SDF-1在先天性巨結(jié)腸正常段與痙攣段表達情況的研究.pdf

1、先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung'sdisease),又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥。是小兒常見的消化系統(tǒng)疾病,在新生兒中發(fā)病率僅次于直腸肛門畸形,居于第二位。近20年來,由于組織學(xué)、組織化學(xué)、電鏡、免疫組化等研究手段的進展。人們在先天性巨結(jié)腸病理,生理組織學(xué)、胚胎發(fā)育、遺傳診斷治療均有很大的進展。然而目前治療手段主要通過手術(shù)治療,由于病情的輕重不同,療效亦不同。嚴(yán)重影響患兒的生活質(zhì)量,同時也對其身心健康造成不同程度影響。隨著手術(shù)方法的不

2、斷改進,手術(shù)療效隨之進步。然而其發(fā)病原因至今尚不完全明確。巨結(jié)腸成因最新研究認(rèn)為是由于腸神經(jīng)細(xì)胞遷移停止或發(fā)生障礙,導(dǎo)致腸神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育差甚至缺如。關(guān)于腸神經(jīng)發(fā)育差原因,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為由于迷走神經(jīng)嵴頭尾遷移異常,導(dǎo)致腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙。本研究通過先天性巨結(jié)腸痙攣段與正常段SDF-1表達情況研究進而探索先天巨結(jié)腸形成原因。
　　 方法：
　　 收集我院2007年至2009年于我院手術(shù)治療的先天性巨結(jié)腸病例標(biāo)本共12例,其中男8

3、例,女4例,年齡1個月至3歲,平均(18個月)經(jīng)術(shù)前鋇灌腸、肛門直腸測壓及術(shù)后病理確定診斷。按臨床分型術(shù)中證實長段型1例,普通型7例,短段型4例,均在術(shù)后切除的腸管中切取痙攣段、正常段腸壁組織各一塊置入-80℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩Ｍㄟ^免疫組化染色方法判定SDF-1表達情況。
　　 結(jié)果：
　　 全部擴正常段腸壁各層組織中均檢出有SDF-1的蛋白表達,黏膜層中固有層腺體著色最強,黏膜下層、內(nèi)環(huán)、外縱肌層及肌間隙均見有陽性細(xì)胞著