簡(jiǎn)介：授予單位代碼10089學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?0142003中國圖書分類號(hào)R73534學(xué)術(shù)學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)位DNMT3A在結(jié)直腸癌組織中的在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)表達(dá)及其及其對(duì)HCT116細(xì)胞株細(xì)胞株生物生物學(xué)功能的影響學(xué)功能的影響研究生唐宇杰唐宇杰導(dǎo)師師張學(xué)明張學(xué)明教授教授專業(yè)業(yè)外科學(xué)外科學(xué)二級(jí)學(xué)院二級(jí)學(xué)院唐山工人醫(yī)院唐山工人醫(yī)院2017年3月碩士學(xué)位論文HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要3英文縮寫6研究論文DNMT3A在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其對(duì)HCT116細(xì)胞株生物學(xué)功能的影響前言7材料與方法7結(jié)果16附圖18附表21討論23結(jié)論26參考文獻(xiàn)27綜述結(jié)直腸癌的表觀遺傳學(xué)31致謝57個(gè)人簡(jiǎn)歷58

簡(jiǎn)介：JJIIIIIIIIIIIIIIIIIIⅢY3336124分類號(hào)R71174密級(jí)公開單位代碼10422‘學(xué)號(hào)2014120095O_●、J、塞夠嘻矽_孫。夕≮JBSHANDONGUNIVERSITY博士學(xué)位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE’專業(yè)學(xué)僮論文題目I科羅索酸誘導(dǎo)富頸瘸綱髓瀾亡的釜黼學(xué)撬制研究THESTUDYOFAPOPTOSISBINOG，IICAL’M蛐A一N。ISMOFCOR，OSOLIE。?！啊甇。，ACIDTOCERVI髓LCAREINOMACELLS、作者姓’名培養(yǎng)單位專業(yè)名蠼旦赫4習(xí)、●一‘一Ⅺ，、徐永黼山東寒擎臨床醫(yī)嚳賦群二二坦趣肇～。二。師4Z卅TEL赫蛾7。。皇鍪I墨A。；2叢J墨K二合作導(dǎo)師2Q喜7年“23日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名至盤襤日期70F7一F|弓關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，一允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名三塑茸導(dǎo)師簽名幽日期皇型鄉(xiāng)

簡(jiǎn)介：樹突狀細(xì)胞DENDRITICCELLS，DCS是目前所知的機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的專職性APC，能夠有效地?cái)z取、加工及提呈抗原，通過其表面B7、MHCⅡ和ICAM1等分子的表達(dá)，刺激CD4T細(xì)胞的活化增殖，促進(jìn)IL2的分泌，在雙信號(hào)刺激下，最終活化CD8T細(xì)胞，產(chǎn)生免疫應(yīng)答效應(yīng)。臍血中富含的CD34造血祖細(xì)胞與骨髓和外周血相比，數(shù)量更多，具有更強(qiáng)的增殖潛能，是DCS的理想來源。體外，不同細(xì)胞因子聯(lián)合可誘導(dǎo)CD34造血祖細(xì)胞分化為DCS，在腫瘤免疫、移植免疫和抗感染免疫等方面發(fā)揮效應(yīng)。臍血CD34造血祖細(xì)胞來源的DCS分化發(fā)育和成熟經(jīng)歷了一系列復(fù)雜而精細(xì)的調(diào)節(jié)過程，探討DCS分化發(fā)育、成熟過程的調(diào)節(jié)因素及其生物學(xué)功能，將有助于開展以DCS為佐劑的生物治療。本研究優(yōu)化了體外擴(kuò)增、誘導(dǎo)CD34造血祖細(xì)胞產(chǎn)生DCS的方案，首次系統(tǒng)分析臍血CD34造血祖細(xì)胞來源DCS分化成熟過程中共刺激分子的表達(dá)及其相互作用，比較CD40、TNFΑ和41BBL三條信號(hào)途徑對(duì)DCS分化成熟和生物學(xué)功能的影響，探討臍血貼壁細(xì)胞來源DCS相關(guān)抗原和共刺激分子的表達(dá)及其生物學(xué)功能，以期擴(kuò)大DCS的來源，通過干預(yù)CD40CD40L、41BB41BBL、PD1PDL1PDL2等幾對(duì)重要的共刺激分子來調(diào)節(jié)臍血衍生的DCS生物學(xué)功能，為腫瘤免疫和移植免疫的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。第一部分臍血CD34造血祖細(xì)胞體外誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞的優(yōu)化方案第二部分臍血CD34造血祖細(xì)胞來源樹突狀細(xì)胞的生物學(xué)特性第三部分臍血貼壁細(xì)胞來源的樹突狀細(xì)胞共刺激分子表達(dá)及其

簡(jiǎn)介：LILLIIIIIIILLLITILY3393832密級(jí)論文編號(hào)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文基因重組對(duì)歐洲類禽H1N1亞型豬流感病毒生物學(xué)特性的影響THEEFFECTSOFGENERECOMBINATIONONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFEUROPEANAVIANLIKEH1N1SUBTYPESWINEINFLUENZAVIRUS碩．士研究生汪琪指導(dǎo)教師于海研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)培養(yǎng)單位上海獸醫(yī)研究所研究生院2018年5月SECRECYNO。CHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONTHEEFFECTSOFGENERECOMBINATION．ONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFEUROPEANAVIANLIKEH1N1SUBTYPESWINEINFLUENZAVIRUSM．S．CANDIDATEQIWANGSUPERVISORPROFESSORHAIYUMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYVETERINARYMICROBIOLOGYANDMOLECULARBIOLOGYMAY2018

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多豬膽囊收縮素基因的克隆表達(dá)及其調(diào)節(jié)豬采食量的生物學(xué)功能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文生物學(xué)情境教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)踐姓名王玉珍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)學(xué)科教學(xué)（生物）指導(dǎo)教師曹道平20040429生物學(xué)情境教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)踐中文摘要在生物教學(xué)中，其教學(xué)因素最關(guān)鍵的是教材、教師和學(xué)生，教學(xué)的基本過程是教師利用教材指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行認(rèn)識(shí)的過程，而這個(gè)過程必須在一定的教學(xué)情境中才能發(fā)揮。情境教學(xué)就是在教學(xué)過程中，為達(dá)到教學(xué)目的，從教學(xué)需要出發(fā)，引入、制造或創(chuàng)設(shè)與教學(xué)內(nèi)容相適應(yīng)的具體場(chǎng)景或氛圍引起學(xué)生的情感體驗(yàn)幫助學(xué)生迅速而正確的理解教學(xué)內(nèi)容，提高教學(xué)效率。情境教學(xué)是建構(gòu)主義學(xué)派所提倡的一種具有代表性的教學(xué)模式，強(qiáng)調(diào)教學(xué)中要重視建立有利于學(xué)習(xí)者主動(dòng)探索知識(shí)的情境，引起學(xué)生的共鳴，從而積極主動(dòng)的探究科學(xué)知識(shí)。而生物學(xué)教學(xué)由于其研究對(duì)象生物的特殊性、與人類關(guān)系的密切性，更適合于進(jìn)行情境教學(xué)。而傳統(tǒng)的生物學(xué)教學(xué)主要是以教師為中心，教師講學(xué)生聽，向?qū)W生灌輸知識(shí)，把學(xué)生當(dāng)成知識(shí)的被動(dòng)接受者，忽視了學(xué)生自主學(xué)習(xí)意識(shí)，扼殺了學(xué)生的主體性、創(chuàng)造性，更沒有考慮到學(xué)生的思想情感和客觀環(huán)境對(duì)學(xué)習(xí)的推動(dòng)作用。情境教學(xué)寓教于樂，符合情知對(duì)稱的原理，既發(fā)展了學(xué)生的智力因素，也發(fā)展了學(xué)生的非智力因素，全面促進(jìn)學(xué)生個(gè)性和諧發(fā)展。為此本人把情境教學(xué)理論引入生物教學(xué)中，在2001年一2003年，在所教的東營職業(yè)學(xué)院中專部2000級(jí)中師專業(yè)的兩個(gè)平行班中進(jìn)行了情境教學(xué)對(duì)比實(shí)驗(yàn)，采用事前事后對(duì)比測(cè)定的研究方法，在實(shí)驗(yàn)班根據(jù)不同的教學(xué)內(nèi)容創(chuàng)設(shè)不同的教學(xué)情境，邊實(shí)踐邊總結(jié)研究生物學(xué)情境教學(xué)的創(chuàng)設(shè)策略，結(jié)合實(shí)際舉例說明了如何創(chuàng)設(shè)問題情境，問題設(shè)計(jì)應(yīng)注意的要素；如何營造角色情境、對(duì)話情境、語言情境等，并設(shè)計(jì)了幾種情境教學(xué)的教學(xué)過程，結(jié)合案例對(duì)合作學(xué)習(xí)情境、角色扮演情境、探究性實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)情境進(jìn)行了詳細(xì)闡述。在創(chuàng)設(shè)情境中尤其注意利用當(dāng)?shù)靥赜匈Y源及地方特色如鹽生植物園、鹽堿地綠化問題、東營市的“雙創(chuàng)”計(jì)劃等，還要結(jié)合國內(nèi)外新聞事件如2003年的非典事件及禽流感事件，國家的可持續(xù)發(fā)展計(jì)劃等，及時(shí)點(diǎn)燃學(xué)生情感的火花，激發(fā)學(xué)生的情感體驗(yàn)，在幾乎真實(shí)的教學(xué)情境中，在解決實(shí)際問題的過程中，獲得科學(xué)正確的生物學(xué)知識(shí)，并進(jìn)一步升華為理性思維和創(chuàng)造性思維，實(shí)現(xiàn)知識(shí)的遷移。經(jīng)過近兩年的實(shí)驗(yàn)對(duì)比研究，實(shí)驗(yàn)班學(xué)生比控制班學(xué)生有了明顯的差異，實(shí)驗(yàn)班

簡(jiǎn)介：目的在桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)融合蛋白乙型肝炎病毒前C蛋白小鼠IGGFC蛋白HBVPRECEPROTEINMOUSEIGGFC，HBVPRECFC，擴(kuò)增桿狀病毒。在SF9細(xì)胞中表達(dá)，探索表達(dá)的最佳條件，純化得到純度高的蛋白，通過免疫BALBC小鼠鑒定其免疫原性。方法目的基因HBVPRECFC連接到PFASTBAC1載體，獲得的PFASTBAC1HBVPRECFC質(zhì)粒轉(zhuǎn)化DH10BAC感受態(tài)，通過TN7轉(zhuǎn)座子將目的基因轉(zhuǎn)座到BAC中，得到BACHBVPRECFC穿梭載體，脂質(zhì)體包被后轉(zhuǎn)染SF9昆蟲細(xì)胞獲得P1代病毒，重復(fù)轉(zhuǎn)染SF9獲得高滴度病毒。為了提高蛋白的產(chǎn)量，確定MOI前提下收獲36，48，60，72，84，96，108，120小時(shí)收獲細(xì)胞上清，通過WESTERNBLOT方法鑒定并確定最佳的收獲時(shí)間再在最佳收獲時(shí)間前提下，設(shè)置MOI為1，2，4，8，16，32收獲細(xì)胞上清，通過WESTERNBLOT方法鑒定并確定最佳的病毒濃度。在最佳時(shí)間和最佳病毒濃度下收集細(xì)胞上清超濾后通過PROTEING親和層析柱純化得到目的蛋白HBVPRECFC。純化的蛋白大腿內(nèi)側(cè)肌肉注射免疫BALBC小鼠并檢測(cè)血清中乙型肝炎病毒核心蛋白抗體產(chǎn)生量。結(jié)果HBVPRECFC在昆蟲細(xì)胞中成功表達(dá)，純化后蛋白純度達(dá)90％以上，蛋白產(chǎn)量約為303MGL，純化蛋白能有效刺激BALBC小鼠產(chǎn)生特異抗體。結(jié)論成功在桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)了具有免疫原性的HBVPRECFC蛋白，為生產(chǎn)乙肝治療性疫苗奠定了基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：背景與目的腙類試劑是擁有CNNH2結(jié)構(gòu)的一類有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)通常是醛和酮類化合物的氧被NNH2官能團(tuán)替代形成。這些有機(jī)化合物具有較為廣泛生物活性，如抗菌，抗真菌，抗腫瘤，抗驚厥，抗炎，抗血小板聚集等?；陔觐惢衔镲@著的生物活性，人們對(duì)其作用的研究興趣日益濃厚。然而，羰基化合物的腙衍生物對(duì)腸道平滑肌的收縮性作用的研究鮮有報(bào)道。本研究擬設(shè)計(jì)合成新型腙類化合物，鑒定其結(jié)構(gòu)，并探討其體外抗菌活性，以及對(duì)小腸平滑肌收縮的作用，在體對(duì)胃腸推動(dòng)的作用。方法新的腙類化合物由3，5二羥基苯甲酰肼在甲醇溶液中與不同的醛類化合物反應(yīng)合成。合成的化合物經(jīng)紅外光譜IR，熱重分析和單晶X射線衍射法鑒定分析其結(jié)構(gòu)特征。MTT法檢測(cè)新化合物的體外抗菌活性。比色法測(cè)定新合成的化合物對(duì)培養(yǎng)的CACO2細(xì)胞的毒性作用。采用大鼠空腸平滑肌收縮性為主要指標(biāo)，研究合成的化合物對(duì)小腸動(dòng)力的作用?？诜拘越?jīng)上下法估測(cè)合成藥物的LD50。建立大鼠腹瀉模型，探索新合成化合物對(duì)胃腸動(dòng)力的作用。WESTERNBLOT法檢測(cè)新合成化合物對(duì)腹瀉大鼠特定蛋白質(zhì)的表達(dá)的影響。結(jié)果本實(shí)驗(yàn)合成得到了淡黃色結(jié)晶化合物。新合成的化合物共七種，包括3硝基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物1），4硝基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物2），2硝基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物3），2溴4甲氧基5羥基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物4），2羥基3甲氧基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物5），3氯6羥基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物6），3，5二叔丁基1，2羥基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙（化合物7）。新合成化合物對(duì)金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等兩種菌株表現(xiàn)出輕度及中度的抑制活性。該化合物對(duì)CACO2細(xì)胞表現(xiàn)出低毒性作用。在離體實(shí)驗(yàn)中，這些新合成的化合物具有顯著的抑制小腸平滑肌收縮的作用。新合成的化合物中，3硝基苯甲醛3，5二羥基苯甲酰腙DNBB對(duì)小腸平滑肌的抑制作用最為顯著。在正常的收縮狀態(tài)下，新合成的化合物劑量依賴性抑制了平滑肌的收縮，同時(shí)顯著降低了乙酰膽堿，高鈣和高鉀克氏液造成的小腸平滑肌高收縮。組胺H1和H2受體拮抗劑沒有影響到新化合物對(duì)小腸平滑肌的收縮作用。Α和Β腎上腺素受體阻斷劑一定程度上阻斷了新合成化合物的抑制作用。在上下法實(shí)驗(yàn)中，新合成化合物對(duì)于小鼠的口服致死劑量大于2GKG。在體實(shí)驗(yàn)中，DNBB顯著減少了腹瀉大鼠糞便的數(shù)量以及糞便含水量。討論及結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，新合成的化合物苯環(huán)上帶硝基，羥基，甲氧基，鹵素等官能團(tuán)在對(duì)腸道動(dòng)力以及抗菌方面具有顯著的生物活性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，新合成的化合物的活性依賴于不同的取代基，以及在苯環(huán)上的位置。本實(shí)驗(yàn)具有以下創(chuàng)新性1、本實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)單易行，合成化合物穩(wěn)定。2、新合成的七個(gè)化合物均擁有毒性較低的特點(diǎn)。3、新合成的化合物中，化合物四，五以及六對(duì)金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等兩種菌株表現(xiàn)出輕度及中度的抑制活性。4、合成的化合物計(jì)量依賴性地抑制了小腸平滑肌的收縮。其中含有的硝基在苯環(huán)間位時(shí)，對(duì)小腸平滑肌收縮的抑制作用最為顯著。5、DNBB較好的緩解了腹瀉大鼠的腹瀉癥狀，這種抑制作用和阻斷5羥色胺受體相關(guān)。在實(shí)驗(yàn)中，我們首次嘗試研究新型對(duì)腸道具有活性的腙類化合物。新合成的化合物對(duì)小腸的顯著的抑制作用以及相關(guān)的作用機(jī)制，為新合成的化合物應(yīng)用于治療腸動(dòng)力異常增高等疾病提供科學(xué)依據(jù)。

簡(jiǎn)介：桑椹為蕁麻目?？粕僦参锷USL的果實(shí)，其藥用價(jià)值早在李時(shí)珍的本草綱目中有記載，即桑椹味甘，性微寒，能生津，有滋陰補(bǔ)血、安魂鎮(zhèn)神之效。我國已將桑椹列為“藥食同源”食材之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國2014年桑園面積為828萬公頃，作為桑樹的果實(shí)，桑椹資源的豐富可見一斑，但是尚未得到充分利用。目前桑椹的主要用途是加工成桑果酒、桑果醋。經(jīng)過文獻(xiàn)調(diào)研，除了對(duì)桑果酒、桑果醋的制備工藝外，研究者對(duì)桑椹的研究主要集中在花色苷、多糖、多酚等活性物質(zhì)的提取工藝，生物活性部分以體外抗氧化為主，亦有部分文獻(xiàn)探討了桑椹活性物質(zhì)提取物對(duì)小鼠降血糖、降血脂方面的影響，而對(duì)于桑椹花色苷體內(nèi)抗氧化及其抗腫瘤作用鮮有報(bào)道。基于此，為了充分地利用桑椹資源，更好地開發(fā)桑椹的藥用功能，本論文研究了桑椹花色苷的提取與純化工藝，并探討其體內(nèi)體外抗氧化活性和抗腫瘤作用。本論文主要由三部分組成1、桑椹花色苷的提取與純化工藝研究2、桑椹花色苷提取物對(duì)體內(nèi)體外抗氧化活性研究3、桑椹花色苷提取物的急性毒理與對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用的研究。研究結(jié)果如下1提取用蒸餾水、不同濃度乙醇、不同PH乙醇和丙酮等作為提取溶劑、以1∶40、1∶70、1∶100、1∶130為料液比進(jìn)行桑椹花色苷粗提取，確定最佳提取溶劑與料液比，然后進(jìn)行超聲30MIN（超聲功率60W）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用含01％HC1的75％乙醇，料液比為1∶100，桑椹花色苷提取液吸光度值達(dá)到最大，為1563±0019在掃描電鏡下觀察了提取后的桑椹粉末，發(fā)現(xiàn)經(jīng)過超聲后的細(xì)胞壁破壞程度較僅用酸性乙醇提取的大。2純化比較了AB8、HPD100、D101三種大孔吸附樹脂對(duì)桑椹花色苷粗體物的純化，從上樣濃度、上樣PH等因素探討了三種吸附樹脂對(duì)粗提取吸附率的影響，并且用不同的乙醇濃度進(jìn)行洗脫。結(jié)果顯示，AB8、HPD100、D101對(duì)粗提取的吸附率分別為761％、779％、771％，解吸率依次為740％、431％、453％，結(jié)合兩者，最終選擇AB8大孔吸附樹脂為純化樹脂3花色苷含量測(cè)定對(duì)純化后的桑椹花色苷提取物MULBERRYFRUITANTHOCYANINEXTRACTION，MFAE旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，然后進(jìn)行冷凍干燥，用PH示差法進(jìn)行總花色苷含量的測(cè)定結(jié)果表明花色苷含量為3807％色價(jià)為1712。4亞鐵還原能力法FRAP和氧化自由基吸收能力法（AC）評(píng)價(jià)MFAE體外抗氧化活性，以上測(cè)定方法均以抗壞血酸VC為陽性對(duì)照。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，MFAE還原能力較VC弱，當(dāng)兩者濃度均為3125ΜGML時(shí)，VC組吸光度值為0728，花色苷提取物組吸光度值則為0357，但氧自由基清除能力樣品組約為VC組的66倍，以TROLOX作為氧、自由基清除實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)物，MFAE的AC為959712ΜMOLTEGVC組AC為145097ΜMOLTEG。5實(shí)驗(yàn)用劑量為6000MGKGBWMFAE灌胃BALBC小鼠，生理鹽水組作為對(duì)照，研究MFAE對(duì)小鼠的急性毒理作用。每天觀察小鼠的體態(tài)體征，稱量小鼠體重，14天后摘眼球取血，檢測(cè)血常規(guī)、肝腎功，最后進(jìn)行解剖觀察各臟器情況，取肝和脾測(cè)定臟器系數(shù)。結(jié)果表明，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組體態(tài)無異常，并且各檢測(cè)指標(biāo)呈不顯著差異，按照保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（2003版）急性毒理評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，MFAE可判定為實(shí)際無毒。6實(shí)驗(yàn)每天給4組小鼠分別灌胃生理鹽水、VC、低劑量和高劑量MFAE溶液，連續(xù)30天，在31天時(shí)采用溴代苯建立過氧化模型，最后測(cè)定各組小鼠肝組織和血中的脂質(zhì)過氧化物質(zhì)含量和有關(guān)過氧化物酶（超氧化物歧化酶和谷胱甘肽酶）活力，以鑒定MFAE體內(nèi)抗氧化活性。按照保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（2003版）評(píng)判物質(zhì)抗氧化標(biāo)準(zhǔn)，MFAE有降低脂質(zhì)過氧化作用，結(jié)果呈陽性。7用靜態(tài)與動(dòng)態(tài)MTT法測(cè)定MFAE對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF7增殖的影響，觀察細(xì)胞形態(tài)、計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，MFAE能使細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，促使細(xì)胞皺縮，時(shí)間越長，癌細(xì)胞增殖受抑制越明顯。8用不同濃度MFAE處理MCF724H，隨后用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞周期測(cè)定，MFAE對(duì)細(xì)胞周期阻滯在G2期。9實(shí)驗(yàn)通過KM小鼠尾靜脈注射黑色素瘤細(xì)胞B16F10，建立肺轉(zhuǎn)移模型。隨后分別灌胃生理鹽水、MFAE，注射達(dá)卡巴嗪DITC，隨后測(cè)定小鼠體重、肺部重量以及轉(zhuǎn)移灶數(shù)量等指標(biāo)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與生理鹽水組比，MFAE組肺部重量顯著低于生理鹽水組，轉(zhuǎn)移灶數(shù)量亦較生理鹽水組少，差異不顯著。

簡(jiǎn)介：目的探討MIR150在早期內(nèi)皮祖細(xì)胞及晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞的表達(dá)含量；探討MIR150對(duì)EPCS的分化、血管形成等生物學(xué)作用；探討MIR150是否通過調(diào)控靶基因CMYB來調(diào)控EPCS的分化。方法1密度梯度離心法獲取人外周血來源的單個(gè)核細(xì)胞（PBMCS），借助差速貼壁法和EPCS專用培養(yǎng)基定向誘導(dǎo)培養(yǎng)EPCS并培養(yǎng)1428天，光學(xué)顯微鏡下觀察EPCS的細(xì)胞形態(tài)變化，應(yīng)用流式細(xì)胞儀、乙酰低密度脂蛋白、與荊豆凝集素吞噬實(shí)驗(yàn)鑒定細(xì)胞表型，實(shí)時(shí)定量PCR測(cè)定MIR150在早期內(nèi)皮祖細(xì)胞及晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞中的表達(dá)含量；2MIR150的模擬物和抑制物分別轉(zhuǎn)染EEPCS和LEPCS，檢測(cè)MIR150對(duì)EEPCS和LEPCS的分化、增殖、成血管能力的影響；3探查MIR150的可能靶基因CMYB，PCR技術(shù)檢測(cè)MRNA的表達(dá)；WESTERNBLOT檢測(cè)靶蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果1密度梯度離心法獲得人外周血來源MNCS經(jīng)體外培養(yǎng)后，表達(dá)相應(yīng)的內(nèi)皮細(xì)胞特異抗原，包括CD31、CD133、VWF、VEGFR2，能夠吞噬DILACLDL與UEA1結(jié)合，具有增殖和成血管能力，細(xì)胞純度較高；2使用MIR150模擬物和抑制物轉(zhuǎn)染EPCS48小時(shí)后，證實(shí)MIR150能夠調(diào)控EEPCS和LEPCS的表面特異性抗原的表達(dá)水平，上調(diào)MIR150可以促進(jìn)EEPCS的分化；下調(diào)MIR150可以降低LEPCS的成血管及增殖能力；3MIR150表達(dá)上調(diào)后EPCS中CMYB蛋白合成減少（P結(jié)論MIR150在EEPCS和LEPCS表達(dá)含量不同；調(diào)控MIR150表達(dá)能夠影響EPCS的增殖、分化、成血管能力，CMYB可能是MIR150的靶基因。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多人類新型冠狀病毒NL63木瓜樣蛋白酶生物學(xué)功能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)S852授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434學(xué)號(hào)號(hào)2016120269山東農(nóng)業(yè)大學(xué)全日制碩士專業(yè)學(xué)位論文不同分子生物學(xué)方法用于檢測(cè)雞傳染性貧血病毒時(shí)的比較研究COMPARISONOFDIFFERENTMOLECULARBIOLOGICALMETHODSFDETECTIONOFCHICKENINFECTIOUSANEMIAVIRUS2018年6月8日姓名姓名張玉標(biāo)張玉標(biāo)學(xué)位類別學(xué)位類別獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士專業(yè)專業(yè)獸醫(yī)研究方向研究方向分子病毒學(xué)分子病毒學(xué)學(xué)院學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師趙鵬副教授副教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡(jiǎn)介：南京醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打‘吖”1、保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。2、不保譽(yù)酐作者簽名導(dǎo)師簽名疬鴉硼1日期年月日日期年月日醐訓(xùn)南京醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要BⅣ1基因多態(tài)性與阿爾茨海默病生物學(xué)標(biāo)志物的關(guān)聯(lián)研究目的大規(guī)模的全基因組關(guān)聯(lián)研究GEM．WIDEASSOCIATIONSTUDIES，GWASS及薈萃分析證實(shí)BINLBRIDGINGINTEGRATOR1基因是繼APOEAPOLIPOPROTEINE基因后阿爾茨海默病觸IMER’SDISEASE最重要的易感基因，同時(shí)，研究表明BINL是通過調(diào)節(jié)TAU蛋白引起的神經(jīng)毒性來影響AD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，在神經(jīng)病理組織中，研究也發(fā)現(xiàn)BINL與神經(jīng)纖維的纏結(jié)TAU病理密切相關(guān)，而與BETA淀粉樣蛋白AD的沉積無明顯的相關(guān)性。本研究是從阿爾茨海默病的腦脊液和影像學(xué)標(biāo)志物角度，研究BINL基因多態(tài)性與AD密切相關(guān)的腦脊液標(biāo)志物、腦結(jié)構(gòu)萎縮、大腦皮層糖代謝及AT3沉積的相關(guān)性。方法本研究納入了ADNIALZHEIMER’SDISEASENET瑾OIRNAGINGINITIATIVE數(shù)據(jù)庫中對(duì)BINL進(jìn)行基因分型的812例研究對(duì)象。我們主要選取了GWASS己證實(shí)與AD相關(guān)的BINL位點(diǎn)，分析了這些位點(diǎn)與腦脊液蛋白和AD相關(guān)的腦結(jié)構(gòu)如海馬、海馬旁回、顳葉內(nèi)側(cè)等大小、糖代謝和AD沉積的相關(guān)性，研究采用了多元線性回歸模型，分別以標(biāo)志物的濃度、大小等作為結(jié)局變量，BINL基因多態(tài)性作為解釋變量，年齡、性別、教育程度及APOEE4攜帶情況作為協(xié)變量；此外，我們還按照疾病的狀態(tài)分組，分別在認(rèn)知功能正常的健康對(duì)照組COGNITIVCLYNORRML,CN、輕度認(rèn)知功能障礙組MILDCOGNITIVENA口PAIRMENT，MCI、AD組中分析了BINL基因多態(tài)性和標(biāo)志物之間的相關(guān)性。結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)BINL基因的遺傳多態(tài)性與腦脊液中TAURS744373P0．01，PC0．047，B13031703P0．005，PC0．042和磷酸化TAUB744373P0．01，PC0．044，M13031703P0．002，PC0．019的水平密切相關(guān)，但與AD水平無關(guān)。RSL469980與右側(cè)角回口O．001，PC0．003和右側(cè)顳葉PO．001，PC0．01糖代謝密切相關(guān)，M3943703與左右兩側(cè)顳葉左側(cè)PC0．038；右側(cè)P0．005，PC0．047的糖代謝率密切相關(guān)；我們并沒有發(fā)現(xiàn)BINL的多態(tài)性與邯的沉積相關(guān)；M7561528和RSL469980分別與右側(cè)海馬PO．001，PC0．011和右側(cè)海馬的亞結(jié)構(gòu)．CAL腦區(qū)的萎縮顯著關(guān)聯(lián)P0．003，PC0．029，RS72838284和RS7561528分別與右側(cè)海馬旁回體積P0．002，PC0．017和左側(cè)杏仁核的萎縮也口O．002，PC0．022具有顯著的相關(guān)性。亞組分析的結(jié)果也進(jìn)一步證實(shí)了上面的結(jié)果。，

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7255密級(jí)單位代碼10422博士學(xué)位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE論文題目白血病來源LSCS和CD耵淋巴細(xì)胞對(duì)BMMSCS生物學(xué)特性的影響及其機(jī)制研究THEROLEANDMECHANISM0FLEUKEBIADERLVEDLSOSANDCD4TCELLSINB10LOGYBEHAVL0骼0FBMMSCS作者培養(yǎng)專業(yè)指導(dǎo)合作姓名單位名稱教師導(dǎo)師于臻醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)血液鞠秀麗教授2016年4月29日∞曬～番一學(xué)力一≯樂；LD聲N，∥姒山東大學(xué)博士學(xué)位論文目錄中文摘要1英文摘要7符號(hào)說明13前言15第一部分白血病干細(xì)胞對(duì)BMMSC生物學(xué)特性的影響及其機(jī)制研究20材料和方法20結(jié)果30討論一32第二部分AML患者CD4T淋巴細(xì)胞對(duì)BMMSC形態(tài)特征和增殖的影響及其機(jī)制研究39材料和方法39結(jié)果45討論。47結(jié)論54附圖表55參考文獻(xiàn)66綜述80致謝91攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄～92附英文論文93

簡(jiǎn)介：巴馬繐唇鲃生物學(xué)及遺傳學(xué)研究巴馬繐唇鲃生物學(xué)及遺傳學(xué)研究III