mtDNA4977bp缺失預測腫瘤細胞放射敏感性的體外研究.pdf

1、目的： 研究不同單次劑量X射線照射前列腺癌細胞(PC-3)、肝癌細胞(HepG2)和食管癌細胞(EC-9706)所誘導的mtDNA4977bp缺失，比較經照射后細胞的存活分數，探討mtDNA4977bp缺失用于腫瘤細胞放射敏感性檢測的可行性。 方法： 利用不同劑量的X射線對體外培養(yǎng)的前列腺癌細胞(PC-3)、肝癌細胞(HepG2)和食管癌細胞(EC-9706)進行照射。(1)照射后用改進高鹽沉淀法提取細胞線粒體基

2、因；應用普通PCR方法擴增內參片段，應用巢式PCR方法擴增發(fā)生mtDNA4977bp缺失的片段；PCR產物凝膠電泳并采集圖像，用mtDNA4977bp缺失片段的灰度值與mtDNA內參片段的灰度值之比代表每個照射劑量總體線粒體模板中存在mtDNA4977bp缺失所占的相對比例。(2)應用MTT比色法測定照射后細胞的存活分數。(3)根據存活分數擬合腫瘤細胞的劑量存活曲線；應用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析，比較三種腫瘤細胞經不同劑量照射誘

3、導的mtDNA4977bp缺失率；比較mtDNA4977bp缺失檢出率與細胞存活率之間的關系。 結果： 1、提取三種腫瘤細胞mtDNA樣品，在稍大于15000bp處出現亮度不等的條帶，與mtDNA理論值(16569bp)的位置一致； 2、X線照射后腫瘤細胞的存活分數，隨著照射劑量的增大而減小，小劑量階段(0Gy、1Gy、2Gy)細胞存活分數下降幅度較小，存活分數均在50％以上；較大劑量階段，尤其是8Gy照射后細胞

4、存活很少，在同一劑量HepG2的存活分數最低，PC-3最高，EC-9706介于二者之間。 3、普通PCR擴增的mtDNA內參片段和巢式PCR擴增的mtDNA4977bp缺失片段與理論預計位置一致。隨著照射劑量的增加，三種腫瘤細胞由放射誘導的mtDNA4977bp缺失有所增加；1Gy和2Gy照射后三種腫瘤細胞的mtDNA4977bp缺失率在統(tǒng)計上無顯著性差異；40y照射后PC-3分別與HepG2、EC-9706之間存在統(tǒng)計學差異，

5、HepG2和EC-9706之間無統(tǒng)計學差異；8Gy照射后HepG2和EC-9706的缺失率仍在增加，而PC-3的缺失率下降，PC-3的輻射誘導缺失率低于另外兩種細胞，但HepG2和EC-9706的缺失率無統(tǒng)計學差異。 4、mtDNA4977bp缺失的檢出率與MTT法測定的細胞存活分數具有一致性。 結論： 本實驗測定三種腫瘤細胞經X線照射后的存活分數，比較其放射敏感性，同時應用巢式PCR擴增由照射引起mtDNA49

6、77bp缺失的基因片段，發(fā)現其mtDNA4977bp缺失與放射敏感性的關系，得出結論如下： 1.MTT法測定的三種腫瘤細胞的存活分數，擬合曲線符合細胞多靶單擊模型的細胞生存曲線一般特征，得出HepG2具有較高的輻射敏感性，PC-3輻射敏感性相對最低，EC-9706輻射敏感性介于二者之間。 2.電離輻射誘導能夠出mtDNA4977bp缺失，并與照射劑量呈正相關。得出HepG2和EC-9706較PC-3更敏感，HepG2和E