人胃癌細胞中Stat3和VEGF表達的生物學意義及相關性研究.pdf

1、目的：通過檢測胃癌組織中Stat3和VEGF的表達，探討它們在胃癌的發(fā)生發(fā)展及轉移中所起的作用及可能的分子機制，為胃癌的早期診斷，預后判斷和腫瘤治療提供一定理論依據(jù)。 方法：應用免疫組織化學方法檢測正常胃組織、原位癌及淋巴結轉移癌組織中Stat3和VEGF的表達情況，并分析它們與各臨床病理參數(shù)之間的關系。應用PEMS3.1統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)處理。 結果： 1、實驗組65例原發(fā)胃癌組織中Stat3和VEGF的表達陽

2、性率分別為64.61﹪，76.92﹪，均顯著高于正常對照組(P＜0.05)。 2、不同組織學類型胃癌中Stat3表達陽性率不同，其中未分化癌(90.00﹪)＞粘液癌(68.96﹪)＞低分化癌(54.84﹪)＞腺癌(42.85﹪)，但是其差異不具有統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。 3、不同組織學分級和不同臨床分期胃癌組織中Stat3表達陽性率不同，低+未分化組(77.42﹪)顯著高于高+中分化組(45.65﹪)；Ⅲ+Ⅳ期(78

3、.57﹪)明顯高于Ⅰ+Ⅱ期(48.98﹪)，且其差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。Stat3的表達與是否伴有淋巴結轉移有關(P＜0.05)。 4、不同組織學類型中VEGF的表達不同，其中未分化癌(90.00﹪)＞粘液癌(82.76﹪)＞低分化癌(77.42﹪)＞腺癌(71.43﹪)，但是無顯著性差異(P＞0.05)。 5、VEGF的表達與臨床分期，組織學分級及有淋巴結轉移有關。Ⅲ+Ⅳ期(92.86﹪)顯著高于Ⅰ+Ⅱ期(

4、67.35﹪)；低+未分化組(90.32﹪)高于高+中分化組(65.22﹪)，有淋巴結轉移者(92.68﹪)高于無淋巴結轉移者(58.33﹪)，且差異均具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。 6、Stat3和VEGF在胃癌中的表達與患者的性別無關(P＞0.05)。 7、Stat3和VEGF在胃癌中的表達呈明顯正相關(rs=0.304，P=0.001)。 結論： 1、胃癌組織細胞中Stat3蛋白表達升高，而在正常

5、胃組織中幾乎沒有表達，提示Stat3參與了胃癌的發(fā)生。而在有淋巴結轉移的胃癌組織中其表達明顯高無淋巴結轉移者，說明了它與腫瘤的轉移密切相關。不同的組織學類型中Stat3蛋白的表達存在差異，腺癌＜低分化腺癌＜粘液癌＜未分化癌，但這也從一個側面反映出Stat3在不同的組織學類型胃癌中的作用機制可能不同。 2、在胃原發(fā)癌中，隨著腫瘤分化程度的降低，Stat3的表達逐漸升高。腫瘤的分化程度越低，其惡性度也越高，腫瘤細胞的繁殖能力越強。Ⅲ

6、+Ⅳ期胃癌中Stat3蛋白的表達明顯高于Ⅰ+Ⅱ期，說明其在胃癌的進展過程中發(fā)揮著重要作用。因而Stat3作為判斷腫瘤預后的指標檢測，其表達強度有望成為指導臨床治療的一個手段。 3、VEGF在胃癌中的表達升高，且隨著腫瘤分化程度臨床分期的不同，其表達強度明顯不同。通過實驗證明其與Stat3的表達呈正相關，提示VEGF和Stat3之間存在著協(xié)同作用，Stat3的激活可以誘導VEGF的表達和活性增強，從而促使腫瘤血管的生成，促進腫瘤的