急性離心運(yùn)動(dòng)及針刺干預(yù)對(duì)骨骼肌細(xì)胞外基質(zhì)的影響.pdf

1、目的：
　　觀察一次性離心運(yùn)動(dòng)后大鼠骨骼肌超微結(jié)構(gòu)和細(xì)胞外基質(zhì)中膠原蛋白、MMPs/TIMPs的變化，分析運(yùn)動(dòng)對(duì)骨骼肌細(xì)胞外基質(zhì)的重塑機(jī)制，揭示針刺對(duì)運(yùn)動(dòng)性骨骼肌損傷的治療機(jī)理。
　　方法：
　　96只8周齡雄性SD大鼠（體重220±6.9g），隨機(jī)分成安靜對(duì)照C、針刺CA、運(yùn)動(dòng)E、運(yùn)動(dòng)針刺EA四組，進(jìn)行90分鐘的離心運(yùn)動(dòng)（16m/min，-16o坡度）。運(yùn)動(dòng)后針刺CA和EA組大鼠的股四頭肌，各組大鼠分別于運(yùn)動(dòng)后即刻、

2、24h、48h、72h和120h取股中間肌。采用透射電鏡觀察骨骼肌超微結(jié)構(gòu)，掃描電鏡觀察膠原的形態(tài)變化，RT-PCR和Western Blot分別檢測Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型膠原，MMP2、MMP9、TIMP1、TIMP2的基因表達(dá)和蛋白的變化。
　　結(jié)果：
　　3.1E組大鼠骨骼肌中膠原增生，針刺可以抑制膠原的增生。E組Ⅰ型、Ⅲ型與Ⅳ型膠原蛋白mRNA分別于運(yùn)動(dòng)后24h、120h達(dá)到最大值，較C組差異顯著，P<0.05；EA組Ⅰ型

3、、Ⅲ型膠原蛋白mRNA在運(yùn)動(dòng)后48h達(dá)到峰值，而Ⅳ型膠原膠原mRNA在運(yùn)動(dòng)后24h達(dá)到峰值，較C組差異顯著，P<0.05。
　　3.2運(yùn)動(dòng)后24h，E組MMP2、MMP9的基因和蛋白表達(dá)都出現(xiàn)峰值，而EA組MMP2、MMP9的基因表達(dá)峰值推遲到運(yùn)動(dòng)后48小時(shí)，較C組差異顯著，P<0.05；EA組MMP2、MMP9的蛋白表達(dá)分別在運(yùn)動(dòng)后24h、72h出現(xiàn)峰值，較C組差異顯著，P<0.05。
　　3.3運(yùn)動(dòng)后24h，E組TIMP

4、1、TIMP2基因表達(dá)出現(xiàn)峰值，較C組差異顯著，P<0.05；EA組TIMP1、TIMP2的基因表達(dá)峰值分別在運(yùn)動(dòng)后24h、48h，較C組差異顯著，P<0.05；EA組TIMP1、TIMP2的蛋白表達(dá)分別在運(yùn)動(dòng)后72h、120h較對(duì)C差異顯著，P<0.05。
　　結(jié)論：
　　4.1一次性離心運(yùn)動(dòng)刺激損傷骨骼肌中膠原纖維的增生。針刺可以有效調(diào)節(jié)損傷骨骼肌中膠原蛋白的變化，促進(jìn)骨骼肌修復(fù)。
　　4.2運(yùn)動(dòng)針刺通過提高M(jìn)MP