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1、目的:研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞特異分子-1(endothelial cell specific-1,ESM-1)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(kinase insert domain containing receptor/fetal liverkinase-1,KDR/FLK-1)在非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cance
2、r,NSCLC)中的表達(dá)及其臨床意義,同時(shí)探討ESM-1、VEGF、FLK-1對(duì)非小細(xì)胞肺癌血管生成的影響及三者可能具有的相關(guān)性。 方法:應(yīng)用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)60例NSCLC組織、21例癌旁肺組織(距癌組織5cm以上)中的ESM-1表達(dá)水平,同時(shí)應(yīng)用免疫組化(S-P法)檢測(cè)VEGF、FLK-1表達(dá),并計(jì)數(shù)微血管密度(microvessel density,MVD)。觀察它們與NSCLC的TNM分期以及不同病理類型之間的關(guān)系。
3、 結(jié)果:1.NSCLC組織中ESM-1陽(yáng)性表達(dá)率為78.33%(47/60),VEGF陽(yáng)性表達(dá)率為73.33%,F(xiàn)LK-1陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%(43/60)癌旁組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為分別為14.29%(3/21),19.05%(4/21)和19.05(4/21)。三者的表達(dá)率在NSCLC和癌旁組織中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 2.NSCLC組織中MVD為23.58±5.25,正常組織中的MVD為10.36±3.65
4、,二者之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 3.ESM-1在腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌中的陽(yáng)性率分別為77.42%(24/31)、80.00%(20/25)、75.00%(3/4)。VEGF在腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌中的陽(yáng)性率分別為74.19%(23/31)、72.00%(18/25)、75.00%(3/4),F(xiàn)LK-1在腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌中的陽(yáng)性率分別為70.96%(22/31)、72.00%(18/25)、75.00%(3/4),
5、各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 4.ESM-1在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為70.59%(24/34)、88.46%(23/26)。VEGF在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為61.76%(21/34)、88.46%(23/26)。FLK-1在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為58.82%(20/34)、88.46%(23/26)。在Ⅲ+Ⅳ期NSCLC中ESM-1、VEGF、F
6、LK-1陽(yáng)性表達(dá)率均高于其在Ⅰ+Ⅱ中的表達(dá)(P<0.05)。 5. ESM-1在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽(yáng)性率為84.78%(39/46),在無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率為57.14%(8/14)。VEGF在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽(yáng)性率為89.13%(41/46),在無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽(yáng)性率為64.29%(9/14)。FLK-1在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽(yáng)性率分別為86.96%(40/46)、64.29%(9/14)。ESM-1、VEGF、FLK-1陽(yáng)
7、性表達(dá)率在兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 6.在NSCLC組織中,ESM-1陽(yáng)性組的MVD為25.16±5.12,陰性組的MVD為18.97±3.28,二者相比差異有顯著性(P<0.05)。VEGF陽(yáng)性組的MVD為24.68±4.65,陰性組的MVD為19.05±3.23,二者相比差異有顯著性(P<0.05)。FLK-1陽(yáng)性組的MVD為24.65±4.34,陰性組的MVD為18.92±3.35,二者相比差異有顯著性(
8、P<0.05)。 7.ESM-1、VEGF、FLK-1在NSCLC中的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05)。 結(jié)論: 1.ESM-1、VEGF、FLK-1在NSCLC組織中高表達(dá)。ESM-1、VEGF、FLK-1的表達(dá)與NSCLC的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期正相關(guān),而與NSCLC的組織學(xué)分類無(wú)關(guān)。ESM-1、VEGF、FLK-1在NSCLC中的表達(dá)呈正相關(guān)。 2.NSCLC組織中血管生成活躍,微血管密度明顯增高。ES
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