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1、本研究采用了一種較為簡(jiǎn)單的聚合酶鏈反應(yīng)-限制性酶切片段多態(tài)性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法對(duì)臨床耐藥結(jié)核桿菌菌株中的katG基因最為常見的S315T突變進(jìn)行了篩選,并對(duì)未發(fā)現(xiàn)S315T突變的耐異煙肼結(jié)核桿菌的katG基因直接測(cè)序以研究KatG的基因變異。此外,還應(yīng)用直接測(cè)序法對(duì)rpoB基因的突變情況作了分析。除
2、對(duì)異煙肼與利福平耐藥相關(guān)基因譜作分析外,還采用一種新的多位點(diǎn)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列分析法(Multiple loci Variable Number of Tandem Repeats Analysis,MLVA)方法對(duì)結(jié)核分枝桿菌的基因指紋作了分析,對(duì)該方法在我國(guó)的應(yīng)用情況作了初步探討,并研究基因型與耐藥性之間的關(guān)系。在以上工作的基礎(chǔ)上,本研究第二部分建立了基因特異性多重聚合酶鏈反應(yīng)(multiplex allele specific
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