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文檔簡介
1、本研究主要目的是為了研制出穩(wěn)定性良好的PG脂質體。PG在體內代謝極快,半衰期只有十幾秒,因PG分子結構屬于紫外末端吸收,對其分析方法建立帶來一定的困難,因本實驗室條件所限,本文最終采用柱前衍生化高效液相色譜法來對其進行含量測定。通過查文獻、預實驗研究及正交設計試驗摸索出準確、簡便易行的衍生化條件,為后續(xù)PG含量、包封率測定找到合理、可行的方法。本實驗采用超濾法測定PG脂質體包封率,此法稀釋倍數少,準確、簡便易行。
本實驗對不同
2、輔料所制備的PG脂質體進行對比,將粒徑與包封率作為評價指標來確定最佳處方,考慮到PG性質及工業(yè)化生產需求,采用乙醇注入法制備。單因素考察試驗后,本文設計正交實驗對處方進行優(yōu)化。采用高壓均質法將其勻化。采用冷凍干燥法將其制成凍干粉末來提高穩(wěn)定性,加水后即得分散均勻的脂質體溶液。
但冷凍干燥技術可能引起嚴重的且不可逆的破壞,因此需研究冷凍干燥條件及凍干支架劑的處方是至關重要的。通過篩選不同的凍干保護劑,最終采用山梨醇和氯化鈉作為凍
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