簡介：圍絕經(jīng)期綜合征（PEIRMENOPAUSALPERIODSYNDROME，PPS），是婦女在絕經(jīng)前后，雌激素水平下降，引起神經(jīng)內(nèi)分泌功能失調(diào)，免疫功能下降和植物神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂的綜合征。肝郁是PPS重要病機。本研究運用證素辨證的方法對PPS肝郁及其兼雜特點展開研究，探討肝郁證的兼雜特征及其與植物神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等常見癥狀之間的關(guān)系。同時從單胺類等神經(jīng)遞質(zhì)水平研究產(chǎn)生肝郁及其兼雜證的物質(zhì)基礎(chǔ)，并從基因?qū)用娣治鰢^經(jīng)期綜合征肝郁及其兼雜特征的易感性，以深化對PPS肝郁的病機認識，同時為PPS的肝郁的早期診斷及防治提供客觀的依據(jù)。第一部分圍絕經(jīng)期綜合征證素分布及肝郁兼雜特征與常見癥狀的相關(guān)性研究目的分析PPS婦女的病位病性規(guī)律和肝郁的兼雜特征，探討PPS常見癥狀與肝郁病理及其兼雜特征的相關(guān)性。方法收集PPS患者459例，采集相關(guān)臨床資料，以證素辨證的方法分析PPS的病位病性證素特征，肝郁兼雜特征，對PPS常見證素進行聚類分析，分析肝郁及其兼雜與PPS常見癥狀的關(guān)系。結(jié)果1PPS前六位常見癥狀依次為感覺異常6449％，失眠5948％，易激動5468％，眩暈4793％，骨關(guān)節(jié)痛、肌肉痛4619％，潮熱汗出4357％2PPS病位涉及心、肝、脾、肺、腎、胞宮、胃、膽、大腸和膀胱。肝為最多7255％P＜001，其次為腎、脾和胞宮P＜001。3PPS實證病性涉及氣滯、痰、濕、血瘀、熱、寒。氣滯為最多達5839％，以氣滯、痰、濕、血瘀為主P＜0014PPS虛證病性涉及陰虛、氣虛、血虛、陽虛、陽亢、精虧。其中以陰虛為最多6972％P＜001，其次為氣虛、血虛和陽虛P＜001，再次為陽亢。5PPS常見病位病性證素聚類顯示氣滯、血瘀、痰和肝為一大類，氣虛、陽虛、血虛、陰虛、脾、腎、濕為一大類，其余病性病位為一大類。6PPS的常見癥狀中，肝郁組的眩暈發(fā)生率低于非肝郁組P＜005，骨關(guān)節(jié)痛、肌肉痛發(fā)生率高于非肝郁組P＜005，其他癥狀發(fā)生率無差別。7PPS肝郁兼雜特征病位兼雜主要為腎、脾和胞宮實證病性兼雜主要為痰、血瘀、濕、和熱虛證病性兼雜主要為陰虛、氣虛、血虛、陽虛。8PPS肝郁兼雜特征對其常見癥狀的影響肝郁病位兼腎者潮熱汗出的發(fā)生率高于病位不兼腎者P＜005肝郁兼血瘀者骨關(guān)節(jié)痛肌肉痛的發(fā)生率顯著高于無兼血瘀者P＜001，潮熱汗出、失眠的發(fā)生率高于無兼血瘀者P＜005肝郁兼熱的抑郁發(fā)生率高于無兼熱者P＜005肝郁兼氣虛者心悸的發(fā)生率顯著高于無兼氣虛者P＜001，泌尿系癥狀發(fā)生率高于無兼氣虛者P＜005肝郁兼陰虛者泌尿系癥狀發(fā)生率顯著高于無兼陰虛者P＜001肝郁兼血虛者泌尿系癥狀發(fā)生率高于無兼血虛者（P＜005）。結(jié)論1PPS是多個臟腑功能失調(diào)的結(jié)果，病性涉及寒熱虛實，其中主要病位在肝、腎、脾、胞宮實證以氣滯、痰、濕、血瘀為主虛證以陰虛、氣虛、血虛、陽虛為主。實證多與肝有關(guān)，虛證多與腎、脾有關(guān)。2PPS肝郁常兼腎、脾、胞宮的病理變化，也常兼痰、血瘀、濕、和熱之實證，和陰虛、氣虛、血虛、陽虛的虛證。3PPS肝郁及其兼雜特征會影響PPS常見癥狀的表現(xiàn)形式。第二部分圍絕經(jīng)期綜合征肝郁及其兼雜特征的分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究一、圍絕經(jīng)期綜合征肝郁與神經(jīng)遞質(zhì)的相關(guān)性研究目的觀察PPS肝郁及其兼雜特征與神經(jīng)遞質(zhì)的關(guān)系，探討PPS肝郁及其兼雜特征的部分分子生物學(xué)基礎(chǔ)。方法應(yīng)用ELISA等方法檢測189例PPS患者血液中的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)（5羥色胺5HT，去甲腎上腺素NE，多巴胺DA）以及Β內(nèi)啡肽ΒEP。比較PPS肝郁組和非肝郁組神經(jīng)遞質(zhì)差異，比較肝郁不同兼雜神經(jīng)遞質(zhì)差異。結(jié)果1肝郁組總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素顯著高于非肝郁組P＜001，肝郁組FSH高于非肝郁組P＜001。2基于肝郁LOGISTIC回歸中，進入方程的自變量是直接膽紅素、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶P＜001。3肝郁組的DA和NE較非肝郁組為低P＜0054肝郁病位兼腎者DA和5HT顯著低于單純肝郁者P＜001肝郁兼痰者DA顯著低于無痰者P＜001，5HT低于無痰者P＜005肝郁兼濕者5HT顯著低于無濕者P＜001肝郁兼熱者5HT顯著低于無熱者P＜001肝郁兼氣虛者5HT顯著低于無氣虛者P＜001肝郁兼血虛者DA和5HT均顯著低于無血虛者P＜001肝郁兼陰虛者DA和5HT均低于無陰虛者P＜005。結(jié)論1PPS患者DA和NE的降低可能是肝郁發(fā)生的分子生物學(xué)基礎(chǔ)。2PPS單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的變化與肝郁兼雜特點密切相關(guān)。3總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素可以做為PPS肝郁辨證的客觀依據(jù)之一。二、圍絕經(jīng)期綜合征肝郁與雌激素受體基因多態(tài)性相關(guān)性研究目的觀察PPS肝郁及其兼雜特征與ER基因型的關(guān)系，挖掘PPS肝郁及其兼雜特征的易感因素方法應(yīng)用探針法檢測189例PPS患者血液中ERΑRS9340799AG、ERΒRS1256030CT，RS3020444TC多態(tài)性。結(jié)果1肝郁組的ERΒRS3020444TT頻率8593％高于與非肝郁組6557％P＜001，其余基因型分布無差異。PPSERΒRS3020444為TT型的患者發(fā)生肝郁證的相對危險度為3208。2肝郁患者ERΒRS3020444和ERΒRS1256030的TTCC頻率高于非肝郁者P＜005，肝郁患者ERΒRS3020444和ERΑRS9340799的TTAG的頻率高于非肝郁者P＜005，TCAG和CCAG的頻率低于非肝郁者P＜005。3肝郁兼濕、兼痰ERΒRS3020444基因型分布分別與無濕，無痰者有差異（P＜005），肝郁兼熱、兼氣虛ERΒRS1256030基因型分布分別與無熱、無氣虛者有差異P＜005，肝郁兼濕、兼氣虛、兼血虛、兼陽虛ERΑRS9340799基因型分布分別與無濕、無氣虛、無血虛、無陽虛有差異P＜005。結(jié)論1ERΒRS3020444TT型可能是PPS肝郁證的遺傳易感基礎(chǔ)之一。2PPS肝郁兼雜的易感性與ERΑRS9340799、ERΒRS3020444、ERΒRS1256030基因型有關(guān)。

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簡介：IILLLLIIILLLIIILLLLIY3393691密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文胸膜肺炎放線桿菌轉(zhuǎn)錄組學(xué)及株的生物學(xué)特性研少巧C基因缺失究TRANSCRIPTIONALPROFILINGOFACTINOBACULUSPLEUROPNEUMONIAEANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFYAJCGENEMUTANT博士研究生許金朋指導(dǎo)教師馬志永研究員申請學(xué)位類別農(nóng)學(xué)博士業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)方向人畜共患病及獸醫(yī)公共衛(wèi)生學(xué)單位嘲靖醫(yī)柵研究生院2018年5月究養(yǎng)專研培SECRECYCHINESEN0ACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONTRANSCRIPTIONALPROFILINGOFACTINOBACILLUSPLEUROPNEUMONIAEANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFYAJCGENEMUTANTPHDCANDIDATEJINPENGXUSUPERVISORPROFESSORZHIYONGMAMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYZOONOSESANDVETERINARYPUBLICHEALTHMAY2018

簡介：華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高中生物學(xué)教學(xué)中學(xué)生參與的實證研究姓名張麗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)課程與教學(xué)論指導(dǎo)教師俞佩芳200805014提高學(xué)生參與、改進上海地區(qū)生命科學(xué)教學(xué)現(xiàn)狀的幾點對策。1樹立現(xiàn)代化的教育理念；2倡導(dǎo)探究性的教學(xué)方式；3體現(xiàn)主體性的學(xué)生地位；4開展多樣化的學(xué)生活動5建立多元化的評價體系；6完善合理化的課程設(shè)置。關(guān)鍵詞高中生物教學(xué)學(xué)生參與學(xué)習(xí)結(jié)果影響因素

簡介：目的鑒定大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞BMMSC；通過檢測仿生脈沖電磁場BPEMF對BMMSC成骨、成脂肪細胞分化相關(guān)基因表達影響，研究其促進成骨及抑制成脂肪分化的效應(yīng)；在對BMMSC施加電磁場的基礎(chǔ)上加用鈣通道阻滯劑維拉帕米，檢測胞內(nèi)CAMP水平的變化，探討第二信使對BMMSC的生物學(xué)特性的影響，并初步探討其機制。方法選擇體重為80120G的WISTAR大鼠，雌雄不限，應(yīng)用密度梯度離心貼壁篩選法提取BMMSC，當(dāng)細胞培養(yǎng)至第三代，用于實驗。實驗分為三組，空白對照組A、BPEMF組B、BPEMF維拉帕米組C。應(yīng)用MTT測定BPEMF刺激早期39D及后期1115D細胞增殖情況；應(yīng)用REALTIMEPCR方法測定BMMSC成骨細胞分化關(guān)鍵基因核心結(jié)合因子RUNX2的表達；應(yīng)用RTPCR測定BMMSC成脂肪分化基因過氧化物酶增殖因子激活物受體ΓPPARΓ及調(diào)節(jié)成骨破骨平衡相關(guān)基因骨保護蛋白OPG及核因子KB受體活化因子配基RANKLE的表達；應(yīng)用ELISA測定BMMSC胞內(nèi)CAMP、堿性磷酸酶ALP水平的變化。結(jié)果提取的細胞呈梭形或多角形，折光性良好。在成骨誘導(dǎo)三周后茜素紅染色可見鈣結(jié)節(jié)形成，成脂肪誘導(dǎo)兩周后油紅O染色可見多量脂滴形成，符合BMMSC多向分化的特性；MTT結(jié)果顯示BPEMFB組相比空白對照A組對BMMSC在早期有促進增殖的作用，在晚期促進增殖的作用減弱，BPEMF維拉帕米組C組一定程度上抑制細胞增殖；REALTIMEPCR顯示B、C組比A組成骨分化關(guān)鍵基因RUNX2表達明顯上調(diào)；RTPCR顯示B、C組比A組成脂肪分化相關(guān)基因PPARΓ2表達下調(diào)，骨保護素基因表達明顯上調(diào)，RANKL基因表達影響并不明顯；ELISA顯示ALP、CAMP表達明顯上調(diào)。結(jié)論BPEMF對BMMSC在刺激早期有促進增殖的作用，這種作用是CA2升高的結(jié)果并會隨著刺激的進行而減弱；BEMF會刺激CAMP升高，CAMP起到抑制干細胞增殖并促進成骨分化的作用。BPEMF可以促進成骨分化相關(guān)基因表達，抑制促成脂肪分化相關(guān)基因表達，從而促進細胞的成骨分化及抑制成脂肪分化；可以促進OPG表達，提高OPGRANKL比值，從而可能通過基因表達對細胞周圍微環(huán)境成骨破骨平衡起到調(diào)節(jié)作用。

簡介：分類號密級洳?！?、嗜博士學(xué)位論文⑧單位代碼10335學(xué)號蝕Z幽30英文論文題目叢Q壁壁墜魚RID鲴TI丞ATIQNA曲FU璉￡廿ONALCHARACTERIZATIONOFUBIQUITINENZVMESUBE2DCNARACTERLZANONOLUBLAULNNENZVMESLUB．匕ZJLJANDUIP5INABALONE辦口Z湯￡西枷口煅記D勛，S耽巫PN汜睨口ANA0VSTER一R口鼴口．S辦℃口口N口庀P托。SZS論文提交日期至Q坌生魚旦⑧AUTHOR’SSIGNATURESUPERVISOR’SSIGNATUREXTEMALREVIEWERSEXAMININGCOMMITTEECHAI印ERSONPROF．SIFALIEXAMININGCOMMITTEEMEMBERS里￡Q￡￡塾墜世I望Y蠡迅G￡Q￡LI塹西迪麴PROFXIAOLIUDATEOFORALDEF；MCE』墜墜星壘竺，2Q12

簡介：分類號密級UDC編號學(xué)位論文MIR146B5P生物學(xué)功能的實驗研究EXPERIMENTALRESEARCHOFMICRNA146B5PONTHEBIOLOGICALFUNCTION于洋指導(dǎo)教師姓名張毅研究員安徽醫(yī)科大學(xué)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱細胞生物學(xué)提交論文日期2017年2月28日論文答辯日期2017年4月26日學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)答辯委員會主席葉海虹評閱人2017年5月目錄英文縮略詞表1中文摘要3英文摘要6第一部分MIR146B5P對小鼠骨髓來源樹突狀細胞發(fā)育分化的影響1前言92材料與方法113結(jié)果184討論255小結(jié)26第二部分MIR146B5P對小鼠骨實質(zhì)來源的間充質(zhì)干細胞成脂分化能力的影響1前言272材料與方法293結(jié)果354討論425小結(jié)44結(jié)論45參考文獻46附錄54致謝55

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簡介：目的（1）在明確人轉(zhuǎn)化生長因子Β（HTGFΒ）誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCS）向骨組織細胞分化作用的基礎(chǔ)上，基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)實現(xiàn)BMSCS的HTGFΒ1基因修飾；（2）研究HTGFΒ1聯(lián)合HBMP2協(xié)同誘導(dǎo)BMSCS成骨作用的影響，闡明其成為理想骨組織工程種子細胞價值。方法1利用基因同源重組原理，通過ADMAX腺病毒系統(tǒng)構(gòu)建HTGFΒ1重組腺病毒，以及對照組病毒PADMAXEGFP3FLAG。2目的基因修飾的骨髓間充質(zhì)干細胞的建立（1）采用差速貼壁傳代篩選法和流式細胞鑒定相結(jié)合，分離培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞；（2）通過腺病毒載體介導(dǎo)HTGFΒ1基因轉(zhuǎn)染BMSCS，分別通過熒光顯微鏡觀察熒光表達情況，確定最佳感染復(fù)數(shù)；（3）RTPCR檢測轉(zhuǎn)染后BMSCS中HTGFΒ1的表達情況；ELISA檢測轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)上清中目的蛋白的表達。3雙基因修飾的BMSCS細胞生物學(xué)特性分析將外源基因修飾的BMSCS分為5組A正常MSCS組；B空病毒修飾組；CHBMP2修飾組；DHTGFΒ1修飾組；EHTGFΒ1HBMP2修飾組。（1）采用MTT法測定各組細胞增殖能力；（2）酶促反應(yīng)檢測細胞堿性磷酸酶活性。結(jié)果1成功將HTGFΒ1基因?qū)氡磉_載體PAVMCMVEGFP3FLAG中，構(gòu)建了重組腺病毒ADHTGFΒ1DNA測序證明，所克隆目的基因序列與GENEBANK收錄一致。（2）通過結(jié)合貼壁培養(yǎng)法和流式細胞鑒定高效、快速的分離純化大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞，并通過GFP熒光表達提示目的基因存在于所轉(zhuǎn)染的細胞中；RTPCR顯示轉(zhuǎn)染細胞中有大量目的基因MRNA轉(zhuǎn)錄；ELISA結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染細胞胞漿中有目的蛋白的表達。（3）不同基因修飾后的MSCS增殖能力均得到不同程度的增強，其中HTGFΒ1和HBMP2共同修飾對促進MSCS的增殖能力最明顯；ELISA檢測顯示雙轉(zhuǎn)組中MSCS的ALP活性明顯高于各單轉(zhuǎn)組。結(jié)論（1）利用新的ADMAX腺病毒載體轉(zhuǎn)染方法可使骨髓間充質(zhì)干細胞高效穩(wěn)定地表達HTGFΒ1及HBMP2基因；（2）利用兩種基因間的協(xié)同作用，聯(lián)合應(yīng)用HTGFΒ1和HBMP2可明顯促進組織工程骨種子細胞的成骨化，效果優(yōu)于單用一種生長因子。

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簡介：目的研制雙時相門冬胰島素40注射液；初步探討雙時相門冬胰島素40注射液對T1DM大鼠血糖影響及其免疫調(diào)節(jié)作用。方法（1）通過處方研究和工藝開發(fā)研制出雙時相門冬胰島素40注射液，并對其制劑質(zhì)量進行研究；（2）取I型糖尿病模型大鼠注射門冬40注射液，每日一次，連續(xù)干預(yù)6周；實驗期間觀察各組大鼠的一般狀況，監(jiān)測大鼠的體重、飲水量、排尿量、攝食量及空腹血糖；（3）在給藥前、給藥3周、給藥6周，采用流式細胞術(shù)檢測大鼠外周血CD4CD25TREG細胞的變化，采用ELISA法檢測大鼠血清IFNΓ、IL10、TGFΒ細胞因子的水平；給藥6周后采用RTPCR法檢測大鼠外周血淋巴細胞FOXP3MRNA的水平，HE染色法觀察各組大鼠胰腺組織病理變化。實驗同時設(shè)正常對照組、模型對照組和陽性藥物對照組。結(jié)果（1）研制出的門冬胰島素40注射液按藥典和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)各項指標(biāo)均符合要求，制劑穩(wěn)定性良好；（2）實驗組大鼠一般狀況實驗組大鼠一般狀況良好，“三多一少”典型癥狀改善明顯，體重呈現(xiàn)上升的趨勢，在第6周2584G明顯高于模型組大鼠1543GP結(jié)論（1）采用本方法研制的雙時相門冬胰島素40注射液質(zhì)量穩(wěn)定、均一；（2）雙時相門冬胰島素40注射液能降低I型糖尿病大鼠的血糖含量，減輕I型糖尿病大鼠“三多一少”的癥狀，減輕損傷I型糖尿病大鼠的胰島組織；（3）通過雙時相門冬胰島素40注射液治療糖尿病大鼠，可提高CD4CD25TREG細胞數(shù)，上調(diào)FOXP3MRNA表達；同時降低糖尿病大鼠IFNΓ，上調(diào)IL10、TGFΒ；通過細胞因子和TREG細胞免疫調(diào)節(jié)達到治療效果。

簡介：分類號墨塹2中文論文題目洳≥J、嘧單位代碼Q三三5學(xué)號Q魚Q博士學(xué)位論文英文論文題目BIOLOGICALCHARACTERISTICSANDINDUCEDRESISTANCETOHETERODERAGLYCINES

簡介：點擊查看更多SARS冠狀病毒Plpro蛋白酶的生物學(xué)功能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文西瓜成熟度的非生物學(xué)信息研究及檢測儀器開發(fā)姓名於鋒申請學(xué)位級別碩士專業(yè)機械制造及其自動化指導(dǎo)教師王昌龍20090601揚州人學(xué)碩十學(xué)位論文西瓜敲擊音波信號的特征提取主要包括①PC機接受單片機發(fā)送的數(shù)據(jù)②對數(shù)據(jù)進行碼制轉(zhuǎn)換及相關(guān)處理；⑨對信號進行處理，尋找特征值；④驗證特征值的準(zhǔn)確性。本文的研究為開發(fā)便攜式西瓜果成熟度檢測儀的工作打下了堅實的基礎(chǔ)，具有重要的現(xiàn)實意義和廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞成熟度檢測，便攜式，單片機，數(shù)字信號處理，特征提取，F(xiàn)FT

簡介：點擊查看更多慢病毒載體介導(dǎo)hTERT對肝細胞生物學(xué)的影響.pdf精彩內(nèi)容。