miRNa-429對人乳腺癌Bcap37細胞生物學行為的調控及相關研究.pdf

1、一、研究背景和目的
　　乳腺癌是一種異質性的疾病，居女性腫瘤相關死亡率第二位，包括了大量各種不同的臨床特征。在過去的十年中，大量研究證實乳腺癌可分為多個分子亞型:luminalA亞型、luminal B亞型、HER2過表達亞型、基底細胞樣亞型和正常細胞樣亞型或更多分子亞型。其中，Luminal亞型的基因表達主要與雌激素受體(ER)和/或孕激素受體(PR)陽性的表達相關;HER2過表達亞型表現(xiàn)為HER2受體的過表達以及鄰近基因17q

2、12-21的擴增;基底樣亞型是由基底/肌上皮標記表達來定義且普遍缺乏ER、PR和HER2的表達。重要的是，不同分子亞型有特定的mRNA表達譜，這些特定的mRNA表達譜部分歸因于不同的miRNA的表達。有研究通過將乳腺癌與癌旁組織進行對比，揭示了乳腺癌組織中miRNA失調的普遍模式，提示了在乳腺癌的發(fā)展中miRNA失調的重要性。miR-429屬于一個miRNA家族，該家族包括miR-200c、 miR-141、miR-200b和miR-2

3、00a。miR-429在生物體內發(fā)揮著正常的生物學功能，特異性地表達于人類胚胎干細胞中，但同時其異常表達也參與影響腫瘤干細胞和各種腫瘤的功能，但其在乳腺癌中的表達情況及功能情況尚未見報道。本研究中，發(fā)現(xiàn)在人乳腺癌Bcap37細胞系中miR-429的表達低，進一步的研究表明miR-429的過表達促進人乳腺癌Bcap37細胞的增殖和遷移，進而促進乳腺癌的發(fā)展和轉移。
　　二、研究方法
　　1.利用Realtime-PCR探針法檢

4、測人乳腺癌細胞系BT20、BT474、Bcap37、SK-BR-3、MCF7、T-47D和MDA-MB-231中miR-429的表達情況，從中選擇出miR-429表達最低的細胞系;
　　2.通過hsa-miR-429過表達慢病毒和對照病毒轉染Bcap37乳腺癌細胞，建立穩(wěn)定過表達miR-429的人乳腺癌細胞系Bcap37及其對照細胞系;
　　3.利用RT-PCR探針法檢測過表達miR-429的人乳腺癌細胞系Bcap37及其對

5、照細胞系中miR-429的表達情況，確定轉染效率;
　　4.穩(wěn)定過表達miR-429的人乳腺癌細胞系Bcap37及其對照細胞系分別采用MTT法、劃痕實驗、Transwell實驗等方法觀察表達miR-429后對人乳腺癌細胞系Bcap37增殖、遷移、轉移能力等生物學特性的影響;
　　5.利用Realtime-PCR探針法檢測穩(wěn)定過表達miR-429的人乳腺癌細胞系Bcap37及其對照細胞系對Shp2、FBXW11、GLI3、RA

6、P1B、CSNK1G3、MAP3K5、MAP4K3、PPM1B等基因相關mRNA轉錄水平的影響。
　　三、研究結果
　　1.利用Realtime-PCR探針法檢測結果顯示:miR-429在乳腺癌細胞系都有不同程度表達，BT20和T47D細胞系表達量最高，BT474、SK-BR-3、MCF7和MDA-MB-231細胞系表達量相當，而miR-429在Bcap37細胞中表達量最低;
　　2.將hsa-miR-429過表達慢病

7、毒感染人乳腺癌Bcap37細胞，經(jīng)篩選后得到hsa-miR-429過表達Bcap37穩(wěn)轉細胞株。利用Realtime-PCR探針法檢測結果顯示，與對照組相比，hsa-miR-429過表達穩(wěn)轉Bcap37細胞株中miR-429的表達水平顯著增加;
　　3.MTT法檢測MiR-429過表達處理對細胞增值的影響。培養(yǎng)24h、48h、72h后，Bcap37細胞過表達MiR-429組的在490nm處的吸光度均明顯高于與對照組，說明miR-4

8、29能顯著促進Bcap37細胞的增殖;
　　4.劃痕實驗顯示，與對照組相比， hsa-miR-429過表達穩(wěn)轉Bcap37細胞株的遷移能力顯著增強;Transwell細胞遷移實驗得到與上述類似的結果;
　　5.乳腺癌相關基因轉錄的差異:hsa-miR-429過表達穩(wěn)轉Bcap37細胞株中Shp2的相對表達水平高于對照組，而FBXW11、GLI3、RAP1B、CSNK1 G3、MAP3K5、MAP4K3、PPM1B等基因相關m

9、RNA轉錄水平均低于對照組。
　　四、結論
　　目前研究表明，miRNA與家族性乳腺癌、雌激素相關受體、HER2、乳腺癌的復發(fā)轉移以及相關化學治療耐藥等密切相關。本研究旨在研究miR-429對乳腺癌細胞生物學功能的影響。通過過表達miR-429探究了miR-429對人乳腺癌Bcap37細胞功能的影響。與之前的大多數(shù)研究基本一致，發(fā)現(xiàn)miR-429上調后能顯著促進人乳腺癌Bcap37細胞的增殖;同時與對照的細胞相比，無論是劃痕