑的情況下，由HD引起的氧化應(yīng)激可以被中和，從而減少VEC的損傷。,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,MIYAZAKIH，ETA1．HEMODIALYSISIMPALRSENDOTHE1IAFUNCTIONVIAOXIDATIVESTRESSEFFECTSOFVITAMINECOATEDDIALYZER．CIRCULATION，2000，7，101910021026．,,,生物相容性與氧化應(yīng)激,透析膜對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響,,,,長(zhǎng)期使用合成膜透析器,心血管事件發(fā)生率確切降低,,,是否,,需要進(jìn)一步研究證實(shí),低血壓是透析最常見(jiàn)不良反應(yīng)，它與透析膜引起相關(guān)細(xì)胞因子的釋放以及NO產(chǎn)生有關(guān)。眾所周知，HD患者AGE蓄積引起許多生物學(xué)反應(yīng)動(dòng)脈粥樣硬化、透析相關(guān)淀粉樣變），有研究證明透析膜的通量對(duì)清除AGE很重要,高通量、生物相容性膜透析可降低AGE。,生物相容性與透析并發(fā)癥,LONNEMANNG,KOCHKMBETA2MICROGLOBULINAMYLOIDOSISEFFECTSOFULTRAPUREDIALYSATEANDTYPEOFDIALYZERMEMBRANEJAMSOCNEPHROL,2002,13SOPPL1S72S77,HD患者殘余腎功能（RRF）隨時(shí)間推移下降。有研究發(fā)現(xiàn)，用生物相容性差的透析器透析患者殘余腎功下降快于用生物相容性好的；聚砜膜對(duì)患者殘余腎功能的保持優(yōu)于纖維素膜，可能與其有較高的KT/V和血細(xì)胞比容有關(guān)。,生物相容性與殘余腎功能,LANGSM,ETALPRESERVATIONOFRESIDUALRENALFUNCTIONINDIALYSISPATIENTSEFFECTSOFDIALYSISTECHNIQUERELATEDFACTORSPERITDIALINT,2001,215257,德國(guó)學(xué)者對(duì)30例終末期腎病患者進(jìn)行為期24個(gè)月的前瞻性配對(duì)研究，15例應(yīng)用銅仿膜血液透析；另15例應(yīng)用聚砜膜血液透析，分別在透析治療前、透析治療6個(gè)月、治療12個(gè)月、治療24個(gè)月進(jìn)行殘余腎功能的監(jiān)測(cè)研究發(fā)現(xiàn)透析膜生物相容性殘余腎功能,生物相容性與殘余腎功能,,,,,,,,纖維素膜組,,聚砜膜組,腎功下降率六個(gè)月后,19ML/MIN,36ML/MIN,,密切相關(guān),可能機(jī)制,生物相容性與ARF的預(yù)后,,,,,,,釋放血管收縮因子和氧自由基,,,生物不相容膜,激活補(bǔ)體,中性粒細(xì)胞激活浸潤(rùn)進(jìn)入腎臟,延長(zhǎng)ARF病程,生物相容性與氨基酸代謝異常,血液透析患者存有蛋白質(zhì)的代謝異常、氨基酸代謝異常、營(yíng)養(yǎng)不良，直接影響著透析患者的生存率。透析膜介導(dǎo)的氨基酸代謝異常，主要與兩個(gè)方面有關(guān)，一是透析膜的生物相容性，二是透析膜的物理特性。,NAVARROJF，ETALEFFECTOFDIFFERENTMEMBRANESONAMINOACIDLOSSESDURINGHEMODIALYSISNEPHROLDIALTRANSPLANT,1998,13113117,生物相容性與氨基酸代謝異常,,透析膜生物相容性差,,,,,補(bǔ)體激活中性粒細(xì)胞脫顆粒釋放蛋白水解酶組織、血漿蛋白分解,,,,單核細(xì)胞活化釋放IL1，IL6，TNF激活支鏈酮酸脫氨酶肌肉蛋白分解,,,,,,,,,血清游離氨基酸增多，血清氨基酸從透析膜中丟失,使用生物相容性較好的透析膜，可以減小透析對(duì)患者血液、免疫、循環(huán)等多系統(tǒng)的影響，從而減少患者透析中并發(fā)癥、透析后并發(fā)癥，降低感染率和死亡率。,結(jié)語(yǔ),,生物相容性不容忽視,APSU濾器在維持性血液透析患者治療中的應(yīng)用,,長(zhǎng)期血液透析患者常合并如繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)、腎性骨病、透析相關(guān)性淀粉樣變、血脂代謝紊亂及心血管系統(tǒng)并發(fā)癥等，嚴(yán)重影響患者的生存及預(yù)后目前認(rèn)為上述癥狀與血磷、血脂以及IPTH、Β2MG等中大分子物質(zhì)在機(jī)體各部位堆積、沉積有關(guān)。,前言,,傳統(tǒng)低通量透析器不能清除上述物質(zhì)，而目前采用HDF等方法清除，則需要特殊裝置以及大量的置換液，同時(shí)費(fèi)用增加，因此受到限制。應(yīng)用高通量高生物相容性透析器，不僅可以清除低分子蛋白，而且同時(shí)可以以吸附的形式清除中大分子物質(zhì)。,前言,,高通量血液透析器的特點(diǎn),生物相容性好氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)發(fā)生率低同時(shí)可以清除小分子蛋白及中分子物質(zhì)可應(yīng)用于普通透析機(jī)成本較HDF低廉,高通量和低通量透析器對(duì)累積生存率的影響,,法國(guó)11所醫(yī)院/650名患者的2年跟蹤調(diào)查,CHAUVEAUPETAMJKIDNEYDIS45565571,2005,高通量和低通量透析器對(duì)透析病人腕管綜合征的影響,高通量透析器發(fā)生緩慢隨透析時(shí)間延長(zhǎng)，2種膜差別明顯擴(kuò)大,最近一年透析器使用狀況,高通量透析膜增加，低通量透析膜減少纖維素膜減少，合成膜增加,,1991年全世界71血液透析，纖維素膜占83，人工合成膜占17；2000年人工合成膜占60，其中高通量合成膜占65。,高通量透析器存在的問(wèn)題,由于吸附作用強(qiáng)，濾器易發(fā)生凝血可引起白蛋白等營(yíng)養(yǎng)成分丟失，而導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良透析液質(zhì)量要求高，需要超純水透析液,高清除率,營(yíng)養(yǎng)丟失,,平衡,旭化成APSU系列濾器膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn),旭化成APSU系列濾器特點(diǎn),生物相容性好,價(jià)格低廉,相同面積超濾系數(shù)大,白蛋白丟失少,抗凝效果好,中分子物質(zhì)清除率高,尿毒癥毒素清除生物相容性,旭化成APSU系列濾器臨床療效特點(diǎn),尿毒癥毒素清除生物相容性,旭化成APSU系列濾器臨床療效特點(diǎn),APS15U與F7在MHD患者治療中的對(duì)照研究方案,,,研究目的,比較兩種聚楓膜透析器（APS15U和F7）對(duì)維持性血液透析患者的治療效果。,研究方法前瞻、多中心、隨機(jī)、對(duì)照研究,研究對(duì)象,入選標(biāo)準(zhǔn)年齡1580歲維持性血液透析患者（開(kāi)始透析至少超過(guò)3個(gè)月）血白蛋白濃度在35～40G/L之間超敏C反應(yīng)蛋白＜10MG/LHCT＞25近1月內(nèi)未服用過(guò)任何影響凝血及血小板功能的藥物血小板計(jì)數(shù)在100～300109/L,排除標(biāo)準(zhǔn)慢性感染或嚴(yán)重感染嚴(yán)重心血管疾病、急慢性失血、惡性腫瘤研究者認(rèn)為不適合入組的其它情況,研究對(duì)象,研究方法,試驗(yàn)分組入選患者隨機(jī)分成2組，分別為A組APS15U；B組F7每組30例,透析治療方案透析治療劑量4小時(shí)/次，3次/周；透析抗凝劑均采用普通肝素抗凝首劑04MG/KG體重，每小時(shí)追加5MG，透析結(jié)束前1小時(shí)停止肝素。血流量及透析液流量血流量250ML/MIN；透析液流量500ML/MIN；回血方法采用生理鹽水回血，泵速80ML/MIN，回血過(guò)程中禁止敲打?yàn)V器。,研究方法,研究時(shí)間3個(gè)月研究?jī)?nèi)容1、2種濾器單次透析前后比較溶質(zhì)清除效率膜生物相容性白蛋白丟失量2、2種濾器透析治療3個(gè)月后比較營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)微炎癥狀態(tài),研究方法,觀察項(xiàng)目第一部分1、溶質(zhì)清除效率比較小分子CR、BUN、UA、P中分子維生素B12、PTH、Β2MG2、不同透析器生物相容性比較透析前、透析開(kāi)始后15、30、60、120MIN時(shí)WBC、血小板計(jì)數(shù)、C3A、GMP140,研究方法,3、濾器凝血情況評(píng)價(jià)主觀評(píng)價(jià)分5級(jí)1級(jí)出色的10個(gè)纖維掛血2級(jí)好的（5060個(gè)纖維掛血）3級(jí)中等的（約占總量10的纖維掛血）4級(jí)不好的（約占總量30的纖維掛血）5級(jí)壞的（全部纖維掛血）4、凝血狀態(tài)血漿前凝血酶原片段12，D二聚體,觀察項(xiàng)目第一部分,研究方法,觀察項(xiàng)目第一部分5、患者血漿白蛋白的丟失透析前后血漿白蛋白變化白蛋白丟失量收集全部濾液，混勻后檢測(cè)白蛋白濃度；計(jì)算出白蛋白丟失量。,研究方法,觀察項(xiàng)目第二部分1、營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)估血清白蛋白、血清前白蛋白、血清轉(zhuǎn)鐵蛋白、血脂改良的主觀綜合營(yíng)養(yǎng)評(píng)估（SGA）2、微炎癥狀態(tài)評(píng)估HSCRP、IL6、IL18,研究方法,標(biāo)本采集,,標(biāo)本檢測(cè),,CR、BUN、UA、P的清除率WBC、血小板計(jì)數(shù)和C3A透析過(guò)程中動(dòng)態(tài)變化濾器凝血情況評(píng)價(jià)患者血漿白蛋白的丟失血清白蛋白、血脂改良SGA,各個(gè)中心自己檢測(cè)指標(biāo),標(biāo)本檢測(cè),,維生素B12、PTH、Β2MG的清除率GMP140透析過(guò)程中動(dòng)態(tài)變化透析前后血漿前凝血酶原片段12，D二聚體血清前白蛋白、血清轉(zhuǎn)鐵蛋白HSCRP、IL6、IL18,統(tǒng)一檢測(cè)指標(biāo),統(tǒng)計(jì)分析,組內(nèi)膜生物相容性指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化和治療前后各指標(biāo)變化采用配對(duì)T檢驗(yàn)組間個(gè)指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化采用協(xié)方差分析,APS透析器由旭化成公司提供F7透析器由各中心自行提供旭化成公司提供統(tǒng)一檢驗(yàn)指標(biāo)的試劑盒旭化成公司提供各中心自行檢驗(yàn)指標(biāo)的檢測(cè)費(fèi)用旭化成公司提供病例觀察費(fèi)用發(fā)表論文參與單位共同署名,相關(guān)事項(xiàng),,謝謝,

簡(jiǎn)介：1名詞解釋20分微生物微生物是一切肉眼看不見(jiàn)或看不清的微小生物的統(tǒng)稱(chēng)。菌落菌落單個(gè)細(xì)胞繁殖相連成一片。選擇性培養(yǎng)基選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基加入特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)（抑制不需要的微生物的生長(zhǎng)，有利于所需微生物的生長(zhǎng)。用來(lái)將某種或某類(lèi)微生物從混雜的微生物群體中分離出來(lái)的培養(yǎng)基）基因突變基因突變是由于DNA鏈上的一對(duì)或少數(shù)幾對(duì)堿基發(fā)生改變而引起的穩(wěn)定的可遺傳的變化溫和噬菌體溫和噬菌體噬菌體感染細(xì)胞后，將其核酸整合（附著）到細(xì)菌染色體上，并隨著細(xì)胞分裂而帶到子代寄主細(xì)胞內(nèi)，暫不引起細(xì)胞裂解，導(dǎo)致溶源性發(fā)生的噬菌體。這一現(xiàn)象就叫做溶源現(xiàn)象消毒消毒采用較溫和的理化因素，僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對(duì)人體或動(dòng)、植物有害的病原菌，而對(duì)被消毒的對(duì)象基本無(wú)害的措施。質(zhì)粒質(zhì)粒一種獨(dú)立于染色體外，能進(jìn)行自主復(fù)制的細(xì)胞質(zhì)遺傳因子，存在于各種微生物細(xì)胞中。轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞直接吸收了來(lái)自供體細(xì)胞的DNA片斷，并把它整合到自己的基因組中，細(xì)胞部分遺傳性狀發(fā)生變化的現(xiàn)象次生代謝物次生代謝物某些微生物生長(zhǎng)到穩(wěn)定期前后，以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、代謝途徑明確、產(chǎn)量較大的初生代謝物作前體，通過(guò)復(fù)雜的次生代謝途徑所合成的與其本身的生命活動(dòng)沒(méi)有明確功能的物質(zhì)。共生關(guān)系共生關(guān)系兩種微生物形成了特殊的結(jié)構(gòu)，緊密地生活在一起，彼此依賴，相互為對(duì)方創(chuàng)造有利的生存條件。2填空（20分）3簡(jiǎn)答（6選4。5420分）1芽孢的耐熱機(jī)制芽孢的耐熱機(jī)制（一）滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學(xué)說(shuō)（1）芽孢衣（疏水性角蛋白）對(duì)多價(jià)陽(yáng)離子和水分的透性很差；（2）皮層的離子強(qiáng)度很高，會(huì)產(chǎn)生極高的滲透壓去奪取芽孢核心中的水分，而造成芽孢皮層的膨脹和核心的高度失水；（3）核心部分的生命物質(zhì)（DNA、RNA、PR等）處于高度失水狀態(tài)，各種酶活性降低，因而產(chǎn)生極強(qiáng)的耐熱性。（二）DPACA的存在（1）在皮層和芽孢質(zhì)中含有營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞所沒(méi)有的DAPCA，占芽孢干重的515；（2）DAPCA能穩(wěn)定芽孢中的生物大分子，DAPCA的螯合作用會(huì)使芽孢中的生物大分子形成一種耐熱性的凝膠，從而增強(qiáng)芽孢的耐熱性。（3）當(dāng)芽孢萌發(fā)釋放DAPCA，耐熱性消失。2單細(xì)胞微生物的生長(zhǎng)的時(shí)期和相應(yīng)的特點(diǎn)單細(xì)胞微生物的生長(zhǎng)的時(shí)期和相應(yīng)的特點(diǎn)（1）延滯期特點(diǎn)①生長(zhǎng)速率常數(shù)（R）為零；②細(xì)胞個(gè)體體積增大；③細(xì)胞內(nèi)RNA尤其是RRNA含量增高，原生質(zhì)呈嗜堿性；④合成代謝活躍，核糖體、酶類(lèi)和ATP的合成加速；⑤對(duì)外界不良條件（如NACL、溫度、抗生素等）反應(yīng)敏感。（2）對(duì)數(shù)期特點(diǎn)①生長(zhǎng)速率常數(shù)R最大，代時(shí)最短；②細(xì)胞平衡生長(zhǎng)，菌體內(nèi)各種成分最均勻；③酶系活躍，代謝旺盛。（3）穩(wěn)定期特點(diǎn)①生長(zhǎng)速率常數(shù)R為零，即新繁殖的細(xì)胞數(shù)與衰亡的細(xì)胞數(shù)相等，處于動(dòng)態(tài)平衡中；②菌體產(chǎn)量最高；③細(xì)胞開(kāi)始貯存糖原、異染顆粒、脂肪等貯藏物；芽孢桿菌開(kāi)始形成芽孢；有的微生物開(kāi)始合成次生代謝產(chǎn)物。（4）衰亡期特點(diǎn)①生長(zhǎng)速率常數(shù)R為負(fù)值，即呈現(xiàn)負(fù)生長(zhǎng)狀態(tài)；②細(xì)胞發(fā)生畸形，甚至自溶③釋放次生代謝產(chǎn)物或者芽孢。3以噬菌體侵染細(xì)菌為例說(shuō)明病毒的增殖過(guò)程以噬菌體侵染細(xì)菌為例說(shuō)明病毒的增殖過(guò)程（1）吸附尾絲尖端與受體發(fā)生共價(jià)結(jié)合。尾絲散開(kāi)，刺突、基板固著于細(xì)胞表面。（2）侵入尾部的酶水解細(xì)胞壁肽聚糖，使細(xì)胞壁產(chǎn)生小孔；尾鞘收縮，核酸通過(guò)中空的尾管壓入胞內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在胞外。（3）繁殖包括核酸復(fù)制和蛋白質(zhì)生物合成。噬菌體核酸進(jìn)入宿主，發(fā)出信息，操縱寄主細(xì)胞的代謝機(jī)能，以宿主細(xì)胞降解物及培養(yǎng)基介質(zhì)為原料，大量合成子代噬菌體的頭部、尾部等部件及核酸等。（4）成熟裝配DNA分子的縮合通過(guò)衣殼包裹DNA而形成頭部尾絲和尾部其它部件獨(dú)立裝配完成一、溫度1溫度影響微生物的生長(zhǎng)速率，具體表現(xiàn)在隨著微生物所處環(huán)境溫度升高，生物化學(xué)反應(yīng)加快，生長(zhǎng)速率提高；但隨溫度上升，微生物細(xì)胞中對(duì)溫度較敏感的組成成分（如蛋白質(zhì)、核酸等）會(huì)受到不可逆的破壞。超過(guò)最適溫度以后，生長(zhǎng)速率隨溫度升高而迅速下降?？偟膩?lái)講，溫度是通過(guò)影響微生物膜的液晶結(jié)構(gòu)、酶和蛋白質(zhì)的合成與活性，以及RNA的結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄等影響微生物的生命活動(dòng)。任何微生物都有生長(zhǎng)溫度三基點(diǎn)最低生長(zhǎng)溫度、最適生長(zhǎng)溫度和最高生長(zhǎng)溫度最適溫度是使微生物生長(zhǎng)繁殖最快的溫度。但它不一定就是微生物一切代謝活動(dòng)最好的溫度。2微生物生長(zhǎng)的溫度類(lèi)型根據(jù)不同微生物對(duì)溫度的要求和適應(yīng)能力，可將其區(qū)分為低溫、中溫和高溫3種不同的類(lèi)型。二、氧氣按照微生物與氧氣的關(guān)系，可把其粗分為好氧菌和厭氧菌兩大類(lèi)。好氧菌分為專(zhuān)性好氧菌、兼性厭氧菌、微好氧菌厭氧菌分為耐氧菌耐氧性厭氧菌、專(zhuān)性）厭氧菌嚴(yán)格厭氧菌。三、PH微生物能在PH1～11的范圍內(nèi)生長(zhǎng)，不同種類(lèi)微生物的適應(yīng)能力各異。多數(shù)細(xì)菌、藻類(lèi)和原生動(dòng)物為中性；放線菌多以PH值中性至微堿性為宜；真菌一般偏酸。PH值或氫離子濃度對(duì)微生物的作用表現(xiàn)在①影響細(xì)胞質(zhì)膜電荷和養(yǎng)料吸收。如在酸性環(huán)境中，乙酸能進(jìn)入細(xì)胞，而在中性或堿性環(huán)境中，乙酸離子化，不能進(jìn)入細(xì)胞；②影響酶的活性；③改變環(huán)境中養(yǎng)料的可給性或有害物質(zhì)的毒性。四、水分和滲透壓水生微生物在水溶液中生活陸生微生物從培養(yǎng)基質(zhì)、固體表面附著的水膜或潮濕的空氣中吸收水分。缺水的干燥環(huán)境不適于微生物生活，長(zhǎng)期失水將導(dǎo)致死亡。滲透壓主要影響溶液中水的可給性。微生物細(xì)胞通常具有比環(huán)境高的滲透壓，因而很容易從環(huán)境中吸收水分。低滲溶液除能破壞去壁的細(xì)胞原生質(zhì)體的穩(wěn)定性以外，一般不對(duì)微生物的生存帶來(lái)威脅；高滲環(huán)境會(huì)使細(xì)胞原生質(zhì)脫水而發(fā)生質(zhì)壁分離，因而能抑制大多數(shù)微生物的生長(zhǎng)。五、輻射輻射是以電磁波的方式通過(guò)空間傳遞的一種能量形式。電磁波攜帶的能量與波長(zhǎng)有關(guān)，波長(zhǎng)愈短，能量愈高。不同波長(zhǎng)的輻射對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響不同?？煞譃榭梢?jiàn)光、紫外線、電離輻射5）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（20分）設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，探究土壤中微生物的群落及數(shù)量（要求實(shí)驗(yàn)步驟，操作技術(shù)路線，培養(yǎng)基，結(jié)果表示方式）

簡(jiǎn)介：食品微生物學(xué)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)第1章緒論第1節(jié)微生物及其種類(lèi)、特點(diǎn)和地位1、微生物及其種類(lèi)1、定義微生物是個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，必須借助光學(xué)顯微鏡或者電子顯微鏡放大幾千倍至幾萬(wàn)倍才能使肉眼可見(jiàn)的一類(lèi)微小、低等生物的統(tǒng)稱(chēng)2、廣義上包括原核微生物的真細(xì)菌（各種常見(jiàn)的細(xì)菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體等）和古細(xì)菌；真核微生物的藻類(lèi)、酵母菌、霉菌、大型真菌和原生生物；非細(xì)胞型微生物的病毒、朊病毒等2、微生物的生物學(xué)特點(diǎn)微生物的共性體積小、面積大；吸收多、代謝旺；食譜雜、易培養(yǎng)；生長(zhǎng)旺、繁殖快；適應(yīng)強(qiáng)、易變異；分布廣、種類(lèi)多1）體積小、面積大是微生物五大共性的基礎(chǔ)2）微生物具有較大的比表面積，它能夠在有機(jī)體與外界環(huán)境之間迅速進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與廢物的交換3）微生物利用物質(zhì)的能力很強(qiáng)4）微生物20～30MIN即可繁殖1代5）微生物對(duì)環(huán)境尤其是惡劣環(huán)境具有驚人適應(yīng)力。微生物適應(yīng)強(qiáng)、易變異的特點(diǎn)在發(fā)酵工業(yè)中較為有益3、微生物在生物分類(lèi)中的地位目前將所有的生物分為七界動(dòng)物界、植物界、原生生物界、原核生物界、真菌界、病毒界和古細(xì)菌界在生物的六界系統(tǒng)（無(wú)古細(xì)菌界）中微生物占有四界，既包括無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，也包括具細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物第2節(jié)食品微生物學(xué)及任務(wù)1、研究?jī)?nèi)容研究與食品有關(guān)的微生物的生命活動(dòng)的規(guī)律；第2章原核微生物第1節(jié)細(xì)菌一、細(xì)菌的形態(tài)和大小1、定義細(xì)菌是一類(lèi)具有細(xì)胞壁的單細(xì)胞原核型微生物；2、細(xì)菌的形態(tài)細(xì)菌種類(lèi)繁多，形態(tài)各異，最常見(jiàn)的為球狀、桿狀和螺旋狀三中類(lèi)型，分別稱(chēng)為球菌、桿菌和螺旋菌；細(xì)菌形態(tài)會(huì)因培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)基成分等環(huán)境條件的變化而發(fā)生改變。分類(lèi)1）球菌細(xì)胞呈球形或近球形，根據(jù)繁殖時(shí)細(xì)胞分裂面的方向不同以及分裂后菌體間相互聯(lián)結(jié)的松緊程度和組合狀態(tài)不同分為單球菌、雙球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌、鏈球菌和葡萄球菌6種不同的排列方式。2）桿菌細(xì)胞呈桿狀或圓柱形，是細(xì)菌中種類(lèi)最多的類(lèi)型。根據(jù)菌體長(zhǎng)寬比例的不同分為長(zhǎng)桿菌、桿菌和短桿菌；根據(jù)菌體兩端形態(tài)的不同分為棒狀桿菌、梭狀桿菌；根據(jù)菌體排列形式的不同分為單桿菌、雙桿菌、鏈桿菌。此外有些桿菌具有分枝稱(chēng)為分枝桿菌；有些桿菌可以產(chǎn)生芽孢稱(chēng)為芽孢桿菌；還有球桿菌、絲狀桿菌等等3）螺旋菌按照彎曲程度不同可分為弧菌、螺菌和螺旋體3、細(xì)菌的大小細(xì)菌的個(gè)體通常很小，以ΜM為測(cè)量單位，通常測(cè)量的對(duì)象為幼齡培養(yǎng)物（對(duì)樹(shù)生長(zhǎng)期）球菌的直徑一般為05～20ΜM桿菌用菌體長(zhǎng)度（長(zhǎng)）和直徑（寬）來(lái)表示，一般為（10～80）ΜM（02～10）ΜM螺旋菌同桿菌表示方法一致，一般為（2～20）ΜM（02～12）ΜM4、繁殖方式二分裂式