糞腸球菌試驗性感染小鼠的研究.pdf

1、本研究利用實驗室分離并經(jīng)鑒定的動物源糞腸球菌進行致病性試驗.用從致羔羊腦炎的羊腦組織中分離的糞腸球菌通過腹腔、鼻腔及眼部粘膜、尾靜脈途徑，以200萬—200億個活菌數(shù)的梯度接種劑量接種小鼠，試驗表明，腹腔接種途徑是最易造成小鼠發(fā)病與死亡的感染途徑。經(jīng)過重復(fù)試驗測得實驗用菌株對小鼠的半數(shù)致死量為9.3×1010億。 以100億個活菌腹腔接種小鼠4h后可從肝、脾中分離出，6h后可從肝、脾、心中分離來，12h后，腸球菌就可從小鼠的心臟

2、、肝臟、脾臟及腦組織中分離出，如果小鼠不發(fā)生死亡，細菌可在心、肝、脾、腦中存在四天。一周后腦組織和脾臟中該菌的檢出率相對高，但從心臟和肝臟就幾乎分離不到該菌。細菌可在感染小鼠的腦部長期存在。 剖解涉臨死亡小鼠的內(nèi)臟器官如心、肝、脾、肺、腎和腦組織通過病理組織切片觀察可見明顯的病變。以100億個活菌腹腔接種24h后，剖解取小鼠的心、肝、脾、肺、腎和腦組織做透射電鏡切片，可觀察到各組織器官的超微結(jié)構(gòu)發(fā)生了明顯的病變。由于缺血、缺氧造

3、成的生物膜的損傷是糞腸球菌致病機制中最重要的原因。 對感染未死亡小鼠，用凝集法測抗體的產(chǎn)生和效價。結(jié)果四個不同劑量感染小鼠后5天即可產(chǎn)生抗體，抗體滴度為1：160。兩周后抗體滴度可達峰值1：483，此后逐漸下降。四周后，抗體滴度降為1：149。四組不同感染劑量的小鼠的抗體消長無明顯差異。 本研究通過建立腸球菌感染小鼠模型，探索腸球菌在感染小鼠體內(nèi)的擴散時間和分布，以及各器官組織病理學(xué)變化規(guī)律，為研究腸球菌的致病機制、建立