HPV16 E6、E7 siRNA作用于宮頸癌細胞株的實驗研究.pdf

1、目的：高危型HPV整合到人染色體后，其原癌基因E6、E7及所表達的原癌蛋白在宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要的作用。本實驗使用特異的靶向于HPV16 E6、E7基因的siRNA作用于表達HPV16陽性的人宮頸鱗癌細胞株CaSki和SiHa，觀察其對HPV16E6、E7基因的特異性抑制作用，為探討使用siRNA治療宮頸癌的可行性提供實驗基礎。 方法： 1.分別設計并合成靶向于HPV16 E6、E7的siRNA各3條(E6-1

2、 siRNA、E6-2 siRNA、E6-3 siRNA、E7-1 siRNA、E7-2 siRNA和E7-3 siRNA)、用作陽性對照的β-actin siRNA和陰性對照的NControl siRNA。一部分NControl siRNA帶熒光標記(FAM-NControl siRNA)，使用陽離子脂質體試劑轉染CaSki和SiHa，熒光顯微鏡觀察轉染效果。 2.β-actin siRNA分別轉染兩株細胞，RT-PCR和We

3、stern Blot方法檢測β-actin mRNA和蛋白表達的變化情況。 3.E6-1、E6-2、E6-3 siRNA和E7-1、E7-2、E7-3 siRNA分別轉染SiHa細胞，使用RT-PCR和Western Blot方法檢測E6、E7 mRNA和蛋白的變化情況，各篩選出一條對靶基因干擾效率較高的siRNA。 4.將篩選出的E6-1 siRNA和E7-2 siRNA分別轉染兩株細胞，RT-PCR和Western

4、Blot方法檢測轉染后24、48、72及96 h E6、E7 mRNA和蛋白的變化情況。 結果： 1.熒光顯微鏡照片顯示FAM-siRNA已轉染進兩株細胞。 2.β-actin siRNA轉染CaSki和SiHa后，同對照組相比，其β-actin mRNA和蛋白均顯著降低(P＜0.05)，而脂質體組的表達水平無明顯變化。 3.同對照組相比，E6、E7 siRNA均可引起靶基因表達水平的顯著性下降(P＜0.

5、05)。E6-1 siRNA和E7-2 siRNA對靶基因抑制作用較強。 4.E6-1 siRNA和E7-2 siRNA轉染兩株細胞后24 h、48 h、72 h及96 h均可觀察到靶基因表達的顯著性降低(P＜0.05)，而對相應的非靶基因無明顯抑制作用。 結論： 1.化學合成的siRNA可以通過陽離子脂質體成功轉染人宮頸鱗癌細胞株。 2.不同序列的E6、E7 siRNA，對靶基因的干擾效率不同。在本實驗