不同時(shí)間的缺血預(yù)處理對(duì)大鼠肝硬化缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：
　　 探討在肝硬化時(shí)，不同時(shí)間的缺血預(yù)處理(IPC)對(duì)缺血再灌注損傷(IR)的保護(hù)作用，以及取得最佳效果的預(yù)處理時(shí)間。
　　 方法：
　　 通過(guò)建立大鼠肝硬化模型，給予不同時(shí)間(5-10，8-10，10-10，15-10min)的IPC和I/R(30-30min)，檢測(cè)血清學(xué)指標(biāo)ALT、AST、LDH及肝組織學(xué)指標(biāo)NO、MPO、MDA、SOD的變化；HE染色觀察肝臟組織病理學(xué)改變。
　　 結(jié)果：<

2、br>　　 1.四氯化碳注射組所有大鼠肝臟均達(dá)到輕到中度以上肝硬化表現(xiàn)。普通飲食組所有大鼠無(wú)一例發(fā)生肝硬化改變。
　　 2.在肝硬化組中，IPC-8-10min組血清學(xué)ALT、AST、LDH值及肝組織MDA、MPO值顯著低于肝硬化IR組及IPC15-10min組，而其SOD水平高。肝硬化組中，8-10min的IPC組血清NO水平顯著高于肝硬化IR組及IPC15-10min組，但與正常對(duì)照組相比較，部分指標(biāo)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝硬化I

3、PC-5-10min組部分指標(biāo)較肝硬化IR組及IPC-15-10min組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 3.肝硬化組中8-10min、10-10min的IPC組肝臟的病理改變較其他組改變輕，以8-10min組效果最佳，15-10min IPC組的病理改變及炎性浸潤(rùn)程度要明顯重于其他IPC組，而正常肝臟組較同條件下預(yù)處理的肝硬化組輕。
　　 結(jié)論：
　　 1、肝硬化加重了肝臟IR，可能與肝臟纖維化致細(xì)胞凋亡增加及膠質(zhì)細(xì)胞增加