化學(xué)粘結(jié)對(duì)微機(jī)械鎖結(jié)的協(xié)同機(jī)理研究.pdf

1、目的:研究不同功能性單體與牙釉質(zhì)表層所形成的化學(xué)吸附層對(duì)釉質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度產(chǎn)生的實(shí)際作用。
　　 方法:來(lái)自同一頭牛的牛牙隨機(jī)選取4顆,分成4組,每組1顆。(每頭4-8顆,共8頭牛,34顆牛牙)。將牛牙的唇面釉質(zhì)在流水下,磨平拋光(1200粒度(grit)/2400粒度SiC拋光紙,各拋光30 s,再用4000粒度SiC拋光紙,拋光1 min),用37％磷酸酸蝕15 s,沖洗30 s,吹干待用。對(duì)照組除外,其余三組分別用含磷酸酯的自酸

2、蝕粘結(jié)劑(AquaPrime A+B(DMG,德國(guó)),Xeno V(登士柏,德國(guó)),和功能性單體40％(w/w)MDP(可樂(lè)麗,日本))處理牙釉質(zhì)表面5 s,水汽沖洗1min,吹干。所用經(jīng)處理的牛牙釉質(zhì)表面涂粘結(jié)劑Heliobond(與釉質(zhì)無(wú)化學(xué)反應(yīng),義獲嘉偉瓦登特,列支敦士登),輕吹,光固化20 s,用核樹(shù)脂(Bisco,美國(guó))分兩層充填,共4 mm厚,分別固化。所有樣本,在室溫下,清水中保存24 h后,在流水下,用慢速切割機(jī)(Iso

3、met1000,標(biāo)樂(lè),美國(guó))將各組樣本切成約1.0×1.0×8 mm柱狀條塊。再通過(guò)微拉伸儀(Bisco,美國(guó))測(cè)量樹(shù)脂與釉質(zhì)實(shí)際的粘結(jié)強(qiáng)度。每次實(shí)驗(yàn)選用來(lái)自同一頭牛的牛牙,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)5次。對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行析因方差分析。采用上述同樣方法進(jìn)行牙齒表面處理和堆砌樹(shù)脂的4顆牙齒,利用慢速切割機(jī)水冷卻下,用垂直于樹(shù)脂-牙釉質(zhì)界面,將牙齒切割成約1 mm厚的平行的樣本,每顆兩片。截面用4000＃ SiC拋光紙,拋光1 min。一片浸潤(rùn)在0.1mol/

4、1HCl下30 s后,沖洗。樣本進(jìn)行常規(guī)脫水干燥、噴金后用掃描電鏡(SEM)觀(guān)察樹(shù)脂牙釉質(zhì)交界面形貌特征。另選5顆牛牙,僅用上述同樣方法進(jìn)行表面處理后,進(jìn)行SEM觀(guān)察牙釉質(zhì)表面的形貌改變。
　　 結(jié)果:釉質(zhì)上涂布磷酸酯的三組微拉伸強(qiáng)度明顯高于對(duì)照組(P＜0.01)。在這三組中,MDP組微拉伸強(qiáng)度最高。AquaPrime組和Xeno V組微拉伸強(qiáng)度比較沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。各組的掃描電鏡分別揭示了各自不同的酸蝕形貌。