胃癌組織中細(xì)胞凋亡與bc1-2，c-myc和PCNA異常表達(dá)的檢測(cè)和臨床意義分析.pdf

1、目的：檢測(cè)胃癌和相應(yīng)癌旁組織中增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)，bcl-2和c-myc蛋白的表達(dá)，同時(shí)檢測(cè)胃癌組織中細(xì)胞凋亡情況，探討其在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用。 方法:應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)58例胃癌及相應(yīng)癌旁組織中bcl-2、c-myc及PCNA蛋白的表達(dá)；脫氧核苷酸移換酶(TdT)介導(dǎo)的dUTP切121末端標(biāo)記方法(TUNEL)檢測(cè)其細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)。

2、 結(jié)果: ①.58例胃癌和相應(yīng)癌旁組織中bcl-2蛋白的陽(yáng)性率分別為50.00％(29/58)和29.31％(17/58)，兩組比較有顯著性差異(x2=4.3214，P=0.0376)。 ②.58例胃癌及癌旁組織中c-myc蛋白的陽(yáng)性率分別為55.93％(33/58)和36.21％(21/58)，兩組比較有顯著性差異(x2=5.042，P<0.05)。 ③.58例胃癌及相應(yīng)癌旁組織PCNA標(biāo)記指數(shù)(PCNALI)

3、分別為38.699±10.362和22.159±9.532，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果表明，胃癌組和相應(yīng)癌旁組織組LI值的差異有顯著性(t=8.95，P<0.01)；58例胃癌組織中c-myc陽(yáng)性組及陰性組PCNA LI分別為51.645±9.172和32.013±4.916，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果表明，c-myc陽(yáng)性組U值明顯高于c-myc陰性組(t=9.687，P<0.01)；58例胃癌組織中bcl-2陽(yáng)性組及陰性組PCNA LI分別為53.007±7

4、.268和29.417±5.865，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果表明，bcl-2陽(yáng)性組LI值明顯高于bcl-2陰性組(t=13.602，P<0.01)。 ④.58例胃癌及相應(yīng)癌旁組織中AI分別為1.7948±0.6021和3.4526±0.5017，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明，兩組間差別有顯著性(t=16.110，P<0.05)；58例胃癌組織中bcl-2陽(yáng)性組及陰性組AI分別為1.5793±0.6946和2.0103±0.6842，bcl-2陽(yáng)性組的A

5、I明顯低于bcl-2陰性組，差異有顯著性(t=2.3808，P<0.05)；58例胃癌組織中c-myc陽(yáng)性組及陰性組AI分別為1.419±0.549和2.290±0.726，c-myc陽(yáng)性組的AI明顯低于c-myc陰性組，差異有顯著性(f=5.206，P<0.01)。 結(jié)論:Bcl-2、c-myc及PCNA蛋白異常表達(dá)與胃癌發(fā)生密切相關(guān)；胃癌的發(fā)生與bcl-2表達(dá)增高抑制細(xì)胞凋亡有關(guān)；c-myc和bcl-2陽(yáng)性表達(dá)與PCNA表達(dá)