簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)S85512單位代碼10364密級(jí)學(xué)號(hào)12720237安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文豬丹毒桿菌安徽分離株的生物學(xué)特性及SPAA蛋白免疫原性研究THESTUDYONBIOLOGICALACTERISTICSIMMUNOGENICITYOFSPAAPROTEINOFERYSIPELOTHRIXRHUSIOPATHIAEISOLATEDFROMANHUI研究生陸萍指導(dǎo)教師李郁教授申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別農(nóng)學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向家畜傳染病學(xué)所在學(xué)院動(dòng)物科技學(xué)院答辯委員會(huì)主席2015年6月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名時(shí)間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名時(shí)間年月日第一導(dǎo)師簽名時(shí)間年月日

簡(jiǎn)介：浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文一株苜蓿花葉病毒的全基因組序列及其寄主生物學(xué)研究姓名金磊磊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師陳集雙201103浙江理工大學(xué)碩士論文本研究還構(gòu)建了AMVHZ與CMVFNY間的人工假重組體FLF2A3，體外轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)證實(shí)此重組體沒(méi)有侵染活性。關(guān)鍵詞苜?；ㄈ~病毒，雙鏈心A，單引物擴(kuò)增技術(shù)，序列分析，寄主生物學(xué)II

簡(jiǎn)介：陜西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練和高脂膳食對(duì)大鼠心肌間質(zhì)膠原網(wǎng)絡(luò)重塑的生物學(xué)研究姓名王彬彬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)指導(dǎo)教師田振軍20070401維增粗，心肌問(wèn)質(zhì)膠原增生，以適應(yīng)心肌細(xì)胞肥大收縮力增強(qiáng)的需要，從而保證心肌間力的傳遞，心肌收縮性能增強(qiáng)；疲勞運(yùn)動(dòng)可導(dǎo)致大鼠心肌束間、心肌細(xì)胞群及細(xì)胞間大量膠原纖維不成比例增生，導(dǎo)致心臟僵硬度增加、順應(yīng)性降低，直接損害了心臟的功能。說(shuō)明有氧訓(xùn)練改變了大鼠心肌間質(zhì)膠原，使心臟功能增強(qiáng)。高脂膳食損傷了內(nèi)皮和心肌細(xì)胞，心肌問(wèn)質(zhì)膠原過(guò)度增生，增生的膠原包裹著肥大的心肌，“封閉”了心肌細(xì)胞收縮的空問(wèn)，增加了心肌的僵硬度，損害了心臟的功能；而通過(guò)有氧訓(xùn)練，使高脂大鼠心肌問(wèn)質(zhì)膠原降解加強(qiáng)，改善了心臟的功能。4疲勞運(yùn)動(dòng)大鼠心肌TNFA蛋白的表達(dá)顯著性升高，說(shuō)明在疲勞運(yùn)動(dòng)下大鼠心肌組織中TNFA參與了心肌損傷及重構(gòu)；高脂膳食大鼠心肌組織中TNFA表達(dá)性著性升高，經(jīng)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后其表達(dá)降低，說(shuō)明運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練能夠減少心肌組織中炎性因子TNF．A的表達(dá)，能改善心功能。由于TNFA能夠提高心肌組織中MMPS的活性，因此認(rèn)為，運(yùn)動(dòng)引起高脂膳食大鼠心肌間質(zhì)膠原的重塑與TNFA參與MMPS表達(dá)有關(guān)。5有氧運(yùn)動(dòng)大鼠心肌AR1R的表達(dá)顯著性降低，而疲勞運(yùn)動(dòng)大鼠心肌AR．1R的表達(dá)顯著性升高；高脂膳食大鼠心肌AT1R的表達(dá)顯著升高，經(jīng)過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后其表達(dá)顯著性降低。由于ANGII能刺激心肌成纖維細(xì)胞增殖、膠原蛋白合成及基質(zhì)膠原蛋白沉積，誘導(dǎo)心肌纖維化。因此，有氧運(yùn)動(dòng)可顯著性降低大鼠心肌組織AT1R的表達(dá)，從而抑制心肌的纖維化，提高心肌的收縮功能。6疲勞運(yùn)動(dòng)大鼠心肌MMP．13的表達(dá)顯著性升高；高脂膳食大鼠心肌組織中，MMP．13表達(dá)顯著性升高，經(jīng)過(guò)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后可顯著性降低其表達(dá)，而有氧運(yùn)動(dòng)大鼠心肌MMP一13的表達(dá)不顯著，說(shuō)明高脂膳食能夠?qū)е滦募∧z原纖維的增生，有氧運(yùn)動(dòng)能夠改善心肌的結(jié)構(gòu)，抑制或減少M(fèi)MP13的表達(dá)，從而減少膠原纖維的增生。7有氧運(yùn)動(dòng)和疲勞運(yùn)動(dòng)大鼠心肌組織中NOS的表達(dá)顯著性升高，且兩組問(wèn)具有顯著性差異；高脂膳食大鼠心肌組織中NOS的表達(dá)顯著性升高，運(yùn)動(dòng)干預(yù)后可顯著性降低其表達(dá)。由于NOS活力及含量的升高與心肌缺血再灌注損傷和膠原的增生關(guān)系密切，NO能抑制膠原纖維的增生。因此，運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練能夠降低高脂膳食大鼠心肌組織中NOS的表達(dá)可能是抑制其膠原纖維增生的原因。結(jié)論有氧運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)心臟的功能，使心肌間質(zhì)膠原網(wǎng)絡(luò)良性重塑，可以抑．制高脂膳食所引起的心肌纖維化，并與心肌TNFA、AT1R、NOS和MMP13的表達(dá)有密切關(guān)系。關(guān)鍵詞運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練；高脂膳食；心肌基質(zhì)膠原；顯微結(jié)構(gòu)；超微結(jié)構(gòu)免疫組織化學(xué)LL

簡(jiǎn)介：1109460分類(lèi)號(hào)S§32§±璺；Q23225密級(jí)單位代碼10364名微震業(yè)大虧學(xué)位論文銅陵藥用牡丹根腐病菌生物學(xué)特L生及遺傳研究ONBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDTHEIRINHERITANCEOFFUSARIUMSOLANICAUSINGTREEPEONYROOTROTINTONGLING研究生郢筮指導(dǎo)教師直蟹送麴援申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別盔堂亟±院撞塑堡垃堂瞳答辯委貽主席壺L叁二OO七年六月名方學(xué)業(yè)究在專(zhuān)研所變菌株表現(xiàn)穩(wěn)定。5．酯酶同工酶及可溶性蛋白電泳分析采用同工酶電泳技術(shù)，‘對(duì)采自安徽銅陵的12株牡丹根腐病菌FUSARIUMJOLANI菌株進(jìn)行了酯酶同工酶和可溶性蛋白分析。結(jié)果表明，供試的12個(gè)牡丹根腐病菌菌株的酯酶同工酶在RFY90．78處各有1條酶帶，但各個(gè)菌株酶帶的深淺、濃淡均有差異，根據(jù)酶帶的強(qiáng)弱可以將其分為3種類(lèi)型。12個(gè)菌株的可溶性蛋白圖譜存在較大的差異，根據(jù)各菌株的主譜帶數(shù)可將其分為4種類(lèi)型A型具有8條主譜帶，共2個(gè)菌株，占供試菌株的16．7％；B型具有7條主譜帶，共8個(gè)菌株，占供試菌株的66．7％；C型和D型分別具有6條和5條主譜帶，各有1個(gè)菌株，均占供試菌株的8．3％。從譜帶遷移的位置可以看出，12個(gè)供試菌株的可溶性蛋白圖譜主要分布在3個(gè)區(qū)域內(nèi)區(qū)域IRF為0．24加．36；區(qū)域IIR偽O．42珈．67；區(qū)域ⅢR偽O．700．79。在RFY90．24，RF為0．36，RF為0．42處的3條譜帶為安徽丹皮根腐病菌的特征性譜帶。酯酶同工酶和可溶性蛋白電泳均表明各供試菌株在遺傳上具有相似性且種內(nèi)變異程度較小。6牡丹根腐病菌有效殺菌劑篩選分別以菌絲生長(zhǎng)速率法和孢子萌發(fā)法測(cè)定了6種殺菌劑對(duì)牡丹根腐病菌的毒力。菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定毒力的結(jié)果表明，6種殺菌劑對(duì)牡丹根腐病菌的EC。值大小順序?yàn)猷滓瘐グ倬鍚好堰虼i鋅多菌靈咪鮮胺；咪鮮胺對(duì)牡丹根腐病原菌具有十分顯著的抑制效果。孢子萌發(fā)法測(cè)定毒力的結(jié)果表明，百菌清對(duì)牡丹根腐病原菌孢子萌發(fā)的毒力最強(qiáng)，EC50值為0．343MG／L；咪鮮胺、惡醚唑、多菌靈、代森錳鋅毒力依次減弱；嘧菌酯的毒力最小。關(guān)鍵詞牡丹根腐病，茄病鐮刀菌，生物學(xué)特性，營(yíng)養(yǎng)體親和，同工酶

簡(jiǎn)介：目的探索小鼠甲狀腺來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性，比較其與骨實(shí)質(zhì)來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞是否具有差異，為臨床研究自身免疫性甲狀腺炎的發(fā)病機(jī)制提供理論與實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1、采用組織貼壁培養(yǎng)法，體外無(wú)菌分離并培養(yǎng)C57BL6小鼠甲狀腺來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞（THYROIDDERIVEDMESENCHYMALSTEMCELLS，TMSCS），以小鼠骨實(shí)質(zhì)來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞（BONEESSENCEDERIVEDMESENCHYMALSTEMCELLSBMSCS）作對(duì)照，通過(guò)倒置顯微鏡觀察貼壁細(xì)胞形態(tài)，然后利用不同誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)貼壁細(xì)胞向成脂肪、成骨分化，油紅O染色檢測(cè)成脂分化能力，堿性磷酸酶及VONKOSSA染色檢測(cè)成骨分化能力，QPCR檢測(cè)相關(guān)成脂肪和成骨關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。進(jìn)一步，采用CCK8法檢測(cè)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)曲線，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表型和細(xì)胞周期。2、在獲得小鼠甲狀腺來(lái)源MSCS的基礎(chǔ)上，采用淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（LYMPHOCYTETRANSFMATIONTEST，LTT和混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)（MIXEDLYMPHOCYTEREACTION，MLR檢測(cè)MSCS對(duì)T細(xì)胞增殖的免疫抑制功能。進(jìn)一步，將甲狀腺來(lái)源MSCS與DC共培養(yǎng)，倒置顯微鏡下觀察DC形態(tài)改變，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)DC表面抗原的表達(dá)，QPCR法在MRNA水平檢測(cè)促炎因子IFNΓ、TNFΑ和IL12的表達(dá)水平。3、建立異體鼠尾皮瓣移植模型，檢測(cè)甲狀腺來(lái)源MSCS體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)及修復(fù)受損組織的能力。將小鼠甲狀腺來(lái)源MSCS通過(guò)尾靜脈輸注模型小鼠體內(nèi)，每日觀察移植皮瓣炎癥反應(yīng)程度和愈合情況，第7天行病理學(xué)檢測(cè)移植皮瓣組織淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)程度。結(jié)果1、從小鼠甲狀腺和骨實(shí)質(zhì)組織中均可培養(yǎng)出貼壁生長(zhǎng)的成纖維樣的細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)相關(guān)細(xì)胞表型，兩種細(xì)胞均陽(yáng)性表達(dá)CD29、CD140、CD105和SCA1，而不表達(dá)CD34、CD45、CD31、CD11B和MHCII。進(jìn)一步，將細(xì)胞向脂肪和骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化，結(jié)果顯示，細(xì)胞可被誘導(dǎo)成脂肪，油紅染色可見(jiàn)有大量脂滴出現(xiàn)，QPCR檢測(cè)可見(jiàn)脂肪分化關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子CEBPΑ和PPARΓ的表達(dá)；成骨誘導(dǎo)分化后，堿性磷酸酶染色可見(jiàn)堿性磷酸酶活性增高，VONKOSSA染色可見(jiàn)鈣化骨結(jié)節(jié)形成，QPCR檢測(cè)可見(jiàn)成骨關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子RUNX2和OSTEOCALCIN的表達(dá)，說(shuō)明成功獲得小鼠甲狀腺來(lái)源MSCS。利用CCK8法檢測(cè)甲狀腺來(lái)源MSCS的生長(zhǎng)特性，結(jié)果顯示，細(xì)胞呈S型曲線生長(zhǎng)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期，可見(jiàn)80％以上細(xì)胞分布在G0G1期提示獲得的貼壁細(xì)胞符合干細(xì)胞的生長(zhǎng)特性。2、在獲得TMSCS的基礎(chǔ)上，針對(duì)MSCS獨(dú)特的免疫調(diào)節(jié)功能進(jìn)行LLT和MLR檢測(cè)。LTT檢測(cè)TMSCS對(duì)CONA刺激的T淋巴細(xì)胞增殖能力的影響，結(jié)果表明，TMSCS可有效抑制CONA刺激的T淋巴細(xì)胞增殖能力，且隨著TMSCS量的增加，其抑制作用顯著增強(qiáng)P＜005；利用異體淋巴細(xì)胞刺激的MLR實(shí)驗(yàn)也得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，即MSCS抑制異體淋巴細(xì)胞抗原刺激的T細(xì)胞增殖能力隨著MSCS數(shù)量的增加，其抑制作用顯著增強(qiáng)P＜05。3、DC作為抗原遞呈細(xì)胞，在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，同時(shí)MSCS對(duì)DC功能也具有重要的調(diào)節(jié)作用。為此，我們?cè)隗w外利用MSCS與DC共培養(yǎng)體系，觀察甲狀腺來(lái)源MSCS對(duì)DC功能的影響，結(jié)果顯示，與甲狀腺來(lái)源MSCS共培養(yǎng)的DC，其形態(tài)表現(xiàn)為細(xì)胞樹(shù)狀突起少而短；流式細(xì)胞儀檢測(cè)DC細(xì)胞表面抗原表達(dá)，可見(jiàn)CD11C、CD80、CD86和MHCII表達(dá)量均顯著下降；QPCR檢測(cè)相關(guān)促炎因子IFNΓ、TNFΑ和IL12MRNA的表達(dá)亦顯著下降P＜005。4、利用小鼠尾部皮瓣移植模型檢測(cè)甲狀腺來(lái)源MSCS的體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)功能和組織修復(fù)能力，結(jié)果表明，TMSCS與BMSCS相似，具有修復(fù)鼠尾皮瓣損傷的能力，皮瓣損傷愈合較對(duì)照組快。病理切片結(jié)果顯示，TMSC治療小鼠皮瓣組淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)程度較對(duì)照組低，提示TMSCS可有效促進(jìn)皮瓣損傷愈合，減輕炎癥反應(yīng)。結(jié)論1、成功分離獲得小鼠甲狀腺來(lái)源MSCS，其細(xì)胞形態(tài)、免疫表型、誘導(dǎo)分化能力和細(xì)胞增殖特性均與骨實(shí)質(zhì)來(lái)源MSCS相似。2、通過(guò)體外LTT和MLR實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，小鼠TMSCS具有免疫調(diào)節(jié)能力，在體外可抑制CONA和異種抗原刺激的T淋巴細(xì)胞的增殖，且具有明顯的劑量依賴(lài)性。同時(shí)，TMSCS對(duì)抗原遞呈細(xì)胞DC的免疫功能也具有調(diào)節(jié)作用，可顯著抑制DC的成熟。3、體內(nèi)異體鼠尾皮瓣移植模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，TMSCS可抑制移植術(shù)后產(chǎn)生的異體免疫排斥反應(yīng)，誘導(dǎo)免疫耐受，對(duì)受損組織具有較強(qiáng)的修復(fù)能力，可以有效減輕炎癥反應(yīng)及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)程度。上述研究結(jié)果表明，小鼠甲狀腺來(lái)源MSCS具有與骨實(shí)質(zhì)來(lái)源MSCS相似的生物學(xué)特性，為今后深入探討自身免疫性甲狀腺炎的發(fā)病機(jī)制提供可靠的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

簡(jiǎn)介：21博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文MARVELD1影響肺癌細(xì)胞基本生物學(xué)特征的分子機(jī)制THEEFFECTOFMARVELD1ONMOLECULARMECHANISMOFBASICBIOLOGYACTERISTICSINLUNGCARCINOMA姚媛菲姚媛菲哈爾濱工業(yè)大學(xué)哈爾濱工業(yè)大學(xué)2015年12月23CLASSIFIEDINDEXQ71UDC57721DISSERTATIONFTHEDOCTDEGREEINENGINEERINGTHEEFFECTOFMARVELD1ONMOLECULARMECHANISMOFBASICBIOLOGYACTERISTICSINLUNGCARCINOMACIDATEYAOYUANFEISUPERVISPROFLIYUACADEMICDEGREEAPPLIEDFDOCTOFENGINEERINGSPECIALTYBIOMEDICALENGINEERINGAFFILIATIONSCHOOLOFLIFESCIENCETECHONOGYDATEOFDEFENCEDECEMBER2015DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：第一部分激光捕獲顯微切割聯(lián)合DGGE技術(shù)對(duì)比臨床培養(yǎng)分析新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎腸壁組織菌群多樣性目的從分子生物學(xué)的角度對(duì)比臨床培養(yǎng)方法，初步探討新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎腸壁組織的菌群多樣性，為全面認(rèn)識(shí)新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎NEC病原菌提供新的視角。方法對(duì)18例NEC腸壁組織標(biāo)本和7例腸閉鎖組織標(biāo)本病理切片后，行革蘭染色觀察，并對(duì)新鮮標(biāo)本行電鏡觀察。采用激光捕獲顯微切割技術(shù)LCM直視下分離組織中細(xì)菌，經(jīng)DNA提取、PCR擴(kuò)增后，進(jìn)行變性梯度凝膠電泳DGGE分析并與臨床培養(yǎng)結(jié)果對(duì)比。結(jié)果①臨床培養(yǎng)陽(yáng)性率為333％，共檢出4個(gè)菌屬，其中肺炎克雷伯菌肺炎亞種667％，中間鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌各占167％，各標(biāo)本檢出菌屬數(shù)為0～2種，且每例標(biāo)本中培養(yǎng)出的菌屬均可由DGGE檢出。②DGGE方法NEC組共檢測(cè)出16個(gè)菌屬，以革蘭陰性菌為主，各標(biāo)本菌種檢出數(shù)為7～16種，平均（1217±283）個(gè)菌屬，所有優(yōu)勢(shì)菌屬中變形菌門(mén)占656％，其中Γ變形菌門(mén)比例最多占481％，厚壁菌門(mén)占305％對(duì)照組共檢測(cè)出10個(gè)菌屬，各標(biāo)本菌種檢出數(shù)在1～6種，變形菌門(mén)占444％，厚壁菌門(mén)占500％。對(duì)比發(fā)現(xiàn)變形菌門(mén)中的假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬、克雷伯菌屬、蒼白桿菌屬及厚壁菌門(mén)中的梭形芽孢桿菌屬等6種菌屬僅在NEC腸組織中檢出。結(jié)論NEC是以革蘭陰性菌為主的多種細(xì)菌混合感染。NEC患兒腸道內(nèi)菌群發(fā)生改變，變形菌門(mén)相對(duì)增加，厚壁菌門(mén)相對(duì)減少。LCM聯(lián)合PCRDGGE技術(shù)病原菌檢出率較高，可為組織病原學(xué)研究提供新的思路。第二部分16SRDNA變性梯度凝膠電泳技術(shù)與臨床培養(yǎng)方法對(duì)比分析兒童闌尾炎組織菌群多樣性目的從分子生物學(xué)的角度初步探討兒童闌尾炎組織的菌群多樣性，為全面認(rèn)識(shí)闌尾炎癥組織病原菌提供新的視角。方法對(duì)10例闌尾炎組織標(biāo)本和4例正常闌尾組織標(biāo)本病理切片后，行革蘭染色觀察菌群情況，采用激光捕獲顯微切割技術(shù)LCM直視下分離組織中的細(xì)菌，經(jīng)DNA提取、PCR擴(kuò)增后，進(jìn)行變性梯度凝膠電泳DGGE分析并與臨床培養(yǎng)結(jié)果對(duì)比。結(jié)果①臨床培養(yǎng)法陽(yáng)性率為70％，共檢測(cè)到4個(gè)菌屬，以大腸埃希菌最多見(jiàn)，各標(biāo)本菌屬0～2種，且均可由DGGE檢出。②DGGE方法共檢測(cè)到14個(gè)菌屬，包括可培養(yǎng)菌屬和無(wú)法培養(yǎng)的菌屬，以革蘭陰性菌為主10例闌尾炎標(biāo)本包含的細(xì)菌種類(lèi)和數(shù)目均有差異，各標(biāo)本菌屬平均966～12種變形菌門(mén)比例為713％。在正常闌尾組織中，各標(biāo)本菌屬數(shù)在2～7種，變形菌門(mén)比例為600％，且發(fā)現(xiàn)假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬等7個(gè)菌屬僅在闌尾炎病灶中檢出。結(jié)論闌尾炎病灶區(qū)是以革蘭陰性菌為主的多種細(xì)菌混合感染，檢測(cè)到的細(xì)菌種類(lèi)較正常闌尾多。應(yīng)用LCM聯(lián)合PCRDGGE技術(shù)病原菌檢出率較高，可為組織病原學(xué)研究提供新的思路。

簡(jiǎn)介：目的研究少突膠質(zhì)細(xì)胞譜系基因髓鞘堿性蛋白GENESOFTHEOLIGODENDROCYTELINEAGEMYELINBASICPROTEIN，GOLLIMBP對(duì)T細(xì)胞胞內(nèi)CA2及凋亡、增殖能力的影響，初步嘗試建立口腔扁平苔蘚ALLICHENPLANUS，OLP動(dòng)物模型，從而為進(jìn)一步研究OLP等免疫相關(guān)性疾病的病因及發(fā)病機(jī)制打下基礎(chǔ)。方法GOLLIMBP過(guò)表達(dá)慢病毒載體感染JURKAT細(xì)胞，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCRQUANTITATIVEREALTIMEPCR，QPCR和免疫蛋白印記技術(shù)WESTERNBLOT，WB分析GOLLIMBPMRNA及蛋白表達(dá)情況CCK8法和ANNEXINⅤFITC7AAD雙熒光染色分別檢測(cè)JURKAT細(xì)胞增殖能力、凋亡能力采用鈣離子熒光探針FLUO3檢測(cè)JURKAT細(xì)胞內(nèi)CA2濃度變化GOLLIMBP過(guò)表達(dá)慢病毒載體注射于敘利亞金黃地鼠頰囊黏膜下，HE染色觀察敘利亞金黃地鼠口腔黏膜組織結(jié)構(gòu)改變免疫組化法觀察敘利亞金黃地鼠口腔黏膜組織中增殖細(xì)胞核抗原PROLIFERATINGCELLNUCLEARANTIGEN，PCNA的表達(dá)TUNEL法觀察敘利亞金黃地鼠口腔黏膜組織細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果GOLLIMBP過(guò)表達(dá)慢病毒載體成功感染JURKAT細(xì)胞，感染后JURKAT細(xì)胞GOLLIMBPMRNA及蛋白表達(dá)升高GOLLIMBPOE組JURKAT細(xì)胞增殖能力顯著下降P＜001，凋亡能力也明顯下降P＜001GOLLIMBPOE組鈣離子內(nèi)流顯著減小P＜001GOLLIMBP未能誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物口腔黏膜產(chǎn)生肉眼可見(jiàn)的OLP病損變化HE染色未見(jiàn)OLP特征性組織學(xué)結(jié)構(gòu)改變7天實(shí)驗(yàn)組上皮層細(xì)胞凋亡率與對(duì)照組無(wú)明顯差異P＞005，14天實(shí)驗(yàn)組上皮層細(xì)胞凋亡率低于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0057天及14天實(shí)驗(yàn)組上皮層細(xì)胞增殖率低于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。結(jié)論GOLLIMBP過(guò)表達(dá)可抑制JURKAT細(xì)胞增殖、凋亡能力和抑制CA2內(nèi)流，且能夠調(diào)控?cái)⒗麃喗瘘S地鼠頰囊黏膜上皮細(xì)胞增殖和凋亡，但未能成功建立OLP動(dòng)物模型。

簡(jiǎn)介：STUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDMINERALNUTRITIONREGULATIONOFOPHIOPOGONJAPONICUSL．RKEL0GAWL．BYQIUJIAMEISUPERVISEDBYPROF．WANGKANGCAIA聊SISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFMEDICINECOMPLETEDINMAY，2015目錄目錄摘要????????????????????????????????????????????????????．．IABSTRACT????????????????????????????????????????????????III縮略詞表????????????????????????????????????．V第一章文獻(xiàn)綜述??????????????????????????????????L第一節(jié)麥冬的研究概況?????????????????????????????LL本草考證?????????????????????????????????．12麥冬資源分布及分類(lèi)狀況??????????????????????????．13麥冬藥理作用???????????????????????????????．23．1對(duì)心血管系統(tǒng)的作用???????????????????????????23．2降低血糖作用?????????????????????????????．．23．3抗氧化衰老作用????????????????????????????．．33．4抗炎免疫作用??????????????????????????????33．5抗腫瘤作用??????????????????????????????．．33．6其他藥理作用?????????????????????????????．．34麥冬生物學(xué)特性???????????????????????????????44．1植株形態(tài)特征?????????????????????????????．．44．2生長(zhǎng)習(xí)性????????????????????????????????44．3物候生理???????????????????????????????．．54．4麥冬栽培生理?????????????????????????????。64．5塊根膨大規(guī)律??????????????????????????????6第二節(jié)藥用植物平衡施肥研究進(jìn)展????????????????????????91平衡施肥的概念??????????????????????????????．92藥用植物栽培存在的施肥問(wèn)題????????????????????????．93平衡施肥在藥用植物栽培中的應(yīng)用??????????????????????103．1氮磷鉀配施在藥用植物栽培中的應(yīng)用???????????????????103．2微量元素配施在藥用植物栽培中的應(yīng)用??????????????????113．3平衡施肥在麥冬類(lèi)藥材栽培中的應(yīng)用???????????????????12第三節(jié)本研究目的及意義???????????????????????????．13第二章麥冬生物學(xué)特性研究????????????????????????????．15第一節(jié)不同主產(chǎn)區(qū)麥冬生長(zhǎng)情況調(diào)查???????????????????????151調(diào)查方法和內(nèi)容??????????????????????????????151．1調(diào)查方法???????????????????????????????151．2調(diào)查內(nèi)容???????????????????????????????．152調(diào)查結(jié)果和分析???．??????????????????????????．．162．1主產(chǎn)區(qū)地理．氣候差異?????????????????????????。162．2主產(chǎn)區(qū)土壤背景值???????????????????????????162．3主產(chǎn)區(qū)麥冬生長(zhǎng)發(fā)育節(jié)律比較??????????????????????173討論??????????????????????????????????????????????．18

簡(jiǎn)介：BIOLOGICALCH_ARACTERISTICSANDGENETICANALYSISOFTALLPLANTMUTANTINUPLANDCOTTONBYZHANGLIPINGATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTER’SDEGREESUPERVISEDBYPROFCHENXUSHENGCOMPLETEDINMAY，2014NANJING，PRCHINA目錄目錄摘要IABSTRACTⅡI縮略詞ABBREVIATION一V第一章文獻(xiàn)綜述1L作物高稈突變體的研究進(jìn)展一111水稻高稈突變體L12其他作物高稈突變體22植物高稈突變機(jī)理研究321高稈突變體形態(tài)及細(xì)胞學(xué)研究322生長(zhǎng)素與高稈突變體423赤霉素與高稈突變體53棉花分子標(biāo)記技術(shù)的主要類(lèi)型及其在棉花育種中的應(yīng)用631分子標(biāo)記主要類(lèi)型632分子標(biāo)記在棉花育種中的應(yīng)用104本文研究的目的意義13第二章陸地棉高稈突變體的生物學(xué)特性研究15L材料與方法1511實(shí)驗(yàn)材料1512實(shí)驗(yàn)方法152結(jié)果與分析L821高稈突變體的發(fā)現(xiàn)及其純化1822高稈突變體的表型變化動(dòng)態(tài)1923高稈突變體種胚的激素含量特征2324高稈突變體的細(xì)胞學(xué)觀察253討論2631高稈突變體株高形成的主要相關(guān)因素2632株高發(fā)育與激素含量的關(guān)系27第三章陸地棉高稈突變體的遺傳學(xué)分析291材料與方法2911試驗(yàn)材料2912作圖群體的構(gòu)建及形態(tài)標(biāo)記調(diào)查2913棉花DNA提取一3014SSR分析3215高稈突變基因定位及遺傳連鎖圖的構(gòu)建342結(jié)果與分析3421高稈突變性狀的遺傳規(guī)律3422高稈基因的染色體定位353討論37

簡(jiǎn)介：口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一種重大動(dòng)物疫病，我國(guó)歷史上發(fā)生和近年來(lái)流行的有O、A和ASIA1三個(gè)血清型，其中O型口蹄疫對(duì)我國(guó)畜牧養(yǎng)殖業(yè)的威脅最大。疫苗免疫是防控本病的重要手段，現(xiàn)有的市售口蹄疫疫苗包括常規(guī)滅活疫苗和合成肽疫苗。但是，前者不利于與口蹄疫病毒自然感染動(dòng)物的鑒別診斷，后者在有新發(fā)外來(lái)病毒株入侵時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)免疫失敗。目前，隨著口蹄疫反向疫苗學(xué)的發(fā)展，借助基因工程手段缺失或沉默口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白的免疫優(yōu)勢(shì)表位創(chuàng)制的負(fù)標(biāo)記疫苗有效解決了第一個(gè)瓶頸問(wèn)題本研究探索性地在口蹄疫病毒外部衣殼蛋白VP3的GH環(huán)中進(jìn)行靶向改造，旨在為廣譜、多聯(lián)（價(jià)）、正標(biāo)記疫苗的研發(fā)提供借鑒性思路。首先，為了評(píng)估外部衣殼蛋白VP3GH環(huán)展示外源標(biāo)簽的能力，本研究利用成熟的O型CATHAY拓?fù)湫涂谔阋卟《痉聪蜻z傳操作技術(shù)平臺(tái)POFS→RHN，構(gòu)建了兩種HA插入型（第31713172位）的基因組全長(zhǎng)CDNA。遺憾的是，未能拯救到基因工程毒。遂將HA、FLAG、VSVG替換性引入該區(qū)段，構(gòu)建了六種外源標(biāo)簽替換型的基因組全長(zhǎng)CDNA。同樣地，也未能獲得基因工程毒，而且，其中一種HA替換型的口蹄疫病毒基因組全長(zhǎng)CDNA經(jīng)密碼子優(yōu)化后仍無(wú)法獲得基因工程毒。這表明骨架病毒RHN的VP3GH環(huán)中存在著與口蹄疫病毒感染性相關(guān)的關(guān)鍵性氨基酸。為此，本研究對(duì)照一種HA修飾型質(zhì)粒，對(duì)骨架病毒的基因組全長(zhǎng)感染性CDNA進(jìn)行定點(diǎn)突變，構(gòu)建了四種突變型質(zhì)粒，同時(shí)，參考C型和SAT2型口蹄疫病毒代表株，構(gòu)建了三種血清型間嵌合型質(zhì)粒。轉(zhuǎn)染結(jié)果證實(shí)，僅有突變型質(zhì)粒POFSV3174Y和血清型間嵌合型質(zhì)粒POFSD3173NV3174EN3179C具有感染性，兩種定點(diǎn)突變體分別命名為RHNV3174Y和RHND3173NV3174EN3179C。最后，本研究對(duì)兩種定點(diǎn)突變體與骨架病毒進(jìn)行了生物學(xué)特性鑒定和免疫血清學(xué)比較分析。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，①RHND3173NV3174EN3179C定點(diǎn)突變體在BHK21細(xì)胞上連續(xù)傳代時(shí)容易引發(fā)假回復(fù)突變和第二位點(diǎn)突變②RHNV3174Y和RHND3173NV3174EN3179C細(xì)胞傳代毒均獲得了侵染CHO系列細(xì)胞的能力（非RGD依賴(lài)型受體），③RHN、RHNV3174Y和RHND3173NV3174EN3179C遺傳穩(wěn)定株在BHK21細(xì)胞上的蝕斑表型、復(fù)制動(dòng)力學(xué)略有差異，但差異不顯著。④與RHN相比，RHNV3174Y和RHND3173NV3174EN3179C遺傳穩(wěn)定株的體內(nèi)外致病力均有下降，后者更為明顯⑤與RHN的免疫陽(yáng)性血清相比，RHNV3174Y和RHND3173NV3174EN3179C遺傳穩(wěn)定株的免疫陽(yáng)性血清對(duì)我國(guó)現(xiàn)已分離的O型MYA98和PANASIA1譜系FMDV的交叉中和能力均有不同程度的改變，且后者的R值均大于05符合OIE規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，R≥03。上述研究結(jié)果提示，可通過(guò)嘗試性地在空間結(jié)構(gòu)上外露于病毒衣殼表面且靠近口蹄疫病毒抗原位點(diǎn)的莖環(huán)區(qū)進(jìn)行氨基酸殘基的人為修飾，有望針對(duì)性地拓實(shí)口蹄疫疫苗候選株的免疫效力。

簡(jiǎn)介：F1『|_『徹舢舢㈣刪刪』1|J1Y3231203”中圖分類(lèi)號(hào)Q絲密級(jí)公玨學(xué)校代碼LQ22學(xué)號(hào)Q21Q塑隸P蕓案走譬碩士學(xué)位論文老山芹生物學(xué)性狀及種子休眠特性的研究作者剖繕基學(xué)位類(lèi)別理堂硇一級(jí)學(xué)科生塑鱟導(dǎo)師奎富恒熬攫所在學(xué)院竺僉抖堂堂醫(yī)二級(jí)學(xué)科擅塑室二。一七年六月一J掣NILL|1型剮?kù)?1111|11一曼曼皇曼曼曼曼曼苧曼曼舅舅曼曼曼曼曼曼曼曼皇曼曼笪璺罾舅曼曼曼曼曼鼉曼”L竺川型。型”’唧竺一。幽I曼鼉目錄摘要I英文摘要IIIL前言111種子的形態(tài)與結(jié)構(gòu)1111種子的定義1112種子的基本結(jié)構(gòu)1113單、雙子葉植物種子結(jié)構(gòu)的異同點(diǎn)1114種皮的結(jié)構(gòu)1115種皮的組成成分2116種皮的性質(zhì)212種子休眠的機(jī)理及破除方法2121種子休眠的定義一2122種子休眠的類(lèi)型3123種子休眠的原因3124種子休眠的機(jī)理4125種子休眠的破除方法6126老山芹種子的休眠特性及破除方法813本研究的目的與意義914技術(shù)路線102材料與方法1121材料1122方法11221各物候期的確定標(biāo)準(zhǔn)1L222植株形態(tài)指標(biāo)的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)11223層積方法L1224種被組織結(jié)構(gòu)松弛度指標(biāo)的觀測(cè)方法12225種子含水量的測(cè)定12226種胚形態(tài)發(fā)育的觀測(cè)12227主要貯藏物質(zhì)含量測(cè)定12228種子發(fā)芽抑制物質(zhì)的生物活性檢測(cè)14229測(cè)微尺的校正143結(jié)果與分析1531物候期一1532植株生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中主要形態(tài)指標(biāo)變化規(guī)律1533種子發(fā)育成熟過(guò)程中主要指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化17331種子主要形態(tài)指標(biāo)變化規(guī)律17

簡(jiǎn)介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文不同品種楷杷果實(shí)的貯藏性和采后生物學(xué)的研究姓名林建城申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物學(xué)；生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師林河通；李國(guó)平200710福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTINTHISEXPERIMENTTHEPERICARPMORPHOLOGYANDSTRUCTURE，STORABILITYAND刪時(shí)OFLOQUATERIOBOTRYAJAPONICALINDLFRUITSAMONGFIVEVARIETIES，BEINGTHECHIEFCULTIVARSINFUJIANPROVINCE，WEREINVESTIGATEDANDTHENWECHOSEDDIFFERENTKINDSOFSTOMBILITYOFLOQUATFRUITSERIOBOTRYAJAPONICALINDLCVJIEFANGZHONGANDERIOBOTRYAJAPONICALINDLCVZAOZHONG6ASMATERIALS，COMPAREDANDRESEARCHEDTHEDEFFERENCEOFPHYSIOBIOCHEMICALCHANGESAT20℃DURINGPOSTHARVESTRIPENINGOFVARIETIES。THERESULTSINDICATEDTHATTHEREWEREAPPARENTDIFFERENCESINPERICARPANDCUTICLETHICKNESS，RUSTYSPOTDOWNANDFRUITPOWDEROFEXOCARP，CELLLAYEROFEXOCARPANDARRANGEMENT，PULPTEXTURE，STONECELLSIZEANDDISTRIBUTIONCELLLAYEROFENDOEARPANDARRANGEMENTAMONGTHEVARIETIESITWASPOINTEDOUTTHATTHEDURABLESTORAGECHARACTERISTICSOFLOQUATFRUITSWERENLICKPERICARPANDTLLICKCUTICLE，DENSEANDSTRONGDOWNAGREATDEALOFPOWDERCOVEREDTHEEXOCARP，MORECELLLAYEROFEXOCARPANDCLOSEARRANGEMENTMORERUSTYSPOTTHICKPULP，PARENCHYMACELLANDCELLLAYERARRANGEMENTCLOSE，BIGSTONECELLWHICHDISTRIBUTEDNEARBYTHEPULPSURFACELAYERMORECELLLAYEROFEXODERMISANDCLOSEARRANGEMENTSTORABILITYDIFFEREDGREATLYAMONGRIPENINGFRUITOFFIVECULTIVARSSTOREDAT20℃FRUITOF‘‘JIEFANGZHONG’MAINTAINEDABESTSTOMBILITYWHILE‘‘BAILI’’FRUITROTEASILYANDSHOWEDAWORSTSTOMBILITYTHERESULTSSHOWEDTHATTHESTORABILITYOFLOQUATFRUITWAGRELATEDTOTHECONTENTSOFLOQUATFRUITWATERPROTOPECTINTITRATABLEACIDANDTHEFRUITFIRMNESSTHELOWERTHEWATERCONTENT，THEHIGHERTHEPROTOPECTINANDTITRATABLEACIDCONTENTSMEANWHILE，THEBIGGERTHEFRUITFIRMNESS，THEBETTERTHESTORABITITYTHECONTENTSOFSUGARANDVITAMINECWERENOTDIRECTLYRELATEDTOTHESTORABILITYNETOTALSOLUBLESOLID，LIGNINANDCELLULOSEMAINLYINFLUENCEDTHEEDIBLEQUALITYOFLOQUATTHERATIOOFSUGARTOACIDANDTHESOLUBLESOLIDS／TOTALACIDWERETHEMAININDEXTHATSCALEDTHEFRUITQUALITYFRUITPHYSIOBIOCHEMICALCHANGESAT20“CDURINGPOSTHARVESTRIPENINGOF2

簡(jiǎn)介：BIOACTIⅥTIESOFZINCTHIAZOLEAGAINST黝M㈣MS衄眩舾PV伽眩忸A(yù)NDTLIERESISTANCEIUSKZHUY|ENⅡNATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFSCIENCESUPERVISEDBYPROFZHOUMINGGUODEPARTMENTOFPESTICIDESCIENCES，NANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，PRCHINA目錄摘要ABSTRACT目錄符號(hào)及縮略語(yǔ)說(shuō)明表第一章文獻(xiàn)綜述L水稻白葉枯病及其防治現(xiàn)狀研究進(jìn)展一111水稻自葉枯病簡(jiǎn)介112水稻白葉枯病的癥狀113水稻白葉枯病的病原物214水稻白葉枯病菌的致病機(jī)制215水稻白葉枯病的病害循環(huán)216水稻白葉枯病的綜合防治32噻唑鋅殺菌劑研究進(jìn)展一921噻唑鋅的基本性質(zhì)922噻唑鋅的合成路線923噻唑鋅的毒性1024噻唑鋅研究現(xiàn)狀1025問(wèn)題和展望113噻唑類(lèi)化合物及其作用機(jī)制的研究現(xiàn)狀1331噻枯唑1332硫胺素15第二章噻唑鋅對(duì)水稻白葉枯病菌的生物學(xué)活性研究171材料與方法1811供試材料1812毒力測(cè)定方法。1913不同菌株的敏感性差異測(cè)定2014噻唑鋅內(nèi)吸傳導(dǎo)行為202結(jié)果與分析2121毒力測(cè)定21

簡(jiǎn)介：玉米條斑型圓斑病病原菌的鑒定和生物學(xué)特性研究摘要玉米是世界上重要的糧食作物，它還作為主要的飼料和重要的工業(yè)原料在人們的社會(huì)生產(chǎn)和生活中扮演重要角色。它的栽培面積和總產(chǎn)量?jī)H次于小麥、水稻居世界第三位。玉米在其生育期內(nèi)發(fā)生多種病害，這些病害造成玉米生產(chǎn)中的重大損失。玉米生平臍蠕抱引起的玉圓斑病就是其中之一。我國(guó)歷史上也曾有過(guò)圓斑病的大發(fā)生。玉米生平臍蠕抱有生理小種的分化，國(guó)外己報(bào)道了5個(gè)生理小種，我國(guó)只報(bào)道了1號(hào)和2號(hào)生理小種。本研究通過(guò)致病性測(cè)定、形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定方法首次明確陜西省發(fā)生的玉米條斑型葉斑病是由玉米生平臍蠕抱BIP耐口R拈ZEICOLA3號(hào)生理小種引起的。這是該小種在我國(guó)的首次報(bào)道。該小種在PDA、PSA、OMA、CMA、認(rèn)認(rèn)和CZAPEK上均可生長(zhǎng)，最適生長(zhǎng)培養(yǎng)基為PDA。在PDA培養(yǎng)基上，菌落生長(zhǎng)溫度范圍為5℃35℃，最適菌落生長(zhǎng)溫度為25℃。在PDA、PSA、OMA、CMA、場(chǎng)叭MS和CZAPEK上分生抱子形態(tài)變化比較大，以在認(rèn)叭十MS培養(yǎng)基上分生抱子形態(tài)與自然狀態(tài)下最接近。菌株在以CZAPEK為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，等含碳量的變換碳源淀粉、葡萄糖、乳糖、甘露醇和鼠李糖制成的培養(yǎng)基上菌落生長(zhǎng)速度均低于對(duì)照一以蔗糖為碳源培養(yǎng)基。菌株在以鼠李糖為碳源培養(yǎng)基上不產(chǎn)抱。在以CZAPEK為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，等含氮量變換氮源蛋白陳、牛肉膏、尿素、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酸、鹽酸精氨酸、草酸按、硫酸按、硝酸鉀和硝酸鈣制成的不同培養(yǎng)基上的菌落生長(zhǎng)速度也不一樣。以在蛋白陳和牛肉膏為氮源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)最好。菌株在以尿素、草酸按為氮源的培養(yǎng)基上不產(chǎn)抱。分生飽子可以在自來(lái)水中萌發(fā)，蔗糖和葡萄搪溶液對(duì)抱子萌發(fā)有一定促進(jìn)作用，在05的蔗搪溶液中萌發(fā)效果最好。分生抱子在5℃40℃均可萌發(fā)，低于5℃高于40℃萌發(fā)率極低，萌發(fā)的最適溫度為28℃。分生抱子在PH31的05的蔗糖溶液中均可萌發(fā)，萌發(fā)最適PH為50供試品種豫玉2、農(nóng)大108、農(nóng)大3138、東單7號(hào)、沈單10號(hào)、沈單16號(hào)、戶(hù)單4號(hào)、新陜資1號(hào)、高農(nóng)1號(hào)和陜單9號(hào)都對(duì)3號(hào)生理小種表現(xiàn)感病，品種間抗病性差異不顯著。本研究首次報(bào)道我國(guó)存在玉米平臍蠕飽3號(hào)生理小種。由于人們對(duì)該病原物的認(rèn)識(shí)有限，防范其爆發(fā)流行的警惕性也不夠，而且供試的幾個(gè)品種對(duì)該病原也沒(méi)有明顯的抗病性，如果條件適宜，該病原菌可能造成極大的損失。關(guān)鍵詞玉米圓斑病玉米生平臍蠕泡3號(hào)小種鑒定生物學(xué)特性火研究生學(xué)位論文的獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)歷碩士學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行的研究工作及取得的研究結(jié)果論文中的研究數(shù)據(jù)及結(jié)果是按學(xué)校關(guān)于規(guī)范西能農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定獲得的，如果違反此規(guī)定，一切后果與法律責(zé)任均由本人承擔(dān)盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究結(jié)果，也不包含其他人和自己本人已獲得西北農(nóng)林科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文的致謝中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意研究生簽名王烤時(shí)間之勸乙年子月乞不日導(dǎo)師指導(dǎo)研究生學(xué)位論文的承諾本人承諾我的學(xué)歷碩士研究生所呈交的學(xué)歷碩士學(xué)位論文是在我指導(dǎo)下獨(dú)立開(kāi)展研究工作及取得的研究結(jié)果屬于我現(xiàn)崗職務(wù)工作的結(jié)果，并嚴(yán)格按學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定而獲得的研究結(jié)果如果違反學(xué)校關(guān)于規(guī)范西北農(nóng)林科技大學(xué)研究生學(xué)術(shù)道德的暫行規(guī)定，我必須接受按學(xué)校有關(guān)規(guī)定的處罰處理并承擔(dān)相應(yīng)導(dǎo)師連帶責(zé)任導(dǎo)師簽名時(shí)間2以年‘月場(chǎng)日關(guān)于其他單位與人員對(duì)研究生學(xué)位論文使用授權(quán)的說(shuō)明任何收存和保管本論文各種版本的單位和個(gè)人未經(jīng)本論文作者的導(dǎo)師授權(quán)，不得有對(duì)本論文進(jìn)行復(fù)制、修改、發(fā)行、出租、改編等侵犯著作權(quán)的行為，否則，按違背中華人民共和國(guó)著作權(quán)法有關(guān)規(guī)定處理并追究法律責(zé)任。經(jīng)本論文作者的導(dǎo)師同意，授權(quán)西北農(nóng)林科技大學(xué)可向主管上級(jí)有關(guān)單位送交論文的紙質(zhì)件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用復(fù)印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文否則，按違背中華人民共和國(guó)著作權(quán)法有關(guān)規(guī)定處理并追究法律責(zé)任研究生簽名導(dǎo)師簽名時(shí)間時(shí)間之‘年‘月咚日2?！辍潞萌諊@了碑孫