簡介：分類號ⅥC’南陽市玉米穗腐病致病鐮刀菌種類鑒定及其生物學特性研究盧維宏專業(yè)名稱植物病理學學院名稱農(nóng)學院指導教師姓名職稱黃思良研究員黎起秦教授申請學位級別碩士論文提交日期2011年5月論文答辯日期2011年5月學位授予日期2011年6月答辯委員會主席劉志明研究員論文評閱人高漢亮研究員論文評閱人韋繼光教授承諾書廣西大學學位論文原創(chuàng)性聲明舢㈣F|FLI川IFFILLFFIIILLILLIILLLIL咖Y1953327本人鄭重聲明所呈交的學位論文是本人在導師的指導下完成的，研究工作所取得的成果和相關知識產(chǎn)權屬廣西大學所有。除已注明部分外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表過的研究成果，也不包含本人為獲得其它學位而使用過的內(nèi)容。對本文的研究工作提供過重要幫助的個人和集體，均已在論文中明確說明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。儲簽名幸鏹袁日期2011年占月R日學位論文版權使用授權書本人完全了解廣西大學關于收集、保存、使用學位論文的規(guī)定，即本人保證不以其它單位為第一署名單位發(fā)表或使用本論文的研究內(nèi)容；按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存學位論文的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務；學?？梢圆捎糜坝　⒖s印、數(shù)字化或其它復制手段保存論文；在不以贏利為目的的前提下，學校可以公布論文的部分或全部內(nèi)容。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。本學位論文屬于口保密，在年解密后適用本授權書。口不保密。學位論文全文電子版提交后口同意在校園網(wǎng)上發(fā)布，供校內(nèi)師生和與學校有共享協(xié)議的單位瀏覽。作者簽名導師簽名日期矽L陣‘日歲逸日期

簡介：間充質(zhì)干細胞MESENCHYMALSTEMCELLS，MSCS是干細胞家族中具有多向分化潛能以及自我更新能力的成體干細胞。自2002年WOODBURY等人首次報道將骨髓MSCS體外誘導分化成神經(jīng)元以來，目前體外誘導MSCS分化成神經(jīng)元細胞有4種方法抗氧化劑誘導、細胞因子誘導、中藥誘導以及基因編輯誘導。如何使MSCS分化而來的類神經(jīng)元細胞具有神經(jīng)細胞的特性，是我們探究的方向。Ω3及Ω6族多不飽和脂肪酸POLYUNSATURATEDFATTYACID，PUFA及其代謝產(chǎn)物與細胞結(jié)構及功能有關，它們可以通過多種作用機制，促進干細胞的增殖與分化，繼而影響干細胞的命運。我們的實驗在人臍帶間充質(zhì)干細胞HUMANUMBILICALCDMESENCHYMALSTEMCELLS，HUCMSCS神經(jīng)分化培養(yǎng)體系中增補PUFA，包括二十碳五烯酸EICOSAPENTAENOICACID，EPA及二十二碳五烯酸DOCOSAPENTENOICACID，DPA，MTSASSAY以及TRANSWELL遷移實驗結(jié)果表明，EPA和DPA可以促進HUCMSCS的增殖、遷移而QRTPCR以及免疫細胞化學檢測表明，增補EPA和DPA后HUCMSCS分化的類神經(jīng)元細胞中多種神經(jīng)元特異性標記的表達高于未增補PUFA的對照組，包括膠質(zhì)纖維酸性蛋白GLIALFIBRILLARYACIDICPROTEIN，GFAP、神經(jīng)絲蛋白NEUROFILAMENT，NF、酪氨酸羥化酶TYROSINEHYDROXYLASE，TH、神經(jīng)元核抗原NEURONALNUCLEARANTIGEN，NEUN、神經(jīng)元特異性稀醇化酶NEURONSPECIFICENOLASE，NES以及微管結(jié)合蛋白2MICROTUBULEASSOCIATEDPROTEIN2，MAP2等。這一結(jié)果顯示EPA和DPA參與HUCMSCS增殖、遷移及神經(jīng)分化。本實驗的研究成果有望用于細胞替代治療中，多不飽和脂肪酸增補培養(yǎng)HUCMSCS后，分化成可行使功能的神經(jīng)細胞，替代引起病變的已壞死的神經(jīng)細胞，以達到減緩或治愈神經(jīng)退行性疾病的目的。

簡介：分類號Q93密級公開單位代碼10749學。號12014130600寧夏大學碩士學位論文一株貧營養(yǎng)細菌的生物學特性及其對貧瘠土壤的改良作用STUDYONBIOLOGICALCHARACTERIZATIONANDBARRENSOLIIMPROVEMENTOFANOLIGOTROPHICBACTERIUM指導教師一蒸建主數(shù)援申請學位門類級別理堂亟土一名方論文完成日期2Q12生壘目一洲6M5Ⅲ3Ⅲ6洲8㈣2川3刪丫業(yè)究在專研所獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得寧夏大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名蜘時間為1年6月J日關于論文使用授權的說明本人完全了解寧夏大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意寧夏大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名珠卿時間加R7年6月F日導師簽名II時間W7年易月2日

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文一株H3N2亞型犬流感病毒的分離鑒定及其生物學特性的研究姓名張旭申請學位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)學；臨床獸醫(yī)學指導教師王洪斌20110620ABSTRACTISOLATIONANDCHARACTERIZATIONOFANH3N2CANINEINFLUENZA碭而SABSTRACTCANINEINFLUENZAISAHIGHLYINFECTIOUSVIRALDISEASECAUSEDBYCANINEINFLUENZAVIRUSBELONGINGTOSUBTYPEH3N2ANDH3N8UPTONOWWEDON’TKNOWWHETHERHUMANBEINGSANDOTHERMAMMALSAREINFECTEDWITHCANINEVIRUS，WHOSENATURALHOSTS，DOGSARECONSIDEREDASHUMANBEING’SCLOSESTFRIENDFORTHEPREVENTIONANDCONTROLOFCANINEINFLUENZA，ITISIMPORTANTTOMAKECLEARTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCANINEINFLUENZAVIRUSOURSTUDIESFOCUSEDONZ『H3N2AH3N2CANINEINFLUENZAVIRUSISOLATEDFROMADEADTIBETANMASTIFFBOUGHTFROMADOGEXHIBITIONINZHEJIANGPROVINCE，CHINAWECOMPAREDTHENUCLEOTIDESEQUENCEOFALLTHEEIGHTGENESEGMENTSOFZJH3N2WITHOTHERSREFERENCEVIRUSINGENEBANK，NLERESULTSINDICATEDTHATTHESEQUENCEOFALLEIGHTGENESOFZJH3N2WEREHIGHLYHOMOLOGOUSTOKOMAH3N2INFLUENZAVIRUSESKOREA07ANDGUANGDONGH3N2INFLUENZAVIRUSESGD07DOGINFECTIONSTUDIESSHOWEDTHATARTIFICIALLYINFECTEDDOGSAPPEAREDSANLECLINICALSYMPTOMSASNATURALLYINFECTEDDOGSALLDOGSINFECTEDSHOWEDDEPRESSION，LOSTOFAPPETITE，HIGHFEVERANDCOUGHTWODOGSWEREEUTHANIZED4DAYSPOSTINFECTIONANDTISSUESWERECOLLATEDFORHISTOPATHOLOGICALSTUDYANDVIRALISOLATIONTHEHISTOPATHOLOGIEALTESTSHOWEDTHATLUNGHADOBVIOUSLYINFLAMMATORYEXUDATIONANDHEMORRHAGEVIRALTITERSINLUNGTISSUESGOTTO1047SEID50／GNEREMAININGINFECTEDDOGSRECOVEREDWITHOUTANYTREATMENTTHECANINEINFLUENZAVIRUSCOULDTRANSMITFROMDOGTODOGBYAIRANDTHEDOGSGOTFEVER4DAYSPOSTCONTACTANDAPPEAREDSIMILARSYMPTOMSASINFECTEDDOGSINORDERTOKNOWWHETHEROTHERANIMALSWEREINFECTEDWITHZJH3N2WBUSEDBALB／CMICEGUINEAPIGANDDUCK嬲THEANIMALMODELSNEMICEBEGANTOLOSTWEIGHTAFTER2DAYSINFECTEDWITH106EIDS0ZJH3N2VIRUSZJH3N2VIRUSCOULDREPLICATEINTHENASALTISSUE，TRACHEAANDLUNGSOFMICEBUTDIDNOTKILLMICEZJH3N2VIRUSCOULDREPLICATEINNASALTISSUEOFGUINEAPIGWHILENOVIRUSWASRECOVEREDFROMANYTISSUEOFDUCKS4DAYSAFTERTHEANIMALSWEREINFECTEDWITHIO。EIDS0ZJH3N2‘INSUMMARYWEISOLATEDANDIDENTIFIEDALLH3N2CANINEINFLUENZAVIRUSANDITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSWERESTUDIEDINDETAILTHERESULTSHOWEDTHATZJH3N2V_IIUSHIGHLYHOMOLOGOUSTOKOMAH3N2INFLUENZAVIRUSESKOREA07ANDGUANGDONGH3N2INFLUENZAVIRUSESGD07，WHICHWEREORIGINALLYCOMEFROMAVIANINFLUENZAVIRUSTHISSTUDYALSOPROVEDTHATZJH3N2COULDREPLICATEINOTHERMAMMALSBESIDESDOGS，BUTNOTINDUCKSTHERESULTCOMPLEMENTEDTHEKNOWLEDGEOFEPIDEMIOLOGYOFCANINEINFLUENZAVIRUS，ANDSUPPLYMATERIALANDTHEANIMALMODELFORTHESTUDIESOFINTERSPECIESTRANSMISSIONOFINFLUENZAVIRUSN

簡介：分類號河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文密級導專論文提交日期學位授予日期致謝光陰似箭，歲月如梭。三年的研究生生活即將結(jié)束，在論文完成之際，衷心地向關心、支持、幫助過我的師長、同學和朋友致以誠摯的感謝。本論文是在尹新明教授和張彥周副研究員的悉心指導下完成的。從論文的選題，試驗方案的設計，試驗的實施，到論文的撰寫無不凝聚著兩位導師的智慧和心血。二位恩師淵博的學識，為人處事謙虛的態(tài)度，對工作的一絲不茍和滿腔熱忱，開拓進取的創(chuàng)新精神令我難忘，將永遠激勵著我不斷向前。我從恩師身上學到的不僅僅是科學知識，還有做人做事的道理，這將成為我人生中重要的寶藏。在此即將離別之際，謹N位恩師致以我最崇高的敬意和誠摯的感謝感謝沈陽師范大學李學軍教授，王淑賢老師，鄭國副教授，在大田試驗過程中對我的指導和幫助，他們對瓢蟲和蜘蛛飼養(yǎng)工作和日常生活中的無私幫助和大力支持，三位老師的敬業(yè)精神，對人的真誠，對工作的精益求精使我深受感動，是我永遠的學習榜樣。感謝遼寧省鞍山市岫巖滿族自治縣農(nóng)業(yè)技術推廣中心的許彪主任、邢星老師在試驗和生活中對我的幫助。真誠的謝謝這些老師。在課程學習過程中，感謝河南農(nóng)業(yè)大學羅梅浩教授、閏鳳鳴教授、原國輝教授、郭線茹教授、安世恒教授、王高平副教授、李欣副教授、白素芬副教授、蔣金煒副教授、湯清波副教授、李為爭老師的幫助和指導。感謝師兄席玉強對我的實驗指導和論文寫作的幫助，感謝師姐王沛和侯元春，感謝同實驗室的馬文靜、劉航、張進江，感謝同學王煜、張元臣、郭淼淼、李廣帥、李江麗、余海芳、郁振興、程曉東、楊新影、姬妮、賈月麗和張雪凝等對我的幫助。感謝中國科院動物研究所的朱朝東老師、楊雪美老師、袁峰老師、陳小琳老師、丁亮老師，首都師范大學趙延會和蘇田娟同學，沈陽師范大學賈震和王冰同學在生活和試驗中給予的幫助。最后，我要感謝父母，妹妹們在生活中給我的無私幫助、理解和支持，正是有了這樣堅強的后盾，才能夠使我順利完成論文。在此，向我的親人表示深深的謝意，這份恩情將會不斷激勵我，在今后的人生道路上能夠克服重重困難，越走越好。閏威2011年6月于鄭州

簡介：目的通過研究OX40和OX40L分子在系統(tǒng)性紅斑狼瘡SLE患者外周血淋巴細胞上的表達及其在SLE發(fā)病機制中的可能作用，調(diào)控OX40、OX40L在相應靶細胞上的表達和阻斷OX40OX40L通路從而減少炎癥反應的發(fā)生，為治療自身免疫疾病提供新的思路。方法采用流式細胞儀檢測技術對43例SLE患者和15例健康志愿者外周血淋巴細胞上OX40和OX40L的表達水平進行分析，同時，對SLE患者中的腎炎型與非腎炎型外周血淋巴細胞上OX40和OX40L的表達水平進行比較，并對10例SLE患者進行治療前后OX40和OX40L表達水平的比較。測定OX40和OX40L表達水平的具體步驟為1每個流式管加入50UL外周血，分別加入CD4TC、OX40FITC和OX40LPE，4℃度反應時間20MIN；2同時設陰性對照管，對照管中加入CD4TC、IGGFITC和IGGPE或CD19FITC、IGGPE，4度反應20MIN；3加入溶血劑裂解紅細胞直至液體變清；4再加磷酸鹽緩沖液PBS洗滌；5離心1800RPM，5MIN；6離心后，倒掉上清，加05MLPBS上流式細胞儀測表型。結(jié)果OX40和OX40L在CD4T細胞上共表達。與正常對照組相比1SLE患者外周血中，CD4TOX40OX40L細胞亞群數(shù)量增加；2CD8TOX40OX40L細胞亞群數(shù)量無變化；3OX40LB細胞增加；4OX40L單核細胞增加；5OX40L在NK細胞上表達增強。在SLE患者中，腎炎型患者CD4OX40T細胞增加且明顯大于非腎炎型；此外，發(fā)現(xiàn)SLE患者治療后OX40和OX40L表達均有不同程度下調(diào)。結(jié)論SLE患者外周血T淋巴細胞、單核細胞、NK細胞上存在OX40和OX40L的異常表達，在腎炎型患者表達上調(diào)，治療前后表達水平有顯著變化。提示OX40OX40L信號在T細胞與單核細胞、NK細胞的相互作用過程中可能有助于T細胞的持續(xù)活化，從而參與SLE的發(fā)生發(fā)展。

簡介：VERO細胞是WHO和我國生物制品規(guī)程認可使用的人用疫苗生產(chǎn)細胞系。VERO細胞廣泛的病毒感染譜、高效的病毒擴殖效率、無致瘤性和便于迅速擴大培養(yǎng)等優(yōu)勢使其成為目前世界人用疫苗生產(chǎn)領域應用最廣泛的細胞株之一。但是，VERO細胞自身高度的貼壁性和對血清的依賴以及在生物反應器中的大量凋亡等缺陷也嚴重制約著現(xiàn)行的疫苗生產(chǎn)工藝。端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶HUMANTELOMERASEREVERSETRANASE，HTERT被認為是端粒酶的重要組成部分和限速因子。越來越多的證據(jù)顯示，HTERT除參與形成端粒酶復合物、延長端粒長度和保證細胞分裂過程中的基因組穩(wěn)定性之外，可以有效減少惡劣培養(yǎng)環(huán)境帶來的細胞凋亡，提高細胞的生存能力。組成型過量表達HTERT是值得關注和探索的改善細胞培養(yǎng)特性、提高哺乳動物表達系統(tǒng)質(zhì)量的有效技術途徑。本課題的研究目標是建立能夠穩(wěn)定高水平表達HTERT的VERO細胞系，考察過表達HTERT及不同的HTERT表達水平對VERO細胞體外培養(yǎng)生物學特性帶來的影響。以EGFP為報告基因，借助流式細胞分析驗證了真核表達載體PHEFCHMARHYG在VERO細胞的表達效果，構建了HTERT高效表達載體PHEFCHMARHYGHTERT。采用RTPCR和REALTIMEPCR分析PHEFCHMARHYGHTERT轉(zhuǎn)染陽性細胞克隆HTERTMRNA的表達水平，從中選取HTERTMRNA相對表達水平是野生型VERO細胞的3526倍和614倍的HTERT組成型過量表達VERO細胞系，T1和T3。采用WESTERNBLOT分析和TRAPPCR的方法驗證了HTERTMRNA、蛋白水平和功能表達的一致性及T1、T3細胞組成型過量表達HTERT的穩(wěn)定性。以活細胞密度和細胞活力為主要觀察指標，結(jié)合細胞形態(tài)和貼附伸展動態(tài)，考察HTERT組成型過量表達VERO細胞T1和T3在靜止貼附培養(yǎng)、微載體固定化培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)體系中的細胞生長。HTERT的組成型過量表達在降低VERO細胞的貼附伸展能力的同時，賦予了T1和T3細胞，尤其是T1細胞非貼附依賴性生長的能力。同時，HTERT的組成型過量表達降低了VERO細胞體外培養(yǎng)對血清的依賴程度，提高了細胞批次培養(yǎng)后期的細胞活力和活細胞密度。以葡萄糖比消耗速率QGLU、乳酸比生成速率QLAC、乳酸轉(zhuǎn)化率YLACGLU和谷氨酰胺比消耗率QGLN為反映細胞代謝的主要觀察指標，考察T1、T3細胞和野生型VERO細胞在靜止貼附培養(yǎng)、微載體固定化培養(yǎng)的細胞代謝。T1、T3細胞在不同的培養(yǎng)體系中均表現(xiàn)為與野生型VERO細胞基本相同的葡萄糖、乳酸和氨基酸代謝特征。表明HTERT的組成型過量表達可能不對VERO細胞的代謝產(chǎn)生明顯的影響。研究結(jié)果表明HTERT的組成型過量表達降低了VERO細胞貼附生長依賴性和對血清的依賴程度，有利于在細胞培養(yǎng)后期細胞活力的維持和活細胞密度的提高，是有應用潛力的改良哺乳動物細胞體外培養(yǎng)性狀的技術途徑。

簡介：目的腎臟是鉛的重要排泄器官和毒作用靶器官，有研究顯示，在接鉛工齡達1年以上，血鉛濃度≥100ΜGL的情況下，可引起腎臟的病理和功能改變。因此，研究低濃度慢性鉛接觸對腎臟的早期損害，篩選早期腎功能損害指標，對鉛性腎病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療具有重要意義。方法1、調(diào)查某地區(qū)蓄電池廠的所有工作人員，以鉛作業(yè)人員為接鉛組，以無鉛作業(yè)史人員為對照組。2、自行設計調(diào)查問卷表，調(diào)查表內(nèi)容包括基本情況、職業(yè)接觸史、個人行為習慣、疾病史等。3、生物樣本的采集要求工人晨起，進崗前，進行空腹采血和留取尿樣，尿液標本需離心去雜質(zhì)，不能及時檢測的樣品及時冷凍（20℃）。所有生物標本的收集征得本人同意。4、樣品項目和方法。采用石墨爐原子吸收光譜法測定血鉛和尿鉛的含量，采用尿酸酶法測定血尿酸BLOODURICACIDBUA的含量，采用尿素酶谷氨酸脫氫酶法測定血尿素氮BLOODUREANITROGENBUN的含量，采用酶法測定血清肌酐SERUMCREATININESCR的含量，采用苦味酸法測定尿肌酐URINARYCREATININEUCR的含量，采用膠乳增強免疫比濁法測定尿Β2微球蛋白URINARYBETA2MICROGLOBULINUΒ2MG的含量，采用雙抗體夾心法測定尿N乙酰ΒD氨基葡萄糖苷酶URINARYNACETYLBETADAMINOGLYCOSIDASEENZYMESUNAG的含量。5、數(shù)據(jù)處理。采用EPIDATA31軟件進行雙錄入并建立數(shù)據(jù)庫，應用SPSS210軟件進行數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計學分析，用基準劑量軟件計算基準劑量BENCHMARKDOSEBMD和基準劑量的可信區(qū)間下限THELOWERCONFIDENCELIMITOFBENCHMARKDOSEBMDL。結(jié)果1、本課題共獲得對象486例研究樣本，其中接鉛組370例，對照組166例。年齡范圍為1853歲，男性309例，女性177例。接鉛組的接鉛工齡為1個月345年。血鉛≥400ΜGL者占1605％，尿鉛≥70ΜGL者占329。2、接鉛組BUA、BUN、血鉛與尿鉛水平均高于對照組P005。3、將接鉛工齡分為對照組、5年組和5年組，血鉛、尿鉛、SCR、UΒ2MG和UNAG在三組間差異均有統(tǒng)計學意義P≤005。組間兩兩比較發(fā)現(xiàn)5年組與對照組相比，血鉛、尿鉛、BUN和UNAG差異有統(tǒng)計學意義P5年組與對照組相比，血鉛、尿鉛、BUA、BUN、SCR和UNAG差異有統(tǒng)計學意義P5年組相比，血鉛、尿鉛、UCR、UΒ2MG和UNAG差異有統(tǒng)計學意義P4、將血鉛水平按四分位數(shù)法分成四組10065，21556，34230和34230。SCR與UΒ2MG組間差異無統(tǒng)計學意義P005，BUA、BUN、UCR和UNAG在不同分組間差異有統(tǒng)計學意義P≤005。當血鉛10065ΜGL，UNAG水平即發(fā)生改變，差異有統(tǒng)計學意義P21556ΜGL，BUA和SCR發(fā)生改變，差異有統(tǒng)計學意義P34230ΜGL，BUN和UCR發(fā)生改變，差異有統(tǒng)計學意義P5、將尿鉛水平按四分位數(shù)法分成四組663，1405，3033和3033。結(jié)果顯示BUA、UCR組間差異無統(tǒng)計學意義P005，BUN、SCR、UΒ2MG和UNAG不同分組間差異有統(tǒng)計學意義P663ΜGL，僅SCR發(fā)生改變，差異有統(tǒng)計學意義P1405ΜGL，BUA發(fā)生改變，差異有統(tǒng)計學意義P3033ΜGL，BUN、UCR、UΒ2MG和UNAG才發(fā)生改變，差異有統(tǒng)計學意義P6、BUA、BUN、SCR和UNAG與血鉛呈正相關（P005。7、年齡、性別、吸煙、飲酒、染發(fā)等可能影響體內(nèi)鉛水平，進行多重線性回歸分析發(fā)現(xiàn)，無變量進入UΒ2MG和UNAG回歸模型。8、經(jīng)趨勢卡方檢驗后，BUA、BUN、UΒ2MG和UNAG的異常情況隨血鉛水平的增高而增高，存在劑量反應關系P005；UΒ2MG和UNAG的異常情況隨尿鉛的增高而增高，存在劑量反應關系P005。9、以各腎功能指標為效應指標，以血鉛、尿鉛為暴露指標，計算不同模型的血鉛和尿鉛的BMDBMDL，進入程序的指標有BUA、BUN、UΒ2MG和UNAG。綜合考慮赤池信息量AKAIKE’SINFMATIONCRITERIONAIC和P值，即以AIC越小，P005為宜。因此，選擇LOGPROBIT模型計算血鉛的BMDBMDL，BUA、BUN、UΒ2MG和UNAG所得的血鉛的BMDBMDL分別為6766644395ΜGL、5123441410ΜGL、6027843184ΜGL、1304010098ΜGL；選擇LOGISTICS模型計算尿鉛的BMDBMDL，BUA、BUN、UΒ2MG和UNAG所得的尿鉛的BMDBMDL分別為199286630ΜGL、77024780ΜGL、54104368ΜGL、20291805ΜGL。無論以血鉛還是尿鉛為暴露指標，UNAG所得的BMDBMDL值都低于其他值。結(jié)論1、職業(yè)性鉛暴露可引起腎臟的損害，且隨著體內(nèi)鉛含量的增高腎臟損害越嚴重。2、多重線性回歸分析顯示，UΒ2MG、UNAG不易受年齡、性別等因素的影響，結(jié)果穩(wěn)定，具有代表性。3、UNAG可作為職業(yè)性鉛暴露對腎損害的早期敏感生物學指標。

簡介：ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERRESEARCHONBIOLOGICALANDPHOTOSYNTHETICCHARACTERISTICSOFPHOTINIAMAGNOLIIFOLIACANDIDATEZHANGQINGADVISERLIGENYOU，PROFESSORASSOCIATESUPERVISORMADANDAN，EXPERIMENTALISTSPECIALTYFORESTRYDATEOFSUBMISSIONOCTOBER18，2015ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN，ZHEJIANGPROVINCE，PRCHINADEC，2015摘要摘要玉蘭葉石楠PHOTINIAMAGNOLIIFOLIAZHCHEN僅分布于臨安青山湖，分布區(qū)極狹窄、數(shù)量極少，相關研究空白。本研究通過觀測玉蘭葉石楠的物候期、花芽分化過程和開花動態(tài)，研究了其開花生物學特性；通過測定花粉胚珠比、花粉活力、柱頭可受性、觀察繁育相關結(jié)構，研究了其繁育系統(tǒng)和機制；通過將其與中華石楠、短葉中華石楠、傘花石楠三種石桶屬植物進行對比，測定了4種石楠屬植物的凈光合速率的光響應曲線、葉綠素熒光參數(shù)、相對葉綠素含量，探究了其光合特性。研究結(jié)果如下L、通過實地觀測，得知玉蘭葉石楠于每年2月底氣溫回轉(zhuǎn)時開始萌芽生長，于5月初開花，然后結(jié)果，12月開始進入休眠；其花芽形態(tài)分化盛期集中在3“月，可分為未分化時期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期6個時期；玉蘭葉石楠的花蕾期持續(xù)約有半個月多，5月份開始集中開花，整株開花時間持續(xù)約15天，單花花期不足一周，其開花過程可分為0綠蕾期、L自蕾期、2初花期、3盛花期、4末花期及5衰敗期6個時期。其花蕾期較長，并逢梅雨季節(jié)，一定程度上減少了其花量，可能是其瀕危的原因之一。2、通過對玉蘭葉石楠有性生殖進程及繁育類型研究，得知玉蘭葉石楠盛花期的花粉活力最高，衰敗期基本上失去活力，這個變化趨勢和其柱頭可受性的變化大概一致；玉蘭葉石楠存在雌雄異熟的現(xiàn)象，雄蕊先于雌蕊熟，在一定程度上阻止了玉蘭葉石楠的自交，但也會導致的雌雄花期不遇；其雌蕊發(fā)育出正常種子的幾率很低，嚴重影響其后代的繁育，這與現(xiàn)實中林下無小苗的觀察相符；玉蘭葉石楠的花粉量胚珠比為8372士2207，其繁育系統(tǒng)屬于兼性異交，其雜交指數(shù)為3，屬于部分自交親和，有時需要傳粉者，這一定程度上可作為其生殖的保障。3、通過對4種石楠屬植物的光合特性的測定，得知玉蘭葉石楠在這4種石楠屬植物中最大凈光合速率、光飽和點、最大表觀量子效率都處中等水平，暗呼吸速率、光補償點最低；其葉綠素熒光參數(shù)表明玉蘭葉石楠的YIELD在4種石楠屬植物中最高，F(xiàn)V序M、FV／FM、QN處于較高水平，其相對葉綠素含量處于第二。這些光合參數(shù)表明，玉蘭葉石楠屬于陽生植物，具有較好的耐蔭能力，實際光合能力較高，且具有較高的潛在活性；但其對強光的適應性較差。其原生地光照條件較差，可能是導致其瀕危的原因之一。關鍵詞珍稀瀕危植物，玉蘭葉石楠，開花生物學，繁育系統(tǒng)，光合作用

簡介：目錄目錄IULLIILLHILLLLILULIIILLLULY2772202摘要?????????????????????????????????????????????I英文摘要?????????????????????????????????III1引言?????????????????????????????????????????L1．1本研究課題的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài)分析???????????????11．1．1雞馬立克氏病和雞馬立克氏病病毒??????????????????11．1．2BIDV的傳播及感染??????????????????????????21．1．3LVIDV基因組及致瘤基因???????????????????????31．1．4IVIDV的進化及機制????????????????????????71．2本研究課題的目的和意義???????????????????????102材料和方法??????????????????????????????112．1實驗材料?????????????????????????????112．1．1病毒株、血清和單抗???????????????????????112．1．2主要試劑??????????????????????????????????1L2．1．3主要耗材????????????????????????????112．1．4實驗動物?????????????????????????????1L2．1．5儀器???????????????????????????????????????122．2實驗方法???????????????????????????????122．2．1MD的流行病學及MDV與其他免疫抑制病毒的混感調(diào)查?????????122．2．2MDV野毒株分離與鑒定??????????????????????．142．2．3MDV野毒株MEQ基因序列測定及分析????????????????152．2．4MDV野毒株致病性分析??????????????????????．152．2．5MDVREV分離物致病性分析????????????????????172．2．6分離物CYMR中MDV的BAC克隆的構建???????????????182．2．7分離物CYMR中MDV的BAC克隆的基因組序列測定??????????182．2．8統(tǒng)計分析????????????????????????????193結(jié)果與分析??????????????????????????????．213．1MDV的流行病學及其與其他免疫抑制病毒的混感調(diào)查????????????213．1．1MD的檢測????????????????????????????????????2L3．1．2MDV與REV、ALV和CIAV的混合感染????????????????213．1．3MDV與REV、ALV和CIAV的多重感染情況??????????????223．2MDV野毒株與MDVREV分離物的分離與鑒定??????????????．223．2．1MDV野毒株的分離與鑒定?????????????????????．223．2．2MDVREV分離物的分離與鑒定???????????????????253．3MDV野毒株MEQ基因序列測定和分析??????????????????263．3．1MDV分離株MEQ基因序列分子特征?????????????????26COBRN強RRSCONTENTSABSTRACT???????????????????????????????????????????一IABSTRACTINENGLISH。????????‘??????????????????III1INTRODUCTION????????????????????????????????????????L1．1RESEARCHPROGRESSOFMDV???????????????????????????????’L1．1．1MDANDMDVRESEARCHBACKGROUND?????????????????????????”L1．1．2ⅣDVTRANSMISSIONANDINFECTION???????????????????????????21．1．3GENOMEOFMDV??????????????????????????????????一31．1．4MDVEVOLUTIONANDTHEFUNDAMENTALMECHANISMSOFDRIVINGVIRUSEVOLUTION?????‘71．2THEGOALANDTHEMEANINGOFTHEEXPERIMENT???????????????????????102MATERIALSANDMETHODS??????????????????????????????????1L2．1MATERIALS???????????????????????????????????????112．1．1VIRUS，SERUMANDMCAB???????????????????????????????112．1．2MAINREAGENTS????????????????????????????????????112．1．3MAINCONSUMABLES?????????????????????????????????一112．1．4EXPERIMENTALANIMALS????????????????????????????????112．1．5INSTRUMENT?????????????????????????????????????122．2METHODS????????????????????????????????????????122．2．1THEEPIDEMIOLOGYOFMDVANDPOLYINFECTIONWITHIMMUNOSUPPRESSIVEVIRUSES????‘122．2．2SEPARATIONANDDETECTIONOFMDVANDMDVREVISOLATES??????????????‘142．2．3SEQUENCEANALYSISOFMEQGENEOFMDVISOLATES???????????????????152．2．4PATHOGENICITYOFMDVISOLATES???????????????????????????’152．2．5PATHOGENICITYOFMDVREVISOLATES????????????????????????一172．2．6CONSTUCTIONOFⅣDVBACOFCYMR????????????????????????一182．2．7GENOMEANALYSISOFMDVBACOFCYMR??????????????????????182．2．8DATAANALYSISANDPROCESSING????????????????????????????‘193RESULTSANDANALYSIS’‘213．1THEEPIDEMIOLOGYOFMDVANDPOLYINFECTIONWITHIMMUNOSUPPRESSIVEVIRUSES?????’213．1．1DETECTIONOFMDV?????????????????????????????????一213．1．2POLYINFECTIONOFMDVWITHREV,ALVANDCAV???????????????????213．1．3DOUBLE，TRIPLEORQUARINFECTIONOFMDVWITHREVALVANDCAV??????‘223．2SEPARATIONANDDETECTIONOFMDVANDMDVREVISOLATES???????????????‘223．2．1SEPARATIONANDDETECTIONOFMDVISOLATES??????????????????????‘223．2．2SEPARATIONANDDETECTIONOFMDVREVISOLATES???????????????????253．3SEQUENCEANALYSISOFMEQGENEOFM【DVISOLATES?????????????????????263．3．1MOLECULARCHARACTERIZATIONOFMEQGENEOFMDVISOLATES???????????????26III

簡介：LLLILLLLLLLILLLLLLLLLY3422558農(nóng)學碩士學位論文學校代碼10184分類號不同施氮量對雜草稻光合、生物學性狀的影響THEINFLUENCEOFPHOTOSYNTHETICANDBIOLOGICALCHARACTERSWITHNITROGENAPPLICATIONRATE李海粟作物學延邊大學分類號UDC密級學號延邊大學碩士學位論文／卜I司施氮生物。陛THEINFLUENCEOFPHOTOSYNTHETICCHARACTERISTICSANDBIOLOGICALCHARACTERSWITHNITROGENAPPLICATIONRATE研究生姓名奎海采培養(yǎng)單位壁墊太釜指導教師姓名、職稱暴明握學科專業(yè)雛物璺研究方向水稻栽培生理論文提交日期教】量盎量月繩縣合光梢啊草影雜的對狀量

簡介：純鈦種植體表面摻鍶納米二氧化鈦層的制備和生物學評價⑧論文作者簽名I墨贅指導教師簽名而渤P只論文評閱人1評閱人2評閱人3答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4匿名匿名匿名答辯日期2015年5月27日浙江大學碩上學位論文致謝致謝本研究的選題、實驗設計及論文撰寫是在何福明導師的悉心指導下完成的。衷心感謝何老師在學業(yè)上對我的諄諄教誨及生活上的支持與幫助。何老師淵博的學識、嚴謹?shù)目蒲兴悸?，踏實的工作作風使我獲益匪淺。我的每一點進步無不凝聚著他的心血。在此謹向何老師對我學習和生活方面的關心與呵護致以崇高的敬意和衷心的感謝衷心感謝浙江大學材料系Y_／J祥教授、王勝男博士、劉茂林同學在實驗中的無私幫助和指導。衷心感謝方文師姐、石玨師姐、張晶師姐、沈建偉師兄在實驗技術及方法上的幫助和指導。感謝和我并肩作戰(zhàn)的李琦小伙伴，他對科研的熱愛和追求深深激勵著大家。感謝實驗室成員的互信、互助、互勉衷心感謝浙江大學分析測試中心的朱京平老師、胡秀榮老師在掃描電鏡及X射線衍射的分析中對我的莫大幫助。衷心感謝浙江工業(yè)大學分析測試中心的周環(huán)老師在X射線光電子能譜檢測及分析中對我的悉心指導。衷心感謝浙江廣慈醫(yī)療器械有限公司對本實驗純鈦種植材料的大力支持和贊助。感謝我的家人這么多年來對我的愛與支持，一直是我克服困難的最強動力。謹向所有關心和支持我的老師、同學和朋友們表示感謝

簡介：學校代碼幽分類號魚塑研究生學號Q壘QQ星QQ皇壘魚星圣密級玉⑨東牡K予葒大莩碩士學位論文新課程理念下初中生物學探究類實驗教學策略研究THERESEARCHONTHESTRATEGIESOFBIOLOGYEXPLORINGEXPERIMENTALTEACHINGINJUNIORHIGHSCHOOLUNDERTHENEWCURRICULUMCRITERIA作者王嬌嬌指導教師學科專業(yè)研究方向?qū)W位類型石連旋副教授教育碩士學科教學生物碩士專業(yè)學位東北師范大學學位評定委員會2011年6月摘要本文以新課程理念下初中生物學探究類實驗為研究出發(fā)點，系統(tǒng)分析了初中生物實驗新、舊教材的異同，探討了新課標下初中生物實驗內(nèi)容的分類及特點。結(jié)果顯示，新課程理念下初中生物學實驗具有以下特點①實驗突出科學探究的過程；②實驗資料多樣性，滲透先進的科學教育理念；③實驗形式的開放性；④實驗操作更加規(guī)范化，體現(xiàn)學生的主體性；⑤實驗評價的過程性；⑥實驗內(nèi)容更加貼近生活。這些都顯示實驗教學研究具有重要意義，尤其是探究類實驗的教學方法和教學策略的研究對于生物學新課標的理解和落實具有重要指導作用。依據(jù)探究類實驗教學的一般原則，綜合教學的實踐經(jīng)驗，作者提出了探究類實驗教學的策略過程。結(jié)合初中生物“探究魚鰭在游泳中的作用”、“探究種子萌發(fā)的條件“兩個探究性實驗，進行了探究性實驗教學策略的實踐研究。在實踐過程中，作者體會到，合理有效的教學策略，激發(fā)了學生創(chuàng)造的潛能、增強了自主學習的能力、調(diào)動學生學習的興趣、激勵生物教師的教學轉(zhuǎn)變。在最大限度上落實了以“學生為主體，能力培養(yǎng)為目標”的生物新課改的理念要求。通過對初中新課改下的實驗課程系統(tǒng)的分析，結(jié)合探究類實驗課程進行的個案總結(jié)，提出了解決探究性實驗的策略方法，為新課改的進一步落實和實施提供可靠的理論和現(xiàn)實依據(jù)。為今后的實驗教學尤其是探究性實驗教學提供有益的參考。關鍵詞新課程；生物學實驗；探究類實驗；教學策略

簡介：分類號②必33㈧969㈧75Y孝中震聾夫?qū)W密級／’，博士學位論文PHDDISSERTATION核盤菌弱毒菌株AHL6所含真菌病毒及其生物學特性研究MOLECULARANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFTHEMYCOVIRUSESINSCLEROTINIASCLEROTIORUMHYPOVIRULENTSTRAINAHL6研究生CANDIDATE冉鴻昌RANHONGCHANG蠡UDE凈NT．083010NO10006STUD．1UUUU專業(yè)MAJOR植物病理學PLANTPATHOLOGY導師姜道宏教授SUPERVISORPROFESSORJIANGDAOHONG中國武漢WUHAN，CHINA二。一七年十二月DEC，2017華中農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文舀如需保密，解密時間年月日是否保密獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽躺帆廬礦見月習曰學位論文使用授權書校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，猁橢晰為期張妻魏簽名曰期勿77年J‘互月孑曰．簽名日期．2EJ7午L2．月冒日|

簡介：，IJHUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITYIIILLLIIIILLLLIIILLLLY3396567博士學位論文PHDDISSERTATL0N玉米GRFINTERACTB凄GFACTORI韻曜突變基因的圖健竟隆及生物學功熊解析ASTUDYONMAPBASEDCLONINGANDBIOLOGICALFUNCTIONOFAGRFINTERACTINGFACTORLGIFLMUTANTINMAIZE研究生CANDIDATE張丹ZHANGDAN蠡UDE爭NT2013301010013NOSTUD專業(yè)M越OR作物遺德育種CROP。倒ETICSAND正懋盈EDING導師驤祖新教攫SUPERVISORPROFESORZHANGZUMN中國武漢。WUHAN，CHINA二。一八年蠹月莉N囂，2018警。J農(nóng)、№，爻學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授杖一二島薹冀愛墓雹L如需保密，解密時間F年月臣獨創(chuàng)性聲鼷本人聲明所呈交的論文是我個人在9師指導下進行的研究工作及取得的研究。成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的枋料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的、蜀志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名斟時間凇穆年舌月F”學位論文使用授權書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大子、“Z4I穴、_X／子躁存、使用學位論文的規(guī)定，噩P學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文本人同意華中農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或’部分內(nèi)容，為存在館際合作關系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞橐交換服務，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)秘密或申請專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權書。靴黻獬機扭中鋤始黝慚嬲鰳簽名曰期A卵客年6月F7日簽名日期三力厴年舌月∥日