關(guān)木通對大鼠腎臟和腎上腺的毒效應(yīng)及其可能機制.pdf

1、本文研究采用整體動物實驗系統(tǒng)，建立我國臨床應(yīng)用最廣泛的關(guān)木通（AMK）所致大鼠急性腎損害模型，觀察AMK對大鼠腎上腺是否有毒效應(yīng)及其與腎損害之間的關(guān)系，并探討其可能機制。 方法健康成年Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠36只，按體重隨機分為6組：即給藥1d組，3d組，5d組及3個相應(yīng)對照組。按中藥傳統(tǒng)煎制方法制備AMK水煎劑并測定其總馬兜鈴酸含量，每日給藥2次，給藥劑量是40g·kg-1·d-1ig對照組給予等容量蒸餾

2、水。于給藥d2，4，6斷頭取血，處死動物。觀測指標包括：一般狀況觀察(生長發(fā)育、外觀、反應(yīng)性、活動性)，腎上腺和腎臟的絕對重量與相對重量，腎上腺和腎臟組織學及其超微結(jié)構(gòu)變化，血清尿素氮(bloodureanitrogen，BUN)，肌酐(serumcreatinine，Scr)，血清皮質(zhì)醇含量，免疫組化法檢測8-羥基脫氧鳥苷(8-hydroxydeoxyguanosine，8-OHdG)和誘生型一氧化氮合酶(induciblenitri

3、coxidesynthase，iNOS)的表達。 結(jié)果ig給予雌性大鼠40g·kg-1·d-1AMK水煎劑(相當于總馬兜鈴酸劑量66mg·kg-1·d-1)3d后，腎上腺絕對重量和相對重量增大，血清皮質(zhì)醇明顯增高，病理組織學表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)明顯增厚，束狀帶細胞漿充滿類脂質(zhì)空泡。電鏡表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)束狀帶細胞胞漿中含豐富的線粒體，線粒體嵴呈空泡狀，含豐富的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及大小不等的脂滴。連續(xù)給藥5d大鼠腎臟絕對重量和相對重量增大，血B

4、UN、Scr明顯增高，病理組織學檢查顯示腎小管上皮細胞水腫，變性，壞死，表明急性腎小管損害。電鏡顯示為腎小管基底膜腫脹，內(nèi)有電子致密物沉積，胞漿內(nèi)線粒體變形、腫脹，線粒體嵴腫脹、斷裂，部分微絨毛腫脹、斷裂。免疫組化檢測結(jié)果顯示給藥組大鼠腎上腺組織及腎組織8-OHdG和iNOS表達明顯。 結(jié)論AMK水煎劑40g·kg-1·d-1經(jīng)口給藥(以AA計，相當于66mg·kg-1·d-1)連續(xù)3d，既可引起腎上腺皮質(zhì)增生，連續(xù)給藥5d可引